Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av katarakt hyperemulsifieringskirurgi på Meibomian körtelmorfologi och funktion

14 december 2020 uppdaterad av: Yune Zhao
50 deltagare vid Eye Hospital of Wenzhou Medical University under augusti 2017 till juli 2020 kommer att registreras i denna studie. Att studera effekten av katarakt supermammary kirurgi på morfologin och funktionen hos meibomiska körtlar

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

38 år till 87 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De patienter som genomgår katarakt hyperemulsifieringskirurgi och tidigare obehandlade med xeroftalmi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tidigare obehandlade patienter med xeroftalmi
  • Genomgår katarakt hyperemulsifieringskirurgi

Exklusions kriterier:

  • Ingen historia av ögonkirurgi och trauma
  • Alla ögonsjukdomar utom xeroftalmi
  • Ingen behandlad för xeroftalmi tidigare
  • Framgångsrikt slutförande av uppföljningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ögon för kataraktoperation
Procedur: operation för grå starr
Ögon för kataraktoperation
Ögon utan kataraktoperation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
OSDI-skalaundersökning
Tidsram: 08/2017 till 07/2020
OSDI-skalaundersökning
08/2017 till 07/2020
riv meniskens höjd（mm）
Tidsram: 08/2017 till 07/2020
riv meniskens höjd（mm）
08/2017 till 07/2020
första tårfilmsbrotttid (s)
Tidsram: 08/2017 till 07/2020
första tårfilmsbrotttid (s)
08/2017 till 07/2020
genomsnittlig tårfilmsbrottstid (s)
Tidsram: 08/2017 till 07/2020
genomsnittlig tårfilmsbrottstid (s)
08/2017 till 07/2020
intervallet för meibomisk körtel saknas (%)
Tidsram: 08/2017 till 07/2020
intervallet för meibomisk körtel saknas (%)
08/2017 till 07/2020
Meibomsk körtels genomsnittliga diameter (mm)
Tidsram: 08/2017 till 07/2020
Meibomsk körtels genomsnittliga diameter (mm)
08/2017 till 07/2020
meibomisk körtellängd (mm)
Tidsram: 08/2017 till 07/2020
meibomisk körtellängd (mm)
08/2017 till 07/2020
meibomisk körtelarea (mm^2)
Tidsram: 08/2017 till 07/2020
meibomisk körtelarea (mm^2)
08/2017 till 07/2020
meibomisk körtel deformationskoefficient
Tidsram: 08/2017 till 07/2020
meibomisk körtel deformationskoefficient
08/2017 till 07/2020
meibomisk körtel total andel körtlar (%)
Tidsram: 08/2017 till 07/2020
meibomisk körtel total andel körtlar (%)
08/2017 till 07/2020
meibomisk körtelavbildningsvärde
Tidsram: 08/2017 till 07/2020
meibomisk körtelavbildningsvärde
08/2017 till 07/2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yune Zhao

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2020

Första postat (Faktisk)

16 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • XZZ-meibomian gland

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Meibomisk körteldysfunktion

Kliniska prövningar på operation för grå starr

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera