Uma intervenção não invasiva (BreEStim) para o tratamento da dor fantasma do membro (PLP) após a amputação do membro (Experiência 3)
14 de março de 2025 atualizado por: Sheng Li, The University of Texas Health Science Center, Houston
O objetivo deste estudo é comparar a eficácia da intervenção inovadora de estimulação elétrica controlada pela respiração (BreEStim) e estimulação elétrica convencional (EStim) no tratamento da dor neuropática do membro fantasma em pacientes após a amputação do membro após várias sessões de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os indivíduos receberão tratamento BreEStim de 10 sessões e EStim de 10 sessões em uma ordem aleatória. O intervalo entre BreEStim e EStim é de pelo menos 2 semanas. A seguinte avaliação será feita antes e depois
- Escala visual analógica (VAS).
- Teste sensorial quantitativo (QST). Inclui avaliação não invasiva do limiar de sensação tátil (TST), limiar de sensação elétrica (EST), limiar de dor elétrica (EPT) e limiares térmicos.
- Variabilidade da frequência auditiva (VFC). Consiste na gravação de eletrocardiograma (ECG) de 5 minutos antes e depois de uma sessão de tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas Health Science Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- apresenta dor em membro fantasma (PLP) após amputação de um membro, superior ou inferior;
- tem dor crônica, >3 meses;
- é estável com medicamentos orais para dor por pelo menos duas semanas. (os pacientes podem continuar com seus medicamentos para dor, ou seja, sem mudança nos medicamentos para dor.)
Critério de exclusão:
- atualmente ajustando medicamentos orais para dor para seu PLP;
- tem dor, mas não PLP (por exemplo, de inflamação na ferida da incisão do coto);
- tem marca-passo ou outro dispositivo metálico e/ou implantado;
- tem comprometimento cognitivo por lesão cerebral ou não é capaz de seguir comandos ou dar consentimento;
- tem amputação em vários membros;
- tem asma ou outras doenças pulmonares;
- não são clinicamente estáveis;
- tem transtornos psiquiátricos preexistentes;
- abuso de álcool ou drogas;
- tem histórico de convulsões/epilepsia ou toma benzodiazepínicos, anticonvulsivantes e antidepressivos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Breestim 240, depois estimado 240
O Breestim é a respiração voluntária controlada por estimulação do nervo elétrico transcutâneo.
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Serão aplicados 240 estímulos BreEStim/visita por 10 sessões para testar qualquer efeito analgésico acumulado.
Serão aplicados 240 estímulos EStim/visita por 10 sessões para testar qualquer efeito analgésico acumulado.
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Experimental: Estimativa 240, depois Breestim 240
Estimação é a estimulação do nervo elétrico transcutâneo.
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Serão aplicados 240 estímulos BreEStim/visita por 10 sessões para testar qualquer efeito analgésico acumulado.
Serão aplicados 240 estímulos EStim/visita por 10 sessões para testar qualquer efeito analgésico acumulado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança média na dor, medida pela escala visual analógica (VAS)
Prazo: Da linha de base até a conclusão de 10 sessões de intervenção (cerca de 2 semanas)
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As pontuações do VAS são registradas de 0 a 10, sendo 0 "sem dor" e 10 sendo "pior dor", uma pontuação mais alta indicando um nível mais alto de dor.
For each session change is reported as [(VAS score at baseline) - (VAS Score 10 minutes after each intervention)] - a positive value indicates that the score (and pain level) decreased.
Para essa medida de resultado, relatamos a alteração média em todas as 10 sessões que são calculadas pela soma de todas divididas por 10.
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Da linha de base até a conclusão de 10 sessões de intervenção (cerca de 2 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança média no limiar de sensação no membro amputado medido pelo limiar de detecção de sensação elétrica (EST)
Prazo: Da linha de base até a conclusão de 10 sessões de intervenção (cerca de 2 semanas)
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O limiar de sensação elétrica (EST) é a intensidade mínima de corrente elétrica que uma pessoa pode perceber com segurança como uma sensação em sua pele. Esse limiar é auto-relatado pelos sujeitos, e os valores de intensidade elétrica são registrados quando os participantes detectam primeiro a estimulação elétrica. Para cada alteração da sessão, é relatado como relatado como [(EST 5 minutos após a intervenção) - (EST na linha de base)] - Um valor positivo indica uma diminuição na percepção da sensação. Para essa medida de resultado, relatamos a alteração média em todas as 10 sessões que são calculadas pela soma de todas divididas por 10. |
Da linha de base até a conclusão de 10 sessões de intervenção (cerca de 2 semanas)
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Mudança média no limiar da dor no membro amputado medido pelo limiar de detecção de dor elétrica (EPT)
Prazo: Da linha de base até a conclusão de 10 sessões de intervenção (cerca de 2 semanas)
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Um limiar de dor elétrica (EPT) refere -se à intensidade mínima da estimulação elétrica necessária para produzir uma sensação de dor perceptível na pele de uma pessoa, medindo essencialmente o ponto em que uma corrente elétrica se torna dolorosa.
O EPT é auto-relatado pelos sujeitos quando sentem que a intensidade elétrica começa a causar dor.
Para cada alteração da sessão, é relatado como [(EPT aos 5 minutos após a intervenção) - (EPT na linha de base)] - Um valor positivo indica um aumento no limiar da dor.
Para essa medida de resultado, relatamos a alteração média em todas as 10 sessões que são calculadas pela soma de todas divididas por 10.
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Da linha de base até a conclusão de 10 sessões de intervenção (cerca de 2 semanas)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na variabilidade da frequência cardíaca (VFC) medida pelo eletrocardiograma (ECG)
Prazo: Linha de base, após 10 sessões de intervenção, cerca de 2 semanas
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A VFC é uma medida da variação no tempo entre cada batimento cardíaco.
Utilizamos a HRV para identificar as mudanças no sistema nervoso autonômico após o tratamento da intervenção.
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Linha de base, após 10 sessões de intervenção, cerca de 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Sheng Li, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
22 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
22 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSC-MS-20-1032 (Experiment 3)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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