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Adaptação transcultural, confiabilidade e validade da versão turca do questionário de impacto da dor de cabeça

6 de abril de 2025 atualizado por: Halime ARIKAN, Gazi University
O objetivo deste estudo foi investigar a adaptação cultural, confiabilidade e validade da versão turca do Headache Impact Questionnaire (HIQ).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A natureza episódica dos ataques de enxaqueca apresenta uma série de dificuldades na caracterização da gravidade da doença. Existem diferenças na gravidade, frequência e intensidade dos ataques e no efeito geral da doença nos indivíduos. Informações sobre qualquer ataque específico não são suficientes para caracterizar a gravidade geral da doença. Assim, o questionário de impacto da dor de cabeça (HIQ) foi desenvolvido para avaliar a experiência de dor de cabeça durante um período de tempo, em vez de qualquer dor de cabeça. Desenvolvido para medir o impacto e a qualidade de vida de indivíduos com cefaleia, o hıq avalia a frequência e a duração da cefaleia, o grau de intensidade da dor, as atividades da vida diária, as interrupções na vida profissional ou escolar, a influência das atividades de lazer do indivíduo e outras sintomas que podem ocorrer. O HIQ é composto por 16 itens e quanto maior a pontuação indica a gravidade do impacto. O estudo está planejado com 80 indivíduos com queixa de cefaléia. Após questionar as características sociodemográficas dos indivíduos, os pacientes serão solicitados a preencher o HIQ, o Migraine Disability Assessment Questionnaire, o Headache Impact Test-6 e o ​​Short Form-36. O teste-reteste será reaplicado aos dos mesmos indivíduos que pode ser alcançado após 1 semana. Os resultados serão analisados ​​usando o programa de computador SPSS versão 22.0.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

102

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Peru, 06490
        • Halime ARIKAN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo será composta por indivíduos com qualquer tipo de cefaléia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado com qualquer tipo de dor de cabeça,
  • Tenha uma dor de cabeça crônica.

Critério de exclusão:

  • Ter distúrbios cognitivos e neurológicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de pacientes
Indivíduos com dor de cabeça
Será aplicado o Questionário de Impacto da Cefaléia (HIQ).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de impacto da dor de cabeça (HIQ)
Prazo: 15 minutos
O Questionário de Impacto da Cefaléia é projetado para medir a qualidade de vida relacionada à deficiência
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

21 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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