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Adattamento interculturale, affidabilità e validità della versione turca del questionario sull'impatto del mal di testa

6 aprile 2025 aggiornato da: Halime ARIKAN, Gazi University
Lo scopo di questo studio era di indagare l'adattamento culturale, l'affidabilità e la validità della versione turca dell'Headache Impact Questionnaire (HIQ).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La natura episodica degli attacchi di emicrania presenta una serie di difficoltà nel caratterizzare la gravità della malattia. Esistono differenze nella gravità, nella frequenza e nell'intensità degli attacchi e nell'effetto generale della malattia negli individui. Le informazioni su un particolare attacco non sono sufficienti per caratterizzare la gravità complessiva della malattia. Di conseguenza, l'Headache Impact Questionnaire (HIQ) è stato sviluppato per valutare l'esperienza del mal di testa per un periodo di tempo invece di qualsiasi mal di testa. Sviluppato per misurare l'impatto e la qualità della vita delle persone che soffrono di mal di testa, hıq valuta la frequenza e la durata del mal di testa, il grado di gravità del dolore, le attività della vita quotidiana, le interruzioni della vita lavorativa o scolastica, l'influenza delle attività del tempo libero dell'individuo e altri sintomi che possono verificarsi. HIQ è composto da 16 elementi e più alto è il punteggio mostra la gravità dell'impatto. Lo studio è pianificato con 80 individui con denuncia di mal di testa. Dopo aver interrogato le caratteristiche sociodemografiche degli individui, ai pazienti verrà chiesto di compilare HIQ, Migraine Disability Assessment Questionnaire, Headache Impact Test-6 e Short Form-36. Il test-retest verrà riapplicato a quelli degli stessi individui che può essere raggiunto dopo 1 settimana. I risultati saranno analizzati utilizzando il programma del pacchetto per computer SPSS versione 22.0.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Tacchino, 06490
        • Halime ARIKAN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà composta da individui con qualsiasi tipo di mal di testa.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosticato con qualsiasi tipo di mal di testa,
  • Soffri di mal di testa cronico.

Criteri di esclusione:

  • Avere disturbi cognitivi e neurologici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo pazienti
Individui con mal di testa
Altro: Studio di indagine
Verrà applicato il questionario sull'impatto del mal di testa (HIQ).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'impatto del mal di testa (HIQ)
Lasso di tempo: 15 minuti
Il questionario sull'impatto del mal di testa è progettato per misurare la qualità della vita correlata alla disabilità
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 83116987-555

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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