Кросс-культурная адаптация, надежность и валидность турецкой версии опросника о воздействии головной боли
6 апреля 2025 г. обновлено: Halime ARIKAN, Gazi University
Целью данного исследования было изучить культурную адаптацию, надежность и достоверность турецкой версии Опросника воздействия головной боли (HIQ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Эпизодический характер приступов мигрени представляет ряд трудностей в характеристике тяжести заболевания.
Имеются различия в тяжести, частоте и интенсивности приступов и общем влиянии болезни у отдельных лиц.
Информации о каком-либо конкретном приступе недостаточно для характеристики общей тяжести заболевания.
Соответственно, Опросник воздействия головной боли (HIQ) был разработан для оценки опыта головной боли в течение определенного периода времени, а не какой-либо головной боли.
Разработанный для измерения воздействия и качества жизни людей, страдающих от головной боли, hıq оценивает частоту и продолжительность головной боли, степень тяжести боли, повседневную деятельность, сбои в работе или учебе, влияние досуга человека и других факторов. симптомы, которые могут возникнуть.
HIQ состоит из 16 пунктов, и чем выше балл, тем серьезнее последствия.
В исследование планируется включить 80 человек с жалобами на головную боль.
После опроса социально-демографических характеристик пациентов пациентам будет предложено заполнить анкету HIQ, опросник для оценки инвалидности при мигрени, тест на воздействие головной боли-6 и краткую форму-36. может быть достигнуто через 1 неделю.
Результаты будут проанализированы с использованием компьютерной программы SPSS версии 22.0.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
102
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Турция, 06490
- Halime ARIKAN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из лиц с любым типом головной боли.
Описание
Критерии включения:
- Диагностируется любой тип головной боли,
- Имеют хроническую головную боль.
Критерий исключения:
- Наличие когнитивных и неврологических расстройств.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа пациентов
Лица с головной болью
|
Будет применяться опросник воздействия головной боли (HIQ).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник воздействия головной боли (HIQ)
Временное ограничение: 15 минут
|
Опросник воздействия головной боли предназначен для измерения качества жизни, связанного с инвалидностью.
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 83116987-555
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .