- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04791345
Estudo da excreção de corticosteróides administrados por via oral para melhorar a detecção de tais substâncias em controles antidoping (DACORSIN/4)
Fundo:
Os glicocorticóides (GC) foram incluídos na lista de substâncias proibidas no esporte em 1986, devido às evidências de efeitos positivos no desempenho físico e aos importantes riscos à saúde associados ao seu consumo.
Devido ao fato de os GC serem comercializados em diversas formas farmacêuticas e administrados de diferentes formas, é necessário estabelecer critérios de discriminação para garantir o uso terapêutico dessas drogas e prevenir o doping.
Hipótese:
Os critérios de discriminação entre administrações permitidas e proibidas de GC devem ser específicos para cada um dos compostos. Mais estudos são necessários para fornecer critérios de discriminação relacionados à administração oral de GC.
Objetivos.
Realizar estudos de excreção com dexametasona, metilprednisolona e deflazacort para definir níveis de notificação e períodos de wash-out após a administração de dose única (DEX, MP e DEF) ou doses repetidas (DEX e MP) dessas drogas.
Métodos:
Ensaio clínico de farmacocinética, não randomizado, aberto, onde uma dose única de DEF, MP e DEX e também uma multidose de DEX e MP serão administradas por via oral a voluntários saudáveis (n total = 50).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A Agência Mundial Antidoping (WADA) estabeleceu um nível de notificação geral de 30 ng/mL para GC para discriminar administrações permitidas e não permitidas. No entanto, estudos recentes têm comprovado que a utilização de um critério único não é adequada dada a diversidade de vias de administração, doses e propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas de cada medicamento.
O objetivo deste estudo é realizar estudos adicionais usando dexametasona (DEX), metilprednisolona (MP) e deflazacort (DEF) para gerar dados adicionais de concentrações urinárias e períodos de wash-out após doses orais únicas e repetidas dessas drogas.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Rosa Ventura Alemany, PharmD, PhD
- Número de telefone: +34 933 160 471
- E-mail: rventura@imim.es
Locais de estudo
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-
Barcelona, Espanha, 08003
- Recrutamento
- IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute)
-
Contato:
- Ana M Aldea Perona, MD, PhD
- Número de telefone: +34933160490
- E-mail: aaldea@imim.es
-
Investigador principal:
- Ana M Aldea Perona, MD, PhD
-
Investigador principal:
- Rosa Ventura Alemany, PharmD, PhD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários do sexo masculino com idade entre 18 e 55 anos.
- Capaz de compreender e aceitar os procedimentos do estudo e capaz de assinar um consentimento informado antes de qualquer procedimento obrigatório do estudo.
- História e exame físico que demonstrem não apresentar transtornos orgânicos ou psiquiátricos.
- ECG, exames de sangue e urina realizados antes da sessão experimental dentro dos limites normais. Variações menores ou ocasionais desses limites serão permitidas se, na opinião do Pesquisador Principal e levando em consideração o estado da ciência, não tiverem significado clínico, não representarem risco para o sujeito e não interferirem na avaliação do produto . Essas variações e sua não relevância serão especificamente justificadas por escrito.
- Índice de massa corporal (peso/altura^2) entre 19 e 27 kg/m2 e peso entre 50 e 100 kg. IMC de 27-28 kg/m2 pode ser incluído de acordo com os critérios do Pesquisador Principal.
Critério de exclusão:
- Não cumprimento dos critérios de inclusão.
- História de alergia, idiossincrasia, hipersensibilidade ou reações adversas aos glicocorticóides ou a qualquer um dos excipientes. Reações adversas graves a qualquer medicamento.
- Contra-indicações ao tratamento com os medicamentos do estudo (de acordo com o respectivo resumo das características do produto, RCM).
- Antecedentes clínicos ou evidência de distúrbios gastrointestinais, hepáticos, renais ou outros que possam envolver uma alteração da absorção, distribuição, metabolismo ou excreção do fármaco.
- Antecedentes clínicos ou evidências de transtornos psiquiátricos, alcoolismo, abuso de drogas ou consumo habitual de drogas psicoativas.
- Ter participado de outro ensaio clínico com medicamento nos três meses anteriores ao início do estudo.
- Ter doado sangue nos três meses anteriores ao início do estudo, caso sejam feitas extrações de sangue.
- Ter sofrido alguma doença orgânica ou cirurgia de grande porte nos seis meses anteriores ao início do estudo.
- Antecedentes clínicos ou evidências de doenças cardiovasculares, respiratórias, renais, hepáticas, endócrinas, gastrointestinais, hematológicas, neurológicas ou outras doenças agudas ou crônicas que, na opinião do Pesquisador Principal ou dos colaboradores por ele designados, possam representar risco para os sujeitos ou pode interferir nos objetivos do estudo. Especialmente osteoporose, hipertensão, síndrome de Cushing, diabetes mellitus e infecções virais, como herpes ou varicela.
- Ter tomado medicamentos regularmente no mês anterior às sessões do estudo - no caso de glicocorticóides 3 meses antes - com exceção de vitaminas, fitoterápicos ou suplementos alimentares que, na opinião do Pesquisador Principal ou dos colaboradores por ele designados, não pode representar um risco para os sujeitos ou não pode interferir nos objetivos do estudo. O tratamento com medicação sintomática em dose única na semana anterior às sessões do estudo não será motivo de exclusão caso se suponha que a droga foi totalmente eliminada no dia da sessão experimental.
- Fumantes de mais de 20 cigarros por dia nos 3 meses anteriores ao estudo.
- Consumo de mais de 40 g de álcool por dia.
- Consumidores de mais de 5 cafés, chás, bebidas à base de cola ou outras bebidas estimulantes ou com xantinas diariamente nos 3 meses anteriores ao início do estudo.
- Ser incapaz de compreender a natureza, as consequências do julgamento e os procedimentos que são solicitados a seguir.
- Sorologia positiva para hepatite B, C ou HIV.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Metilprednisona dose única
Os indivíduos recebem um tratamento de dose única.
Amostras de urina serão coletadas até 5 dias após a administração em 10 frações: 0-4h, 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós -administração.
Amostras de sangue serão coletadas até 6 dias após a administração em 5 frações: pré-administração e 24h, 48h, 72h e 120h pós-administração.
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12 mg de metilprednisona (3 comprimidos de 4 mg cada) administrados por via oral em dose única.
Outros nomes:
12 mg de metilprednisona (3 comprimidos de 4 mg cada) administrados por via oral a cada 24 horas durante 3 dias.
Outros nomes:
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Experimental: Metilprednisona em dose múltipla
Os indivíduos recebem um tratamento de dose múltipla.
Amostras de urina serão coletadas até 7 dias após a administração em 20 frações.
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12 mg de metilprednisona (3 comprimidos de 4 mg cada) administrados por via oral em dose única.
Outros nomes:
12 mg de metilprednisona (3 comprimidos de 4 mg cada) administrados por via oral a cada 24 horas durante 3 dias.
Outros nomes:
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Experimental: Deflazacorte dose única
Os indivíduos recebem um tratamento de dose única.
Amostras de urina serão coletadas até 5 dias após a administração em 10 frações: 0-4h, 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós -administração.
Amostras de sangue serão coletadas até 6 dias após a administração em 5 frações: pré-administração e 24h, 48h, 72h e 120h pós-administração.
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30 mg de deflazacorte (1 comprimido) por via oral em dose única.
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Experimental: Dexametasona dose única
Os indivíduos recebem um tratamento de dose única. Amostras de urina serão coletadas até 13 dias após a administração em 11 frações: 0-4h, 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h, 120-144h pós-administração. Amostras de sangue serão coletadas até 9 dias após a administração em 6 frações: pré-administração e 24h, 48h, 72h, 120h e 192h pós-administração. |
4 mg de dexametasona (1 comprimido) administrado por via oral em dose única.
2 mg de dexametasona (1/2 comprimido) por via oral a cada 12 horas durante 5 dias.
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Experimental: Dexametasona em dose múltipla
Os indivíduos recebem um tratamento de dose múltipla.
Amostras de urina serão coletadas até 10 dias após a administração em 34 frações.
Amostras de sangue serão coletadas até 13 dias após a primeira administração.
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4 mg de dexametasona (1 comprimido) administrado por via oral em dose única.
2 mg de dexametasona (1/2 comprimido) por via oral a cada 12 horas durante 5 dias.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração urinária de metilprednisona
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
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Concentração de metilprednisona em cada fração de amostras de urina
|
0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
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Concentração urinária de metabólitos de metilprednisona
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
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Concentração de metabólitos de metilprednisona em cada fração de amostras de urina
|
0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
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Concentrações urinárias de deflazacorte
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
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Concentração de deflazacorte em cada fração de amostras de urina
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0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
|
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Concentrações urinárias de metabólitos de deflazacorte
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
|
Concentração de metabólitos de deflazacorte em cada fração de amostras de urina
|
0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
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Concentração urinária de dexametasona
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h, 120-144h pós-administração
|
Concentração de dexametasona em cada fração de amostras de urina
|
0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h, 120-144h pós-administração
|
|
Concentração urinária de metabólitos de dexametasona
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h, 120-144h pós-administração
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Concentração de metabólitos de dexametasona em cada fração de amostras de urina
|
0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h, 120-144h pós-administração
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentrações plasmáticas de metabólitos de drogas
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
Concentrações de metabólitos de drogas (DEX, MP, DEF) no plasma
|
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentrações plasmáticas de cortisol
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
Concentrações de cortisol no plasma
|
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
|
Concentrações plasmáticas de esteróides endógenos
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
Concentrações de esteroides endógenos no plasma [testosterona (T), epitestosterona (E), androsterona (A), etiocolanolona (Etio), 5α-androstano-3α,17β-diol (5aAdiol), 5β-androstano-3α,17β-diol ( 5bAdiol), e os quocientes T/E, A/T, A/Etio, 5aAdiol/5bAdiol e 5aAdiol/ET]
|
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
|
Concentrações plasmáticas de testosterona
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
Concentrações de testosterona no plasma
|
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
|
Concentrações plasmáticas de epitestosterona
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentrações de epitestosterona no plasma
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Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentrações plasmáticas de androsterona
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentrações de androsterona no plasma
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Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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|
Concentrações plasmáticas de etiocolanolona
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentrações de etiocolanolona (Etio) no plasma
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Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentrações plasmáticas de 5α-androstano-3α,17β-diol
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentrações de 5α-androstano-3α,17β-diol (5aAdiol) no plasma
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Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentrações plasmáticas de 5β-androstano-3α,17β-diol
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentrações de 5β-androstano-3α,17β-diol (5bAdiol) no plasma
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Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
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Quociente testosterona/epitestosterona no plasma
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
Concentrações de testosterona/epitestosterona (T/E) no plasma
|
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
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Quociente androsterona/testosterona no plasma
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
Concentrações de androsterona/testosterona (A/T) no plasma
|
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
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Quociente androsterona/Etio no plasma
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentrações de androsterona/etiocolanolona (A/Etio) no plasma
|
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
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Quociente 5aAdiol/5bAdiol no plasma
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentrações de 5α-androstano-3α,17β-diol/5β-androstano-3α,17β-diol (5aAdiol/5bAdiol) no plasma
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Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Quociente 5aAdiol/ET no plasma
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
|
Concentrações de 5α-androstano-3α,17β-diol/etiocolanolona (5aAdiol/ET) no plasma
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Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
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Concentração de hemoglobina
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Variação das concentrações de hemoglobina no sangue
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Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Hematócrito
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
|
Variação do valor do hematócrito no sangue
|
Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Hemoglobina corpuscular média
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
|
Variação dos níveis médios de hemoglobina corpuscular (MCH) no sangue
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Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
|
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Volume corpuscular médio de eritrócitos
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
|
Variação dos níveis de volume corpuscular médio de eritrócitos (MCV) no sangue
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Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Contagem de eritrócitos
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
|
Variação da contagem de eritrócitos no sangue
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Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Desvio padrão da faixa de distribuição de eritrócitos
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Variação do desvio padrão da faixa de distribuição de eritrócitos
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Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Contagem de plaquetas
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Variação da contagem de plaquetas no sangue
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Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Contagem de reticulócitos
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Variação da contagem de reticulócitos no sangue
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Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Fração de reticulócitos imaturos
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Variação da fração de reticulócitos imaturos no sangue
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Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rosa Ventura Alemany, PharmD, PhD, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute)
- Investigador principal: Ana M Aldea Perona, MD, PhD, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute)
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Antieméticos
- Agentes gastrointestinais
- Glicocorticóides
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Inibidores de Protease
- Agentes Neuroprotetores
- Agentes de proteção
- Dexametasona
- Acetato de dexametasona
- Prednisolona
- Acetato de Metilprednisolona
- Metilprednisolona
- Hemisuccinato de Metilprednisolona
- Acetato de prednisolona
- Hemisuccinato de prednisolona
- Fosfato de prednisolona
- BB 1101
- Deflazacorte
Outros números de identificação do estudo
- IMIMFTCL/DACORSIN/4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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