Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo da excreção de corticosteróides administrados por via oral para melhorar a detecção de tais substâncias em controles antidoping (DACORSIN/4)

31 de março de 2021 atualizado por: Parc de Salut Mar

Fundo:

Os glicocorticóides (GC) foram incluídos na lista de substâncias proibidas no esporte em 1986, devido às evidências de efeitos positivos no desempenho físico e aos importantes riscos à saúde associados ao seu consumo.

Devido ao fato de os GC serem comercializados em diversas formas farmacêuticas e administrados de diferentes formas, é necessário estabelecer critérios de discriminação para garantir o uso terapêutico dessas drogas e prevenir o doping.

Hipótese:

Os critérios de discriminação entre administrações permitidas e proibidas de GC devem ser específicos para cada um dos compostos. Mais estudos são necessários para fornecer critérios de discriminação relacionados à administração oral de GC.

Objetivos.

Realizar estudos de excreção com dexametasona, metilprednisolona e deflazacort para definir níveis de notificação e períodos de wash-out após a administração de dose única (DEX, MP e DEF) ou doses repetidas (DEX e MP) dessas drogas.

Métodos:

Ensaio clínico de farmacocinética, não randomizado, aberto, onde uma dose única de DEF, MP e DEX e também uma multidose de DEX e MP serão administradas por via oral a voluntários saudáveis ​​(n total = 50).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Agência Mundial Antidoping (WADA) estabeleceu um nível de notificação geral de 30 ng/mL para GC para discriminar administrações permitidas e não permitidas. No entanto, estudos recentes têm comprovado que a utilização de um critério único não é adequada dada a diversidade de vias de administração, doses e propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas de cada medicamento.

O objetivo deste estudo é realizar estudos adicionais usando dexametasona (DEX), metilprednisolona (MP) e deflazacort (DEF) para gerar dados adicionais de concentrações urinárias e períodos de wash-out após doses orais únicas e repetidas dessas drogas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Rosa Ventura Alemany, PharmD, PhD
  • Número de telefone: +34 933 160 471
  • E-mail: rventura@imim.es

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha, 08003
        • Recrutamento
        • IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute)
        • Contato:
          • Ana M Aldea Perona, MD, PhD
          • Número de telefone: +34933160490
          • E-mail: aaldea@imim.es
        • Investigador principal:
          • Ana M Aldea Perona, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Rosa Ventura Alemany, PharmD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários do sexo masculino com idade entre 18 e 55 anos.
  • Capaz de compreender e aceitar os procedimentos do estudo e capaz de assinar um consentimento informado antes de qualquer procedimento obrigatório do estudo.
  • História e exame físico que demonstrem não apresentar transtornos orgânicos ou psiquiátricos.
  • ECG, exames de sangue e urina realizados antes da sessão experimental dentro dos limites normais. Variações menores ou ocasionais desses limites serão permitidas se, na opinião do Pesquisador Principal e levando em consideração o estado da ciência, não tiverem significado clínico, não representarem risco para o sujeito e não interferirem na avaliação do produto . Essas variações e sua não relevância serão especificamente justificadas por escrito.
  • Índice de massa corporal (peso/altura^2) entre 19 e 27 kg/m2 e peso entre 50 e 100 kg. IMC de 27-28 kg/m2 pode ser incluído de acordo com os critérios do Pesquisador Principal.

Critério de exclusão:

  • Não cumprimento dos critérios de inclusão.
  • História de alergia, idiossincrasia, hipersensibilidade ou reações adversas aos glicocorticóides ou a qualquer um dos excipientes. Reações adversas graves a qualquer medicamento.
  • Contra-indicações ao tratamento com os medicamentos do estudo (de acordo com o respectivo resumo das características do produto, RCM).
  • Antecedentes clínicos ou evidência de distúrbios gastrointestinais, hepáticos, renais ou outros que possam envolver uma alteração da absorção, distribuição, metabolismo ou excreção do fármaco.
  • Antecedentes clínicos ou evidências de transtornos psiquiátricos, alcoolismo, abuso de drogas ou consumo habitual de drogas psicoativas.
  • Ter participado de outro ensaio clínico com medicamento nos três meses anteriores ao início do estudo.
  • Ter doado sangue nos três meses anteriores ao início do estudo, caso sejam feitas extrações de sangue.
  • Ter sofrido alguma doença orgânica ou cirurgia de grande porte nos seis meses anteriores ao início do estudo.
  • Antecedentes clínicos ou evidências de doenças cardiovasculares, respiratórias, renais, hepáticas, endócrinas, gastrointestinais, hematológicas, neurológicas ou outras doenças agudas ou crônicas que, na opinião do Pesquisador Principal ou dos colaboradores por ele designados, possam representar risco para os sujeitos ou pode interferir nos objetivos do estudo. Especialmente osteoporose, hipertensão, síndrome de Cushing, diabetes mellitus e infecções virais, como herpes ou varicela.
  • Ter tomado medicamentos regularmente no mês anterior às sessões do estudo - no caso de glicocorticóides 3 meses antes - com exceção de vitaminas, fitoterápicos ou suplementos alimentares que, na opinião do Pesquisador Principal ou dos colaboradores por ele designados, não pode representar um risco para os sujeitos ou não pode interferir nos objetivos do estudo. O tratamento com medicação sintomática em dose única na semana anterior às sessões do estudo não será motivo de exclusão caso se suponha que a droga foi totalmente eliminada no dia da sessão experimental.
  • Fumantes de mais de 20 cigarros por dia nos 3 meses anteriores ao estudo.
  • Consumo de mais de 40 g de álcool por dia.
  • Consumidores de mais de 5 cafés, chás, bebidas à base de cola ou outras bebidas estimulantes ou com xantinas diariamente nos 3 meses anteriores ao início do estudo.
  • Ser incapaz de compreender a natureza, as consequências do julgamento e os procedimentos que são solicitados a seguir.
  • Sorologia positiva para hepatite B, C ou HIV.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Metilprednisona dose única
Os indivíduos recebem um tratamento de dose única. Amostras de urina serão coletadas até 5 dias após a administração em 10 frações: 0-4h, 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós -administração. Amostras de sangue serão coletadas até 6 dias após a administração em 5 frações: pré-administração e 24h, 48h, 72h e 120h pós-administração.
12 mg de metilprednisona (3 comprimidos de 4 mg cada) administrados por via oral em dose única.
Outros nomes:
  • Urbason®
12 mg de metilprednisona (3 comprimidos de 4 mg cada) administrados por via oral a cada 24 horas durante 3 dias.
Outros nomes:
  • Urbason®
Experimental: Metilprednisona em dose múltipla
Os indivíduos recebem um tratamento de dose múltipla. Amostras de urina serão coletadas até 7 dias após a administração em 20 frações.
12 mg de metilprednisona (3 comprimidos de 4 mg cada) administrados por via oral em dose única.
Outros nomes:
  • Urbason®
12 mg de metilprednisona (3 comprimidos de 4 mg cada) administrados por via oral a cada 24 horas durante 3 dias.
Outros nomes:
  • Urbason®
Experimental: Deflazacorte dose única
Os indivíduos recebem um tratamento de dose única. Amostras de urina serão coletadas até 5 dias após a administração em 10 frações: 0-4h, 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós -administração. Amostras de sangue serão coletadas até 6 dias após a administração em 5 frações: pré-administração e 24h, 48h, 72h e 120h pós-administração.
30 mg de deflazacorte (1 comprimido) por via oral em dose única.
Experimental: Dexametasona dose única

Os indivíduos recebem um tratamento de dose única. Amostras de urina serão coletadas até 13 dias após a administração em 11 frações: 0-4h, 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h, 120-144h pós-administração.

Amostras de sangue serão coletadas até 9 dias após a administração em 6 frações: pré-administração e 24h, 48h, 72h, 120h e 192h pós-administração.

4 mg de dexametasona (1 comprimido) administrado por via oral em dose única.
2 mg de dexametasona (1/2 comprimido) por via oral a cada 12 horas durante 5 dias.
Experimental: Dexametasona em dose múltipla
Os indivíduos recebem um tratamento de dose múltipla. Amostras de urina serão coletadas até 10 dias após a administração em 34 frações. Amostras de sangue serão coletadas até 13 dias após a primeira administração.
4 mg de dexametasona (1 comprimido) administrado por via oral em dose única.
2 mg de dexametasona (1/2 comprimido) por via oral a cada 12 horas durante 5 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração urinária de metilprednisona
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
Concentração de metilprednisona em cada fração de amostras de urina
0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
Concentração urinária de metabólitos de metilprednisona
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
Concentração de metabólitos de metilprednisona em cada fração de amostras de urina
0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
Concentrações urinárias de deflazacorte
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
Concentração de deflazacorte em cada fração de amostras de urina
0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
Concentrações urinárias de metabólitos de deflazacorte
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
Concentração de metabólitos de deflazacorte em cada fração de amostras de urina
0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h pós-administração
Concentração urinária de dexametasona
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h, 120-144h pós-administração
Concentração de dexametasona em cada fração de amostras de urina
0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h, 120-144h pós-administração
Concentração urinária de metabólitos de dexametasona
Prazo: 0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h, 120-144h pós-administração
Concentração de metabólitos de dexametasona em cada fração de amostras de urina
0-4h (horas), 4-8h, 8-12h, 12-24h, 24-36h, 36-48h, 48-72h, 72-96h, 96-120h, 120-144h pós-administração

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentrações plasmáticas de metabólitos de drogas
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de metabólitos de drogas (DEX, MP, DEF) no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações plasmáticas de cortisol
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de cortisol no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações plasmáticas de esteróides endógenos
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de esteroides endógenos no plasma [testosterona (T), epitestosterona (E), androsterona (A), etiocolanolona (Etio), 5α-androstano-3α,17β-diol (5aAdiol), 5β-androstano-3α,17β-diol ( 5bAdiol), e os quocientes T/E, A/T, A/Etio, 5aAdiol/5bAdiol e 5aAdiol/ET]
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações plasmáticas de testosterona
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de testosterona no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações plasmáticas de epitestosterona
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de epitestosterona no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações plasmáticas de androsterona
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de androsterona no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações plasmáticas de etiocolanolona
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de etiocolanolona (Etio) no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações plasmáticas de 5α-androstano-3α,17β-diol
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de 5α-androstano-3α,17β-diol (5aAdiol) no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações plasmáticas de 5β-androstano-3α,17β-diol
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de 5β-androstano-3α,17β-diol (5bAdiol) no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Quociente testosterona/epitestosterona no plasma
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de testosterona/epitestosterona (T/E) no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Quociente androsterona/testosterona no plasma
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de androsterona/testosterona (A/T) no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Quociente androsterona/Etio no plasma
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de androsterona/etiocolanolona (A/Etio) no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Quociente 5aAdiol/5bAdiol no plasma
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de 5α-androstano-3α,17β-diol/5β-androstano-3α,17β-diol (5aAdiol/5bAdiol) no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Quociente 5aAdiol/ET no plasma
Prazo: Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentrações de 5α-androstano-3α,17β-diol/etiocolanolona (5aAdiol/ET) no plasma
Antes da administração do medicamento e em 0,5h (horas), 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 24h, 48h, 72h, 120h, 192h pós-administração
Concentração de hemoglobina
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Variação das concentrações de hemoglobina no sangue
Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Hematócrito
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Variação do valor do hematócrito no sangue
Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Hemoglobina corpuscular média
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Variação dos níveis médios de hemoglobina corpuscular (MCH) no sangue
Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Volume corpuscular médio de eritrócitos
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Variação dos níveis de volume corpuscular médio de eritrócitos (MCV) no sangue
Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Contagem de eritrócitos
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Variação da contagem de eritrócitos no sangue
Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Desvio padrão da faixa de distribuição de eritrócitos
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Variação do desvio padrão da faixa de distribuição de eritrócitos
Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Contagem de plaquetas
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Variação da contagem de plaquetas no sangue
Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Contagem de reticulócitos
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Variação da contagem de reticulócitos no sangue
Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Fração de reticulócitos imaturos
Prazo: Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)
Variação da fração de reticulócitos imaturos no sangue
Às -72h (horas), -48h, -24h (antes da primeira administração) e às 0h, 1h, 3h, 6h após cada dose (em tratamentos de dose múltipla)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rosa Ventura Alemany, PharmD, PhD, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute)
  • Investigador principal: Ana M Aldea Perona, MD, PhD, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

26 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

26 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever