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Lesões no Padel Sueco

20 de abril de 2022 atualizado por: Sofia Ryman Augustsson

Prevalência de Lesões e Fatores de Risco em Jogadores Recreativos e de Competição Suecos de Padel

O objetivo deste projeto é investigar o panorama das lesões agudas e por overuse em mulheres e homens que praticam padel regularmente. A intenção é fornecer informações sobre prevalência de lesões, localização das lesões, consequências das lesões, diferenças de gênero e fatores de risco.

Este estudo será realizado como um estudo de coorte retrospetivo onde os participantes são praticantes de padel feminino e masculino, tanto a nível recreativo como competitivo, com pelo menos 6 meses de experiência na modalidade. As informações deste projeto podem ser valiosas no trabalho de identificação de fatores de risco para lesões de remo e estratégias de prevenção de lesões.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Desenho do estudo e participantes Este estudo será conduzido como um estudo observacional usando uma pesquisa retrospectiva. Os participantes serão praticantes de padel a nível recreativo e competitivo. Estima-se que 300 jogadores participarão (~ 50% mulheres). O recrutamento ocorrerá por meio de consultas por meio de associações de padle, mídia social e folhetos informativos publicados em quadras de padle na região de Estocolmo e Kalmar. A pesquisa será dirigida a todos os praticantes de padel femininos e masculinos regularmente ativos, com idade entre 18 e 65 anos, com pelo menos 6 meses de experiência no esporte. Jogadores com menos de 1 hora de treinamento de remo por semana serão excluídos.

Procedimento Durante o outono de 2021, a coleta de dados começará para a parte retrospectiva e continuará por cerca de 3 meses. O registro de lesões será realizado usando um formulário de registro desenvolvido na web (SurveyMonkey®). A pesquisa foi elaborada com um formulário previamente desenvolvido para lesões agudas e com a ajuda da pesquisa on-line OSTRC Overuse Injury Questionnaire para lesões de natureza excessiva. O participante registrará qualquer lesão musculoesquelética e queixas ocorridas durante os últimos 6 meses. Os jogadores também fornecerão informações sobre idade, sexo, número de horas de treinamento por semana e experiência de remo e outras rotinas de treinamento.

Definição de lesão As lesões serão classificadas como traumáticas, ou seja, o jogador pode definir um início súbito específico de dor com um trauma definido incluído, ou devido ao uso excessivo. A gravidade da lesão será graduada pelo tempo de ausência do treinamento e participação na partida. As lesões serão divididas em três categorias. ''Menor'' é definido como uma lesão que leva a uma ausência de treinos/jogos por não mais de 1 semana. Lesão levando a uma ausência de 2-4 semanas é definida como ''moderada''. ''Maior'' é definido como uma lesão que leva a uma ausência de mais de 4 semanas.

Medições A pesquisa OSTRC foi desenvolvida na Noruega e foi traduzida e validada para o sueco. A sensibilidade desta pesquisa é considerada muito maior do que os questionários tradicionais sobre lesões nos esportes e permite que mais lesões por sobrecarga sejam identificadas. Além disso, a pesquisa registra a extensão das estratégias de prevenção de lesões, bem como a frequência, intensidade, quantidade e tipo de treinamento. As regiões do corpo que serão registradas são pescoço, ombro, cotovelo, mão/punho, coluna torácica, coluna lombar, quadril, coxas, joelhos e pernas e pé/tornozelo. Os participantes também estimarão a gravidade dos problemas em escala ordinal variando de 0 a 4, onde "0" se refere a nenhum problema, para cada região do corpo. As lesões agudas serão registradas por meio de fichas previamente desenvolvidas para lesões agudas.

Estatísticas As estatísticas serão calculadas usando SPSS®25.0 (IBM SPSS Statistics, Nova York, EUA). Estatísticas descritivas (média ± DP e variação) serão calculadas para cada variável. Para comparar as médias entre os grupos (mulheres e homens, faixas etárias, jogadores recreativos versus jogadores competitivos), serão usados ​​testes t de estudantes independentes. O teste exato de Fisher será utilizado para comparar as diferentes localizações das lesões entre os grupos. O coeficiente de correlação de Pearson será utilizado para avaliar as associações entre as variáveis. Para calcular se os dados são normalmente distribuídos, na parte retrospectiva, será realizado um teste de Shapiro-Wilks de normalidade. O nível de significância será estabelecido em p<0,05.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

274

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kalmar, Suécia, 391 82
        • Sofia Ryman Augustsson

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão praticantes de padel a nível recreativo e competitivo. Estima-se que 300 jogadores serão convidados a participar (~ 50% mulheres). O recrutamento ocorrerá por meio de consultas por meio de associações de padle, mídia social e folhetos informativos publicados em quadras de padle na região de Estocolmo e Kalmar.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de padel femininos e masculinos regularmente ativos
  • 18-65 anos
  • Pelo menos 6 meses de experiência em padel.

Critério de exclusão:

  • Jogadores com menos de 1 hora de treinamento de remo por semana.
  • Jogadores com menos de 6 meses de experiência em treinamento de padel.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lesões ocorridas durante o padel; treino e/ou jogo
Prazo: Lesões nos últimos 6 meses
Prevalência (número) de lesões agudas e por uso excessivo
Lesões nos últimos 6 meses
Região do corpo lesionada
Prazo: Últimos 6 meses
Descrição da região corporal lesada e prevalência; número de lesões em um local/do número total de lesões
Últimos 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tipo de lesão
Prazo: Últimos 6 meses
Número de diferentes tipos de lesões, prevalência; número de um tipo específico de lesão/número total de lesões
Últimos 6 meses
Ocorrência de lesão em relação a diferentes ambientes
Prazo: Últimos 6 meses
Prevalência (número) de lesões agudas e por uso excessivo em relação a diferentes ambientes
Últimos 6 meses
Ocorrência de lesões em relação a diferentes raquetes de padel
Prazo: Últimos 6 meses
Prevalência (número) de lesões agudas e overuse em relação a diferentes raquetes
Últimos 6 meses
Diferença de sexo na ocorrência de lesões
Prazo: Últimos 6 meses
Prevalência (número) de lesões agudas e por uso excessivo em homens versus mulheres
Últimos 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

27 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-03382

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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