Versão urdu do questionário Kujala: um estudo de confiabilidade e validade
8 de março de 2022 atualizado por: Riphah International University
Estudo de confiabilidade e validade da versão urdu do questionário Kujala
O objetivo desta pesquisa é interpretar e tornar o Questionário Kujala adaptável culturalmente em urdu para investigar sua validade e confiabilidade na população paquistanesa entre dor anterior no joelho ou dor patelofemoral no joelho.
Verifique também sua correlação com o questionário Short Form Health Survey de 36 itens, Lysholm Knee Scoring Scale e 2000 International Knee Documentation Committee Subjective Knee Evaluation Form.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
A versão original em inglês do Kujala Questionnaire será traduzida e adaptada culturalmente conforme recomendação anterior.
Em pacientes com dor anterior no joelho ou dor patelar femoral no joelho, o Kujala Questionnaire-Urdu será distribuído entre cem participantes, escolhendo uma técnica de amostragem de conveniência com base em critérios de inclusão e exclusão pré-definidos.
Para testar a confiabilidade do observador inter/intra da versão urdu final final de Kujala, o questionário de pesquisa de saúde de formulário curto de 36 itens, a escala de pontuação Lysholm Knee e o formulário de avaliação subjetiva de joelho do Comitê Internacional de Documentação do Joelho de 2000 serão preenchidos pelos pacientes no dia equivalente, por 2 observadores diferentes, e para avaliação interobservador, com intervalo de 30 minutos entre a primeira e a segunda aplicação.
A terceira avaliação será realizada após 7 dias do Observador -1 (reteste), para avaliação intra-observador.
Os dados serão inseridos e analisados o valor alfa de Cronbach.
A confiabilidade teste-reteste será avaliada por meio do coeficiente de correlação intraclasse.
A versão urdu do Kujala foi avaliada quanto à validade de conteúdo, validade de construto, validade de critério e capacidade de resposta.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
- Ripah International University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População paquistanesa com síndrome de dor patelofemoral e dor anterior no joelho.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos
- As idades variam de 18 a 40 anos
- Eles têm diagnóstico clínico de síndrome da dor femoral patelar (o diagnóstico foi estabelecido por um teste de trituração patelar positivo e sensação de dor ao toque, encontrada nas facetas patelares medial e lateral)
- Participantes que obtiverem pontuação de 40 a 80 no questionário patelofemoral de Kujala antes do início do tratamento
- Pacientes dispostos a participar.
Critério de exclusão:
- Participantes do estudo que passaram por algum protocolo de tratamento com medida curativa para a síndrome da dor femoropatelar nos últimos 3 meses.
- Qualquer indicação ou registro médico de fratura de membro inferior ou procedimento cirúrgico
- Histórico de certas doenças crônicas, por ex. Diabetes Mellitus
- Os participantes não conseguem entender a versão urdu do Kujala
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário Kujala
Prazo: 1º dia
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O Kujala Score é usado principalmente para pacientes com dor anterior no joelho, especialmente pacientes com síndrome de dor femoropatelar que compreende 13 perguntas sobre mancar, apoiar, andar, movimento de descida e subida de escadas, desempenho de agachamento, corrida, salto, sentar por muito tempo com joelho flexionado, intensidade da dor, inchaço ao redor da articulação, movimento anormalmente aleatório da rótula, também chamado de subluxação da patela, fraqueza e atrofia dos músculos da coxa e, por último, sobre as deficiências que ocorrem durante o movimento de flexão.
A pontuação de Kujala varia de 0 a 100. Quanto menor a pontuação, maior a gravidade das limitações funcionais e a intensidade da dor e vice-versa.
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1º dia
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Questionário de pesquisa de saúde de formulário curto de 36 itens
Prazo: 1º dia
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Questionário de pesquisa de saúde de formulário curto de 36 itens que é auto-administrado e é amplamente utilizado para avaliar a condição geral de saúde e, além disso, amplamente utilizado para fins de pesquisa.
Ele contém 36 questões, incluindo quase todos os 8 domínios básicos como; funcionamento físico, limitações por problemas físicos, dores corporais, percepção geral de saúde, funcionamento social, vitalidade, limitações por problemas emocionais, saúde mental geral e mais uma pergunta sobre alguma transição de saúde ocorrida nos últimos dias.
A pontuação varia de até 100, pontuação mais alta significa maior nível de perfeição da saúde geral uma pontuação baixa significa o aumento do nível de déficit funcional
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1º dia
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A Pontuação de Lysholm
Prazo: 1º dia
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O Lysholm Score é um dos questionários mais comumente utilizados para avaliar a intensidade da dor e o nível de limitação funcional em pacientes com síndrome da dor femoropatelar.
O ponto de preocupação são os ligamentos Lesão ou acidente no ligamento do joelho.
Pontuações mais altas indicam um resultado melhor com menos sintomas ou incapacidade.
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1º dia
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Formulário de Avaliação Subjetiva do Joelho do Comitê Internacional de Documentação do Joelho
Prazo: 1º dia
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O Comitê Internacional de Documentação do Joelho foi formulado em 1987 como um sistema internacional de documentação para déficits do joelho.
Composto por 18 itens, dos quais 7 para sintomas, 1 para participação em esportes, 9 itens para atividades da vida diária e por último 1 para a situação atual e função do joelho.
A pontuação possível varia de 0 a 100, quanto maior a pontuação maior a capacidade funcional, quanto menor a pontuação maior a chance de sintomas.
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1º dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Muhammad Kashif, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de maio de 2021
Conclusão Primária (REAL)
10 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
15 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (REAL)
2 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-FSD-0239
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .