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Terapia Modificada de Movimento Induzido por Restrição em Crianças com Lesão Obstétrica do Plexo Braquial

15 de março de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeito da terapia de movimento induzida por restrição modificada na amplitude de movimento, função e incapacidade em crianças com lesão obstétrica do plexo braquial

O objetivo deste estudo foi aumentar e melhorar o uso da extremidade afetada em crianças com paralisia obstétrica do plexo braquial, restringindo o uso do braço menos afetado e melhorar a função, amplitude de movimento e incapacidade no braço afetado de crianças com lesão do plexo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

conduziram um estudo que incluiu dados de 19 crianças com Lesão do Plexo Braquial ao Nascer (4,1 anos) e 18 com Paralisia Cerebral unilateral (4,5 anos). Os efeitos da terapia de movimento induzido por restrição modificada com treinamento bimanual (terapia de movimento induzido por restrição modificada de 54 h, treinamento bimanual de 18 h, 8-10 semanas) foram investigados Crianças com Lesão de Nascimento do Plexo Braquial apresentaram melhorias significativas em todos os resultados medidas após terapia de movimento induzido por restrição modificada com treinamento bimanual. Esses resultados foram comparáveis ​​aos observados no grupo de crianças com Paralisia Cerebral unilateral.

Comparação da eficácia da eletroterapia e das técnicas de retreinamento neuromuscular na restauração da função de crianças com paralisia obstétrica O objetivo desta revisão é descrever e comparar dados de pesquisas recentes sobre a eficácia da eletroterapia e das técnicas de retreinamento neuromuscular na reabilitação de lactentes com OP. : As técnicas de eletroterapia e retreinamento neuromuscular são métodos igualmente úteis para o tratamento da OP.

Um estudo controlado randomizado simples-cego 24 pacientes com AVC subagudo foram aleatoriamente designados para o grupo experimental ou o grupo de controle (n = 12 cada) para explorar os efeitos da observação da ação combinada com a terapia de movimento induzida por restrição modificada na função da extremidade superior de moderada Pacientes com AVC Subagudo. O grupo experimental assistiu a videoclipes por 10 minutos relacionados a tarefas realizadas durante a terapia de movimento induzida por restrição modificada, enquanto o grupo de controle assistia a vídeos com terapia de movimento induzida por restrição modificada: pode ser uma opção de reabilitação benéfica para melhorar a função da extremidade superior em pacientes com AVC subagudo com a terapia de movimento induzido por restrição moderada foi estudada em deficiências unilaterais de lesões cerebrais, mas a terapia de movimento induzida por restrição modificada teve poucos estudos na melhoria da função do braço, ADM e incapacidade devido a lesões obstétricas do plexo braquial em crianças. Também pode ser estudado em outras condições neurológicas unilaterais.

Para o desempenho da atividade bimanual, a CIMT é preferível aos cuidados normais. Um período de acompanhamento mais longo, mais terapias comparativas e avaliações de variações pelas características dos participantes devem ser investigados em estudos futuros de diferentes condições neurológicas de lesões cerebrais que afetam o comprometimento dos membros superiores e inferiores.

conduziram um estudo que avaliou a adição da terapia de movimento induzido por restrição (CIMT) à terapia ocupacional de cuidados habituais em crianças com lesão perinatal do plexo braquial. 22 Os participantes foram randomizados para receber a intervenção (CIMT) ou o controle primeiro, e depois cruzar para receber o outro. Um molde de restrição passiva foi aplicado aos participantes não afetados. A escala de RM por 8 semanas foi usada para avaliar o cuidado bimanual do plexo braquial.

Uma trilha clínica randomizada duplo-cega Estimulação cerebral precoce não invasiva com terapia de movimento induzida por restrição modificada para recuperação motora e funcional do membro superior em pacientes com AVC: adultos com menos de 8 anos, pelo menos 2 dias após o evento de AVC uni-hemisférico, com hemiparesia. Terapia de movimento induzida por restrição modificada mais estimulação transcraniana de corrente contínua em pacientes com AVC subagudo com hemiparesia pode maximizar a recuperação motora e funcional.

2021 conduziu um estudo de controle randomizado Terapia de Movimento Induzido por Restrição para Paralisia Cerebral com Crianças com Hemiparesia comparou 2 doses e 2 tipos de restrição de terapia de movimento induzido por restrição (CIMT) ao tratamento usual usual (UCT). 118 crianças de 2 a 8 anos de idade com paralisia cerebral hemiparética foram aleatoriamente designadas para um dos 5 tratamentos com avaliações no início do tratamento, no final do tratamento e 6 meses após o tratamento. Os resultados cegos primários foram a avaliação da mão auxiliar; Os resultados das Escalas de Desenvolvimento Motor Peabody revelaram que a CIMT de alta dose produziu uma melhora significativamente maior do que uma dose moderada ou cuidados habituais habituais.

efeito da terapia de movimento induzida por restrição modificada durante a hospitalização em crianças com paralisia perinatal do plexo braquial que concluiu que mCIMT tem potencial para promover ganhos funcionais para crianças com PBPP; esta abordagem deve ser amplamente aplicada na prática clínica de rotina Terapia de Movimento Induzido por Contenção para Crianças com Tumores Cerebrais O objetivo deste estudo piloto foi investigar a viabilidade de um programa de terapia de movimento induzido por restrição de 3 semanas em 9 crianças com tumores cerebrais e hemiplegia de extremidade e para descrever a alteração nas extremidades Os achados sugerem que uma criança com hemiplegia como resultado de um tumor cerebral pode aderir e se beneficiar de um programa de CIMT.

Aplicação terapêutica de estimulação elétrica e terapia de movimento induzido por restrição na lesão perinatal do plexo braquial: Foi realizado um estudo de caso em bebês e crianças com lesão perinatal do plexo braquial (PBPI). Estimulação elétrica:

e a terapia de movimento induzido por restrição fornecida sequencialmente foram intervenções terapêuticas eficazes.

Efeito da terapia de movimento induzido restrito modificado na melhora da função do braço em crianças com lesão obstétrica do plexo braquial. Eles concluíram que a terapia de movimento de restrição modificada foi o método mais eficaz para melhorar a função do braço em crianças com OBP

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Paquistão, 59300
        • Bakhtawar Amin Trust Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 3 a 10 anos
  • Ambos os sexos serão incluídos
  • Deficiência de abdução e rotação externa do ombro
  • Quem pode segue o comando

Critério de exclusão:

  • convulsões descontroladas
  • Cirurgia ortopédica e/ou neurológica.
  • Uma deficiência visual que interfere no tratamento/teste.
  • Incapaz de se envolver ativamente no processo de avaliação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Tratamento fisioterapêutico convencional
Os pacientes deste grupo receberão fisioterapia convencional, ou seja, alongamento, exercícios de fortalecimento, posicionamento do Aeroplan

O grupo controle (grupo A) receberá o programa de exercícios focado na melhora da função do braço, bem como abdução e rotação externa do ombro por 10 semanas.

alongamento Aeroplan posicionamento

Experimental: Terapia de movimento induzido por restrição
os pacientes deste grupo receberão o mesmo tratamento junto com terapia de movimento induzido por restrição
O grupo de estudo (grupo B) que receberá terapia de movimento induzido por restrição modificada por 3 horas. um dia 12 horas. uma semana, além do mesmo programa de exercícios dado ao grupo controle por 10 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de classificação de martelo
Prazo: 4 semanas
O sistema de classificação de Mallet é um sistema de pontuação funcional comumente usado para avaliar os déficits de abdução/rotação externa do ombro em crianças com paralisia obstétrica do plexo braquial. Uma característica da pontuação de Mallet é que cada grau é traduzido em certo grau de deficiências tanto na abdução quanto na rotação externa do ombro. Uma escala de 1 a 5 é usada para avaliar as posições de abdução do ombro, rotação externa global e mão no pescoço, mão nas costas e mão na boca.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
goniômetro
Prazo: 4ª semana
as alterações da linha de base da ADM de abdução e rotação externa do ombro, bem como as amplitudes do cotovelo, foram medidas pelo goniômetro e podem avaliar a amplitude de movimento ativa e passiva.
4ª semana
Índice de função da extremidade superior
Prazo: 4ª semana

É um questionário autoaplicável que mede a incapacidade em pessoas com condições ortopédicas da extremidade superior. O questionário lista 20 atividades e o paciente dá uma pontuação para cada uma com base na dificuldade que ele tem para completar aquela atividade. É avaliado em uma escala de 5 pontos que se refere à dificuldade percebida em realizar a ação mencionada:

  • Dificuldade extrema ou incapacidade de realizar a atividade (0 pontos);
  • Bastante dificuldade (1 ponto);
  • Dificuldade moderada (2 pontos);
  • Um pouco de dificuldade (3 pontos);
  • Nenhuma dificuldade (4 pontos).

O resultado geral do índice de função da extremidade superior (UEFI) varia entre 0 e 80, onde 0 indica limitação mais grave e 80 sugere menor limitação. Alterações da função de linha de base da extremidade afetada foram dadas por esta ferramenta.

4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Mehjabeen, ppdpt, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/22/0701

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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