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Terapia del movimento indotta da costrizione modificata nei bambini con lesione del plesso brachiale ostetrico

15 marzo 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetto della terapia del movimento indotta da vincoli modificati su mobilità, funzionalità e disabilità nei bambini con lesione ostetrica del plesso brachiale

Lo scopo di questo studio era aumentare e migliorare l'uso dell'estremità colpita nei bambini con paralisi del plesso brachiale ostetrico limitando l'uso del braccio meno colpito e lo scopo era migliorare la funzione, l'ampiezza di movimento e la disabilità nel braccio affetto di bambini con brachiale lesione del plesso.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

ha condotto uno studio che includeva i dati di 19 bambini con lesione alla nascita del plesso brachiale (4,1 anni) e 18 con paralisi cerebrale unilaterale (4,5 anni) sono stati confrontati. Sono stati studiati gli effetti della terapia del movimento indotta da costrizione modificata con allenamento bimanuale (54 ore di terapia del movimento indotta da costrizione modificata, allenamento bimanuale di 18 ore, 8-10 settimane) I bambini con lesioni alla nascita del plesso brachiale hanno mostrato miglioramenti significativi su tutti i risultati misure successive alla terapia del movimento indotta da costrizione modificata con allenamento bimanuale. Questi risultati erano paragonabili a quelli osservati nel gruppo di bambini con paralisi cerebrale unilaterale.

Confronto dell'efficacia dell'elettroterapia e delle tecniche di riqualificazione neuromuscolare nel ripristino della funzione dei bambini con paralisi ostetrica Lo scopo di questa revisione è descrivere e confrontare i dati della ricerca recente sull'efficacia dell'elettroterapia e delle tecniche di riqualificazione neuromuscolare nella riabilitazione dei neonati con OP. : L'elettroterapia e le tecniche di rieducazione neuromuscolare sono metodi ugualmente utili per il trattamento dell'OP.

Uno studio controllato randomizzato in singolo cieco 24 pazienti con ictus subacuto sono stati assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale o al gruppo di controllo (n = 12 ciascuno) per esplorare gli effetti dell'osservazione dell'azione combinata con la terapia del movimento indotta da vincoli modificati sulla funzione dell'arto superiore di moderata Pazienti con ictus subacuto. Il gruppo sperimentale ha guardato video clip per 10 minuti relativi alle attività eseguite durante la terapia del movimento indotta da costrizione modificata mentre il gruppo di controllo ha guardato video con modifica: la terapia del movimento indotta da costrizione può essere un'opzione riabilitativa benefica per migliorare la funzione dell'arto superiore nei pazienti con ictus subacuto con la terapia del movimento indotta da vincoli moderati è stata studiata nelle disabilità unilaterali delle lesioni cerebrali, ma la terapia del movimento indotta da vincoli modificati ha avuto pochi studi sul miglioramento della funzione del braccio, della ROM e della disabilità dovuta a lesioni del plesso brachiale ostetrico nei bambini. Può essere studiato anche in altre condizioni neurologiche unilaterali.

Per l'esecuzione di attività bimanuali, il CIMT è preferito rispetto alle normali cure. Un periodo di follow-up più lungo, più terapie di confronto e valutazioni delle variazioni in base alle caratteristiche dei partecipanti dovrebbero essere tutti studiati in futuri studi sulle diverse condizioni neurologiche delle lesioni cerebrali che interessano la compromissione degli arti superiori e inferiori.

ha condotto uno studio che ha valutato l'aggiunta della terapia del movimento indotta da costrizione (CIMT) alla terapia occupazionale di assistenza abituale nei bambini con lesione del plesso brachiale perinatale. 22 partecipanti sono stati randomizzati per ricevere prima l'intervento (CIMT) o il controllo, quindi passare per ricevere l'altro. Un cast di vincoli passivi è stato applicato ai partecipanti non affetti da rm per 8 settimane è stata utilizzata una scala per valutare la cura bimanuale dei partecipanti del plesso brachiale da 12 mesi a 5 anni sono stati inclusi hanno concluso nel suo studio che mCIMT era più efficace della cura abituale.

Un percorso clinico randomizzato in doppio cieco Stimolazione cerebrale precoce non invasiva con terapia del movimento indotta da costrizione modificata per il recupero motorio e funzionale dell'arto superiore in pazienti con ictus: adulti di età inferiore a 8 anni, almeno 2 giorni dopo l'evento di ictus uniemisferico, con emiparesi. La terapia del movimento indotta da vincoli modificati più la stimolazione transcranica a corrente continua nei pazienti con ictus subacuto con emiparesi potrebbe massimizzare il recupero motorio e funzionale.

2021 ha condotto uno studio di controllo randomizzato La terapia del movimento indotta da vincoli per la paralisi cerebrale con bambini affetti da emiparesi ha confrontato 2 dosi e 2 tipi di terapia del movimento indotta da vincoli (CIMT) con il trattamento abituale (UCT). assegnato in modo casuale 118 bambini di età compresa tra 2 e 8 anni con paralisi cerebrale emiparetica a uno dei 5 trattamenti con valutazioni al basale, alla fine del trattamento e 6 mesi dopo il trattamento. Gli esiti primari in cieco erano la valutazione della mano assistita; I risultati della Peabody Motor Development Scales hanno rivelato che il CIMT ad alte dosi ha prodotto un miglioramento significativamente maggiore rispetto a una dose moderata o alle solite cure abituali.

effetto della terapia del movimento indotta da vincoli modificati durante il ricovero in bambini con paralisi del plesso brachiale perinatale che ha concluso che mCIMT ha un potenziale per promuovere guadagni funzionali per bambini con PBPP; questo approccio dovrebbe essere ampiamente applicato all'interno della pratica clinica di routine Terapia del movimento indotta da costrizione per bambini con tumori cerebrali emiplegia delle estremità e per descrivere il cambiamento delle estremità I risultati suggeriscono che un bambino con emiplegia a causa di un tumore al cervello può aderire e beneficiare di un programma CIMT.

Applicazione terapeutica della stimolazione elettrica e della terapia del movimento indotta da costrizione nella lesione del plesso brachiale perinatale: è stato condotto uno studio caso clinico in neonati e bambini con lesione del plesso brachiale perinatale (PBPI). Stimolazione elettrica:

e la terapia del movimento indotta da costrizione fornita in sequenza erano interventi terapeutici efficaci.

Effetto della terapia del movimento indotto vincolato modificato sul miglioramento della funzione del braccio nei bambini con lesione del plesso brachiale ostetrico. Hanno concluso che la terapia del movimento di costrizione modificata era il metodo più efficace per migliorare la funzione del braccio nei bambini con OBP

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 59300
        • Bakhtawar Amin Trust Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 3 a 10 anni
  • Saranno inclusi entrambi i sessi
  • Carenza di abduzione della spalla e rotazione esterna
  • Chi può segue il comando

Criteri di esclusione:

  • convulsioni incontrollate
  • Chirurgia ortopedica e/o neurologica.
  • Una disabilità visiva che interferisce con il trattamento/test.
  • Incapace di impegnarsi attivamente nel processo di valutazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Trattamento di fisioterapia convenzionale
I pazienti in questo gruppo riceveranno una terapia fisica convenzionale, ad esempio stretching, esercizi di rafforzamento, posizionamento Aeroplan

Il gruppo di controllo (gruppo A) riceverà il programma di esercizi incentrato sul miglioramento della funzione del braccio, nonché sull'abduzione della spalla e sulla rotazione esterna per 10 settimane.

stretching Posizionamento Aeroplan

Sperimentale: Terapia del movimento indotta da vincoli
i pazienti di questo gruppo riceveranno lo stesso trattamento insieme alla terapia del movimento indotta da costrizione
Il gruppo di studio (gruppo B) che riceverà la terapia del movimento indotto da vincoli modificati per 3 ore. al giorno 12 ore una settimana oltre allo stesso programma di esercizi dato al gruppo di controllo per 10 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema di classificazione del martello
Lasso di tempo: 4 settimane
Il sistema di classificazione Mallet è un sistema di punteggio funzionale comunemente utilizzato per valutare i deficit di abduzione della spalla/rotazione esterna nei bambini con paralisi ostetrica del plesso brachiale. Una caratteristica del punteggio Mallet è che ogni grado si traduce in un certo grado di carenze sia nell'abduzione della spalla che nella rotazione esterna. Viene utilizzata una scala da 1 a 5 per valutare l'abduzione della spalla, la rotazione esterna globale e le posizioni mano-collo, mano-schiena e mano-bocca.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
goniometro
Lasso di tempo: 4a settimana
le variazioni rispetto al ROM basale dell'abduzione della spalla e della rotazione esterna, nonché gli intervalli del gomito sono stati misurati dal goniometro è stato misurato da può valutare sia l'intervallo di movimento attivo che quello passivo.
4a settimana
Indice di funzione dell'arto superiore
Lasso di tempo: 4a settimana

Si tratta di un questionario autosomministrato che misura la disabilità nelle persone con patologie ortopediche degli arti superiori. Il questionario elenca 20 attività e il paziente assegna un punteggio a ciascuna in base alla difficoltà che ha nel completare quell'attività. Viene valutato su una scala a 5 punti che si riferisce alla difficoltà percepita nell'eseguire l'azione menzionata:

  • Difficoltà estrema o impossibilità di svolgere attività (0 punti);
  • Un po' di difficoltà (1 punto);
  • Difficoltà moderata (2 punti);
  • Un po' di difficoltà (3 punti);
  • Nessuna difficoltà (4 punti).

Il risultato complessivo dell'indice di funzione dell'estremità superiore (UEFI) varia tra 0 e 80, dove 0 indica la limitazione più grave e 80 suggerisce la limitazione minima. I cambiamenti rispetto alla funzione di base dell'estremità interessata sono stati forniti da questo strumento.

4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Mehjabeen, ppdpt, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/22/0701

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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