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Distúrbios do Desenvolvimento Sexual (DSD) 46.XY em Três Irmãos

3 de julho de 2022 atualizado por: Universitas Padjadjaran

Distúrbios do Desenvolvimento Sexual (DSD) 46.XY Devido à Deficiência de 5-Α Redutase Tipo 2 em Três Irmãos: Relato de Caso de um Ambiente com Poucos Recursos

Esta é uma série de casos de três irmãos com DSD 46,XY com discussão relevante

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta é uma série de casos de três irmãs com DSD 46 X,Y. Três irmãs, de dezenove, dezessete e quinze anos, apresentaram queixa idêntica de menarca tardia. Exames físicos, resultados laboratoriais e cariótipos foram realizados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Indonésia
      • Bandung, Indonésia, 40161
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Universitas Padjadjaran

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As pacientes eram 3 irmãs com queixas idênticas de ausência de menarca de idades variadas. Os pacientes foram submetidos a exame físico, testes laboratoriais e cariótipo para determinar seus genótipos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 3 irmãs com queixas idênticas de ausência de menarca

Critério de exclusão:

  • pacientes fora desta família.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Casos
indivíduos com deficiência de 5-alfa redutase tipo 2
Teste de diagnostico: Cariótipo
Os pacientes foram submetidos ao cariótipo para determinar seu genótipo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cariótipo
Prazo: 1 mês após o teste
Cariótipo do paciente
1 mês após o teste

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universitas Padjadjaran

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2022

Primeira postagem (REAL)

8 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • OBGY-202206.03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Dados anônimos sobre assuntos do sexo feminino podem ser compartilhados com solicitação por escrito razoável aos autores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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