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Efeito da terapia combinada na dor da osteoartrite do joelho em mulheres na pós-menopausa

8 de maio de 2023 atualizado por: Madonna Noshi Welson Aiad, Cairo University
o objetivo deste estudo é investigar a eficácia da terapia combinada na dor da osteoartrite do joelho em mulheres na pós-menopausa

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A osteoartrite (OA) é a condição musculoesquelética mais comum que afeta a qualidade de vida dos idosos. A prevalência de OA é muito alta 45% nas mulheres em comparação aos homens, principalmente após a menopausa devido às alterações hormonais. Na prática fisioterapêutica, o ultrassom (US) terapêutico é uma das modalidades eletroterapêuticas mais aplicadas na fisioterapia ortopédica. A aplicação simultânea de duas modalidades terapêuticas no mesmo local é descrita como terapia combinada (TC). A TC mais comumente usada é o US e a estimulação elétrica neuromuscular transcutânea (TENS), onde essa abordagem foi eficaz na modulação da dor. O uso da terapia combinada é altamente preferível devido ao efeito vantajoso que a eletroterapia e o ultrassom fornecem simultaneamente. Não há estudos atuais sobre o uso de terapia combinada no tratamento da dor na osteoartrite de joelho leve a moderada em mulheres na pós-menopausa e não sabemos a dose de tratamento adequada. ensaio controlado.onde temos dois grupos grupo intervenção e controle. o grupo de intervenção receberá exercícios de fortalecimento além da terapia combinada 10 minutos para cada sessão, 3 vezes por semana, durante 3 semanas. O grupo de controle receberá os mesmos exercícios de fortalecimento do grupo de intervenção e terapia de combinação simulada, 10 minutos para cada sessão, 3 vezes por semana, durante 2 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 00000
        • Madonna Noshi Welson Aiad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Quarenta mulheres que sofrem de osteoartrite leve a moderada do joelho
  • A idade deles varia de 55 a 65 anos
  • Pelo menos um ano após a última menstruação.
  • Seu IMC será variado de 25 a 35 kg/m2

Critério de exclusão:

  • Problemas neurológicos.
  • Distúrbios cardiovasculares.
  • Artrose grave do joelho
  • Áreas do corpo onde existem lesões cancerígenas.
  • Qualquer comprometimento da pele no local de aplicação como inflamação, lesão, feridas, infecção e inchaço.
  • Pacemaker e quaisquer implantes metálicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervenção
Este grupo será composto por vinte mulheres com osteoartrite leve a moderada que sofrem de dor. Essas mulheres realizarão exercícios de fortalecimento além da terapia combinada 10 minutos para cada sessão, 3 vezes por semana, durante 3 semanas.
Duas modalidades terapêuticas no mesmo local são descritas como terapia combinada (TC). A TC mais comumente usada é US & TENS, onde essa abordagem foi eficaz na modulação da dor
Comparador Falso: ao controle
Este grupo consistirá de vinte mulheres com osteoartrite leve a moderada sofrendo de dor. Essas mulheres realizarão os mesmos exercícios de fortalecimento do grupo de intervenção e receberão terapia combinada simulada 10 minutos para cada sessão, 3 vezes por semana, durante 2 semanas.
Duas modalidades terapêuticas no mesmo local são descritas como terapia combinada (TC). A TC mais comumente usada é US & TENS, onde essa abordagem foi eficaz na modulação da dor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento do joelho
Prazo: até quatro semanas
goniômetro eletrônico mede a amplitude de movimento avalia objetivamente a ADM para extremidades e dedos
até quatro semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
atividade de vida diária
Prazo: até quatro semanas
Índice de artrite das universidades Western Ontario e McMaster (WOMAC) Ele será usado para medir atividades da vida diária, mobilidade funcional, marcha, saúde geral e qualidade de vida
até quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • p.t.REC/012/003571

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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