Terapia Celular Natural Killer(NK) para Doença Residual Mínima de LMA
4 de novembro de 2024 atualizado por: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Estudo Clínico sobre a Segurança e Eficácia de QN-030a em Leucemia Mielóide Aguda com Doença Residual Mínima
Este é um estudo aberto de Fase I de QN-030a (terapia alogênica com células NK) na Doença Residual Mínima de Leucemia Mielóide Aguda (AML MRD).
Este estudo clínico é para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar de QN-020a em pacientes com AML MRD, onde um esquema de inscrição "3+3" será utilizado no estágio de escalonamento de dose. Até 18 pacientes serão inscritos.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Principais Critérios de Inclusão:
- Fornecimento de formulário de consentimento informado (TCLE) assinado e datado
- ≥18 anos
- Indivíduo diagnosticado com AML MRD.
- Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1
- Função adequada do órgão, conforme definido no protocolo
- Anticorpo específico do doador (DSA) para QN-030a: MFI ≤ 2000
Principais Critérios de Exclusão:
- Alérgico ao medicamento utilizado neste estudo
- Aceite outro medicamento antitumoral dentro de 2 semanas do dia 0 (primeira infusão da dose de QN-030a)
- Transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (HSCT) anterior dentro de 6 meses do dia 0, recebeu terapia imunossupressora sistêmica dentro de 7 dias do dia 0 ou provavelmente requer terapia imunossupressora sistêmica
- Leucemia Promielocítica Aguda (LPA)
- Leucemia ativa do sistema nervoso central.
- Infecção descontrolada, ativa e clinicamente significativa
- Doença cardiovascular clinicamente significativa, conforme definido no protocolo
- História de doença do sistema nervoso central (SNC), como acidente vascular cerebral, epilepsia.
- As fêmeas estão grávidas ou amamentando
- Infecção por HIV conhecida, infecção ativa por Hepatite B (HBV) ou Hepatite C (HCV)
- Presença avaliada pelo investigador de quaisquer problemas médicos ou sociais que provavelmente interfiram na condução do estudo ou possam causar risco aumentado ao sujeito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: QN-030a
QN-030a em indivíduos adultos com DRM
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Terapia com células NK
Agente de Linfocondicionamento
Agente de Linfocondicionamento
Agente de Linfocondicionamento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento [segurança e tolerabilidade]
Prazo: 28 dias a partir da primeira dose de QN-030a
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28 dias a partir da primeira dose de QN-030a
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Incidência de indivíduos com Toxicidades Limitantes de Dose dentro de cada coorte de nível de dose
Prazo: 28 dias a partir da primeira dose de QN-030a
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28 dias a partir da primeira dose de QN-030a
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes que atingiram MRD-
Prazo: 28 dias a partir da primeira dose de QN-030a
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28 dias a partir da primeira dose de QN-030a
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Sobrevida livre de recaída (RFS) dos participantes
Prazo: Até aproximadamente 2 anos após a última dose de QN-030a
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Até aproximadamente 2 anos após a última dose de QN-030a
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Sobrevida global (OS) dos participantes
Prazo: Até aproximadamente 2 anos após a última dose de QN-030a
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Até aproximadamente 2 anos após a última dose de QN-030a
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Determinação da farmacocinética (PK) de células QN-030a no sangue periférico
Prazo: Até aproximadamente 2 anos após a última dose de QN-030a
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A PK de QN-030a no sangue periférico será relatada como a porcentagem relativa de DNA do produto (QN-030a) versus DNA do paciente (% de quimerismo) medido a partir de amostras de sangue nos pontos de tempo especificados
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Até aproximadamente 2 anos após a última dose de QN-030a
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
1 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de novembro de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias
- Processos Neoplásicos
- Neoplasia Residual
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores Imunológicos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antirreumáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antivirais
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Agonistas Mieloablativos
- Ciclofosfamida
- Fludarabina
- Citarabina
Outros números de identificação do estudo
- IIT2022030
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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