- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05615831
O impacto do exercício com a restrição do fluxo sanguíneo: diferenças de sexo e idade
O impacto do exercício com restrição do fluxo sanguíneo: diferenças de sexo e idade no desempenho físico, hipertrofia muscular e biomarcadores sanguíneos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudos anteriores indicaram que uma carga de trabalho reduzida (ou seja, levantar peso mais leve) combinada com a restrição do fluxo sanguíneo leva ao aumento da massa livre de gordura e da força muscular. No entanto, as mulheres têm sido sub-representadas na literatura sobre restrição do fluxo sanguíneo. Portanto, nenhum estudo investigou se homens e mulheres de diferentes faixas etárias têm diferentes adaptações em massa livre de gordura, força muscular e resultados de desempenho após treinamento de resistência usando restrição de fluxo sanguíneo.
O objetivo principal será investigar as diferenças entre os sexos na massa livre de gordura após seis semanas de treinamento resistido combinado com restrição do fluxo sanguíneo em adultos jovens e idosos.
O objetivo secundário é investigar as diferenças sexuais na força muscular, desempenho físico e biomarcadores sanguíneos entre homens e mulheres após treinamento de resistência e restrição do fluxo sanguíneo.
Resumidamente, participantes entre 19-30 anos e 65 anos ou mais serão recrutados para participar deste estudo. Os participantes se apresentarão ao laboratório para duas visitas de teste de linha de base intercaladas com um mínimo de quatro dias. A primeira visita de teste incluirá uma variedade de questionários, uma coleta de sangue, lipídios e glicose, uma varredura de absorciometria de raio-x de dupla energia, antropometria e um VO2 submáximo. A segunda visita incluirá vários testes de função física, como a bateria de desempenho físico curto e o teste Y-balance, bem como um teste de fadiga isocinética de alta intensidade usando dinamometria isocinética e teste máximo de 1 repetição.
Após a conclusão do teste de linha de base, os participantes são inscritos no programa de exercícios. A primeira sessão de exercício inclui uma coleta de sangue antes e imediatamente após a sessão de treinamento. Este procedimento será repetido na sessão final de exercício ao final das seis semanas.
A oclusão total dos participantes será estimada pela fórmula desenvolvida por Loenneke et al. (2015). Em seguida, a oclusão de cada participante será definida em 60% da oclusão total do membro de cada indivíduo. Isso será usado em combinação com os seguintes exercícios supino inclinado, remada sentada, leg press, extensão e flexão do joelho realizados a 30% de 1RM. O protocolo é o seguinte: 30 repetições seguidas de três séries de 15 repetições para um total de quatro séries e 75 repetições por exercício. Haverá uma recuperação de um minuto entre as séries em que os manguitos permanecem inflados e uma recuperação de quatro minutos entre os exercícios em que os manguitos serão desinflados.
Após a conclusão das seis semanas de exercício, os participantes se apresentarão novamente ao laboratório para duas visitas de acompanhamento semelhantes às duas primeiras visitas iniciais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Martin Senechal, PhD
- Número de telefone: 1 506 451 6889
- E-mail: martin.senechal@unb.ca
Locais de estudo
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New Brunswick
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Fredericton, New Brunswick, Canadá, E3B 5A3
- University of New Brunswick - Kinesiology
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre os 19 e os 100 anos
- Sedentário (não atende às diretrizes de atividade física), mas saudável
Critério de exclusão:
- Envelhecido fora do limite
- hipertensão descontrolada
- Presença de doença cardiovascular
- Cirurgia, fratura óssea ou enxerto de pele nos últimos três meses
- Diabetes mellitus descontrolado
- Gravidez
- Indivíduos que tomam medicamentos conhecidos por aumentar o risco de coagulação do sangue
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Adulto jovem (19-30 anos)
Indivíduos de 19 a 30 anos que não sejam fisicamente ativos participarão de treinamento resistido combinado com restrição do fluxo sanguíneo.
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Os participantes realizarão seis semanas de restrição de fluxo sanguíneo (60% de oclusão) combinada com treinamento resistido a 30% de 1RM.
A intervenção compreende cinco exercícios: supino inclinado, remada sentada, leg press, extensão de joelho e flexão de joelho.
O protocolo é o seguinte: 30 repetições seguidas de três séries de 15 repetições para um total de quatro séries e 75 repetições por exercício.
Haverá uma recuperação de um minuto entre as séries em que os manguitos permanecem inflados e uma recuperação de quatro minutos entre os exercícios em que os manguitos serão desinflados.
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Experimental: Idosos adultos (com 65 anos ou mais)
Indivíduos com 65 anos ou mais que não sejam fisicamente ativos participarão de treinamento resistido combinado com restrição do fluxo sanguíneo.
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Os participantes realizarão seis semanas de restrição de fluxo sanguíneo (60% de oclusão) combinada com treinamento resistido a 30% de 1RM.
A intervenção compreende cinco exercícios: supino inclinado, remada sentada, leg press, extensão de joelho e flexão de joelho.
O protocolo é o seguinte: 30 repetições seguidas de três séries de 15 repetições para um total de quatro séries e 75 repetições por exercício.
Haverá uma recuperação de um minuto entre as séries em que os manguitos permanecem inflados e uma recuperação de quatro minutos entre os exercícios em que os manguitos serão desinflados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Hipertrofia muscular
Prazo: Linha de base e 6 semanas
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Mudança na massa livre de gordura
|
Linha de base e 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Força
Prazo: Linha de base e 6 semanas
|
Alteração no máximo de 1 repetição
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Linha de base e 6 semanas
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Força Muscular
Prazo: Linha de base e 6 semanas
|
Alteração na pontuação do salto vertical
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Linha de base e 6 semanas
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Resistência Muscular
Prazo: Linha de base e 6 semanas
|
Alteração na extensão e flexão do joelho
|
Linha de base e 6 semanas
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Alterações na função física
Prazo: Linha de base e 6 semanas
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Alterações na bateria de desempenho físico curto, teste de condicionamento físico sênior e teste de equilíbrio Y
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Linha de base e 6 semanas
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Alterações nos biomarcadores sanguíneos
Prazo: Linha de base e 6 semanas pós-intervenção e pré e pós uma sessão aguda de treinamento de resistência na linha de base e após 6 semanas
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Alterações nos biomarcadores sanguíneos circulantes
|
Linha de base e 6 semanas pós-intervenção e pré e pós uma sessão aguda de treinamento de resistência na linha de base e após 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Martin Senechal, PhD, University of New Brunswick
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2021-124
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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