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O impacto do exercício com a restrição do fluxo sanguíneo: diferenças de sexo e idade

12 de dezembro de 2023 atualizado por: Martin Senechal, University of New Brunswick

O impacto do exercício com restrição do fluxo sanguíneo: diferenças de sexo e idade no desempenho físico, hipertrofia muscular e biomarcadores sanguíneos

O objetivo principal é investigar se seis semanas de treinamento resistido, em combinação com restrição de fluxo sanguíneo, produz uma adaptação diferente na massa magra entre homens e mulheres que não são fisicamente ativos. O objetivo secundário é comparar as mudanças na função física, desempenho físico e biomarcadores sanguíneos entre homens e mulheres após treinamento de resistência e restrição do fluxo sanguíneo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos anteriores indicaram que uma carga de trabalho reduzida (ou seja, levantar peso mais leve) combinada com a restrição do fluxo sanguíneo leva ao aumento da massa livre de gordura e da força muscular. No entanto, as mulheres têm sido sub-representadas na literatura sobre restrição do fluxo sanguíneo. Portanto, nenhum estudo investigou se homens e mulheres de diferentes faixas etárias têm diferentes adaptações em massa livre de gordura, força muscular e resultados de desempenho após treinamento de resistência usando restrição de fluxo sanguíneo.

O objetivo principal será investigar as diferenças entre os sexos na massa livre de gordura após seis semanas de treinamento resistido combinado com restrição do fluxo sanguíneo em adultos jovens e idosos.

O objetivo secundário é investigar as diferenças sexuais na força muscular, desempenho físico e biomarcadores sanguíneos entre homens e mulheres após treinamento de resistência e restrição do fluxo sanguíneo.

Resumidamente, participantes entre 19-30 anos e 65 anos ou mais serão recrutados para participar deste estudo. Os participantes se apresentarão ao laboratório para duas visitas de teste de linha de base intercaladas com um mínimo de quatro dias. A primeira visita de teste incluirá uma variedade de questionários, uma coleta de sangue, lipídios e glicose, uma varredura de absorciometria de raio-x de dupla energia, antropometria e um VO2 submáximo. A segunda visita incluirá vários testes de função física, como a bateria de desempenho físico curto e o teste Y-balance, bem como um teste de fadiga isocinética de alta intensidade usando dinamometria isocinética e teste máximo de 1 repetição.

Após a conclusão do teste de linha de base, os participantes são inscritos no programa de exercícios. A primeira sessão de exercício inclui uma coleta de sangue antes e imediatamente após a sessão de treinamento. Este procedimento será repetido na sessão final de exercício ao final das seis semanas.

A oclusão total dos participantes será estimada pela fórmula desenvolvida por Loenneke et al. (2015). Em seguida, a oclusão de cada participante será definida em 60% da oclusão total do membro de cada indivíduo. Isso será usado em combinação com os seguintes exercícios supino inclinado, remada sentada, leg press, extensão e flexão do joelho realizados a 30% de 1RM. O protocolo é o seguinte: 30 repetições seguidas de três séries de 15 repetições para um total de quatro séries e 75 repetições por exercício. Haverá uma recuperação de um minuto entre as séries em que os manguitos permanecem inflados e uma recuperação de quatro minutos entre os exercícios em que os manguitos serão desinflados.

Após a conclusão das seis semanas de exercício, os participantes se apresentarão novamente ao laboratório para duas visitas de acompanhamento semelhantes às duas primeiras visitas iniciais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Canadá, E3B 5A3
        • University of New Brunswick - Kinesiology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre os 19 e os 100 anos
  • Sedentário (não atende às diretrizes de atividade física), mas saudável

Critério de exclusão:

  • Envelhecido fora do limite
  • hipertensão descontrolada
  • Presença de doença cardiovascular
  • Cirurgia, fratura óssea ou enxerto de pele nos últimos três meses
  • Diabetes mellitus descontrolado
  • Gravidez
  • Indivíduos que tomam medicamentos conhecidos por aumentar o risco de coagulação do sangue

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Adulto jovem (19-30 anos)
Indivíduos de 19 a 30 anos que não sejam fisicamente ativos participarão de treinamento resistido combinado com restrição do fluxo sanguíneo.
Os participantes realizarão seis semanas de restrição de fluxo sanguíneo (60% de oclusão) combinada com treinamento resistido a 30% de 1RM. A intervenção compreende cinco exercícios: supino inclinado, remada sentada, leg press, extensão de joelho e flexão de joelho. O protocolo é o seguinte: 30 repetições seguidas de três séries de 15 repetições para um total de quatro séries e 75 repetições por exercício. Haverá uma recuperação de um minuto entre as séries em que os manguitos permanecem inflados e uma recuperação de quatro minutos entre os exercícios em que os manguitos serão desinflados.
Experimental: Idosos adultos (com 65 anos ou mais)
Indivíduos com 65 anos ou mais que não sejam fisicamente ativos participarão de treinamento resistido combinado com restrição do fluxo sanguíneo.
Os participantes realizarão seis semanas de restrição de fluxo sanguíneo (60% de oclusão) combinada com treinamento resistido a 30% de 1RM. A intervenção compreende cinco exercícios: supino inclinado, remada sentada, leg press, extensão de joelho e flexão de joelho. O protocolo é o seguinte: 30 repetições seguidas de três séries de 15 repetições para um total de quatro séries e 75 repetições por exercício. Haverá uma recuperação de um minuto entre as séries em que os manguitos permanecem inflados e uma recuperação de quatro minutos entre os exercícios em que os manguitos serão desinflados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hipertrofia muscular
Prazo: Linha de base e 6 semanas
Mudança na massa livre de gordura
Linha de base e 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força
Prazo: Linha de base e 6 semanas
Alteração no máximo de 1 repetição
Linha de base e 6 semanas
Força Muscular
Prazo: Linha de base e 6 semanas
Alteração na pontuação do salto vertical
Linha de base e 6 semanas
Resistência Muscular
Prazo: Linha de base e 6 semanas
Alteração na extensão e flexão do joelho
Linha de base e 6 semanas
Alterações na função física
Prazo: Linha de base e 6 semanas
Alterações na bateria de desempenho físico curto, teste de condicionamento físico sênior e teste de equilíbrio Y
Linha de base e 6 semanas
Alterações nos biomarcadores sanguíneos
Prazo: Linha de base e 6 semanas pós-intervenção e pré e pós uma sessão aguda de treinamento de resistência na linha de base e após 6 semanas
Alterações nos biomarcadores sanguíneos circulantes
Linha de base e 6 semanas pós-intervenção e pré e pós uma sessão aguda de treinamento de resistência na linha de base e após 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Martin Senechal, PhD, University of New Brunswick

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

22 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

22 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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