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Efeitos de dois programas HIFCT virtuais em adultos com obesidade abdominal (HIFCT-V)

1 de outubro de 2024 atualizado por: Victor Hugo Arboleda Serna, Universidad de Antioquia

Efeitos de dois programas de treinamento de circuito funcional virtual de alta intensidade na gordura intra-abdominal, composição corporal, qualidade de vida relacionada à saúde e alguns componentes da aptidão física em adultos com obesidade abdominal

Estima-se que até 2030 uma em cada cinco mulheres e um em cada sete homens serão obesos, o equivalente a mais de 1 bilhão de pessoas em todo o mundo. Deve-se notar que o maior número de pessoas com obesidade vive em países com renda baixa e moderada. Em 2019, mais de 160 milhões de anos de vida saudável foram perdidos no mundo, devido ao alto índice de massa corporal (IMC), isso representa mais de 20% de todos os anos de vida saudável perdidos devido a doenças crônicas. Portanto, é fundamental frear o aumento da obesidade e reduzi-la em todas as idades, o que demanda ações integrais em nível global. Evidências científicas sugerem que pessoas com IMC normal, mas com obesidade abdominal, têm maior risco de mortalidade em comparação com aquelas com IMC semelhante ou até maior. Além disso, a adiposidade visceral tem sido associada com pior sobrevida e com câncer colorretal.

Vários métodos de exercício físico têm sido usados ​​para neutralizar os efeitos adversos da obesidade, incluindo treinamento de circuito funcional de alta intensidade (HIFCT). Evidências científicas indicam que o HIFCT reduz a massa gorda, a massa corporal, o IMC e a circunferência da cintura e melhora a força muscular, o consumo máximo de oxigênio e a qualidade de vida relacionada à saúde em pessoas com sobrepeso, obesas, inativas e com outras doenças. No entanto, nenhuma pesquisa avaliou a gordura intra-abdominal (IAF), que, mais do que a gordura subcutânea, está associada a fatores de risco cardiovascular. Além disso, esses estudos tinham limitações metodológicas importantes. Portanto, o objetivo principal deste estudo é identificar o efeito de dois protocolos HIFCT, carga prolongada (HIFCT-P) e carga curta (HIFCT-S), realizados em um ambiente virtual por dez semanas na gordura intra-abdominal em pessoas entre 18-40 anos com obesidade abdominal.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Descrição detalhada

Um estudo controlado randomizado com braços paralelos (HIFCT-P e HIFCT-C) baseado em uma hipótese de não inferioridade comparando duas proporções. Cada participante realizará 30 sessões, três vezes por semana, em ambiente virtual. Serão utilizados circuitos gerais, concentrados e em bloco, com os mesmos exercícios, porém com distribuição de carga diferente e ordem diferente entre eles. Tanto o HIFCT-P quanto o HIFCT-S realizarão seis sessões iniciais de adaptação por meio de um circuito geral composto por 12 exercícios. Diferentes grupos musculares serão alternados. Os exercícios serão realizados a velocidades entre 35 e 55 batimentos por minuto (bpm), de forma a garantir intensidades entre 50% - 60% nas sessões 1 a 3, e entre 70% - 80% nas sessões 4 a 6. A Escala Modificada de Percepção de Esforço (RPE) de Borg será usada para controlar as intensidades. Da sessão sete à sessão 30, o HIFCT-P e o HIFCT-S realizarão os mesmos exercícios, mas com uma distribuição de carga diferente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cundinamarca
      • Bogotá, Cundinamarca, Colômbia
        • Centro de Formación en Actividad Física y Cultura-SENA Distrito Capital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres e homens saudáveis.
  • Atividade física (<600 a ≤1500 MET/min/sem).
  • Circunferência da cintura (≥87cm).

Critério de exclusão:

  • Ter realizado exercícios de alta intensidade ou HIFCT nos últimos dois meses.
  • Fumar.
  • História de doença cardiovascular.
  • Histórico de doença coronariana.
  • Gravidez.
  • Mulheres que amamentam.
  • Condições psicológicas, neuromotoras e/ou osteomusculares que podem afetar a participação em um programa de exercícios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HIFCT-S
Para as sessões 7 a 14, será realizado um circuito concentrado dividido em quatro blocos de três exercícios, com duração de 40 segundos por exercício sem descanso entre eles. Um descanso de 120 segundos será dado ao final de cada bloco, e um descanso do mesmo tempo ao final do primeiro set. Serão executadas duas séries, o que resultará em um tempo total de 30 minutos incluindo descanso. Para as sessões 15 a 30, serão realizados quatro blocos de dois exercícios, com duração de 60 segundos por exercício, sem descanso entre eles. O descanso entre os blocos será de 120 segundos. Serão realizadas duas séries, totalizando 30 minutos, incluindo intervalos. Os exercícios serão realizados em velocidades entre 35 e 75 bpm. A intensidade estará entre 80% - 90% (8-9 RPE).

Um treinamento em circuito funcional de 30 sessões será realizado da seguinte forma:

  • Sessões 1 a 6: Circuito geral (duas séries) composto por quatro blocos de três exercícios.
  • Sessões 7 a 14: Circuito concentrado (duas séries) composto por quatro blocos de três exercícios de maior complexidade que os exercícios do circuito geral.
  • Sessões 15 a 22: Circuito por blocos (duas séries) composto por quatro blocos de dois exercícios de maior complexidade que os exercícios das sessões 7 a 14.
  • Sessões 23 a 30: Circuito por blocos (duas séries) composto por quatro blocos de dois exercícios de maior complexidade que os exercícios das sessões 15 a 22.
Comparador Ativo: HIFCT-P

Para as sessões 7 a 14, será realizado um circuito concentrado dividido em dois blocos de seis exercícios, com duração de 60 segundos por exercício sem descanso entre eles. Um descanso de 120 segundos será dado ao final de cada bloco, e um descanso do mesmo tempo ao final do primeiro set. Serão executadas duas séries, o que resultará em um tempo total de 30 minutos incluindo descanso.

Para as sessões 15 a 30, serão realizados cinco blocos de dois exercícios, com duração de 120 segundos por exercício, sem descanso entre eles. O descanso entre os blocos será de 120 segundos. O tempo total por bloco é de quatro minutos, totalizando 30 minutos incluindo intervalos. Os exercícios serão realizados em velocidades entre 35 e 75 bpm. A intensidade estará entre 80% - 90% (8-9 RPE).

Um treinamento em circuito funcional de 30 sessões será realizado da seguinte forma:

  • Sessões 1 a 6: Circuito geral (duas séries) composto por dois blocos de 6 exercícios.
  • Sessões 7 a 14: Circuito concentrado (duas séries) composto por dois blocos de 6 exercícios de maior complexidade que os exercícios do circuito geral.
  • Sessões 15 a 22: Circuito por blocos (single set) composto por cinco blocos de dois exercícios de maior complexidade que os exercícios das sessões 7 a 14.
  • Sessões 23 a 30: Circuito por blocos (single set) composto por cinco blocos de dois exercícios de maior complexidade que os exercícios das sessões 15 a 22.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na gordura intra-abdominal
Prazo: Linha de base e 10 semanas
Analisador de composição corporal Seca mBCA 515. Os resultados da medição permitem estimar a gordura intra-abdominal em litros. Valores <27 L são considerados normais, >27 L a <43 L são considerados elevados e ≥43 L são considerados altos. Os indivíduos serão instruídos a usar roupas leves e ficar descalços sobre o aparelho, seguindo os protocolos do fabricante. Todas as avaliações serão realizadas no mesmo horário.
Linha de base e 10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na circunferência da cintura
Prazo: Linha de base e 10 semanas
Uma fita métrica flexível: A circunferência da cintura será medida seguindo procedimentos padrão, no ponto médio entre o rebordo costal inferior e a crista ilíaca. (Klein et al., 2007 https://doi.org/10.1093/ajcn/85.5.1197)
Linha de base e 10 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa gorda, massa isenta de gordura, massa muscular esquelética de corpo inteiro e segmentar.
Prazo: Linha de base e 10 semanas
Analisador de composição corporal Seca mBCA 515. Os indivíduos serão instruídos a usar roupas leves e ficar descalços no dispositivo, seguindo os protocolos do fabricante. Todas as avaliações serão realizadas no mesmo horário.
Linha de base e 10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

17 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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