Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da liberação miofascial em adição aos exercícios do núcleo do pé em adultos jovens com pé plano flexível assintomático

9 de outubro de 2023 atualizado por: Ertuğrul Demirdel, Ankara Yildirim Beyazıt University

O efeito da liberação miofascial em adição aos exercícios do núcleo do pé no desempenho da extremidade inferior em adultos jovens com pé plano flexível assintomático

O pé plano é uma deformidade do pé caracterizada por um arco longitudinal medial baixo. É mais comum em adultos jovens. Com arco baixo, a tensão ocorre na fáscia plantar. O carregamento da fáscia e dos tecidos moles pode levar a diferentes problemas musculoesqueléticos, como fascite plantar, síndrome do estresse tibial medial, distúrbios patelofemorais e dores nas costas. Além disso, o pé plano pode afetar as atividades da vida diária dos indivíduos, a produtividade em ambientes ocupacionais e o risco de lesões e o desempenho nos esportes.

O tratamento do pé plano inclui fortalecimento, alongamento, bandagem e órteses para os músculos do pé. Entre essas aplicações, o fortalecimento dos músculos centrais do pé é um dos métodos mais comuns e eficazes. Ao fortalecer os músculos centrais do pé, visa-se reduzir o efeito da cadeia cinética. O pé plano é uma deformidade postural que afeta a cadeia cinética e fascial, mas o programa de tratamento geralmente é planejado regionalmente. Com continuidade fascial e condução fascial, a tensão na fáscia plantar no pé plano afeta os músculos gastrossóleo, fibular longo e curto, isquiotibiais, banda iliotibial e fáscia toracolombar. O alongamento da fáscia plantar, incluído nos programas de tratamento atuais, tem efeito apenas local e, portanto, não pode prevenir o envolvimento da cadeia fascial. A liberação miofascial, um dos métodos utilizados para reduzir a tensão na fáscia, tem sido utilizada com frequência nos últimos anos. A liberação miofascial é realizada com métodos como manual, rolo de espuma e liberação assistida por instrumentos. Foam roller (espuma cilíndrica) é um método prático de liberação miofascial que pode ser autoaplicado pelo próprio indivíduo.

Além do fortalecimento da musculatura intrínseca do pé em indivíduos com pé plano, tem sido relatado que o envolvimento da cadeia fascial também deve ser levado em consideração devido à tensão na fáscia plantar com arco baixo. Este estudo foi planejado para investigar o efeito dos métodos de liberação miofascial no desempenho dos membros inferiores, além dos exercícios do núcleo do pé usados ​​efetivamente no tratamento do pé plano.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo será realizado com um desenho de estudo prospectivo controlado randomizado. Para este estudo, indivíduos entre 18 e 25 anos com uma quantidade de queda de 10 milímetros ou mais de acordo com o teste de queda do navicular e pé plano flexível de acordo com o teste de elevação do dedo de Jack serão informados sobre o estudo e o consentimento para participação será obtido. Informações demográficas dos indivíduos que aceitarem a participação serão coletadas. Neste estudo, serão formados 2 grupos randomizados de adultos jovens com pé plano flexível e em um grupo será aplicado um programa de exercícios incluindo apenas exercícios para o core do pé, enquanto no outro grupo será aplicada a auto liberação miofascial com rolos de espuma, que é uma liberação miofascial método, além de exercícios para o core do pé.

Tanto o grupo experimental quanto o de controle receberão um programa que consiste em 7 exercícios diferentes para o núcleo do pé, cada um dos quais progredirá gradualmente por 6 semanas, 3 séries de 10 repetições por dia. Um folheto com os exercícios será preparado e entregue aos participantes para fazerem em casa. Para acompanhamento do exercício dos participantes, os indivíduos serão convocados semanalmente durante este período e será realizado o acompanhamento do exercício. O grupo experimental também será planejado para realizar 60 segundos de liberação miofascial em cada tecido na fáscia toracolombar, banda iliotibial, isquiotibiais, gastro-sóleo, fibulares e fáscia plantar 2 dias por semana durante 6 semanas com rolo de espuma, que é um auto - método de liberação miofascial. A quantidade de carga no tecido será determinada instruindo os indivíduos a aplicar a quantidade máxima de carga possível. Ao final de seis semanas, as avaliações iniciais serão realizadas novamente em todos os indivíduos e os resultados das medidas serão analisados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Institute of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 25 anos,
  • Distância de queda do navicular bilateral de 10 mm ou mais,
  • Pé plano flexível assintomático bilateral,
  • Voluntariar-se para participar do estudo e poder continuar.

Critério de exclusão:

  • Distúrbios musculoesqueléticos, exceto pé plano,
  • Tendo instabilidade crônica do tornozelo,
  • Qualquer lesão nos membros inferiores nos últimos 6 meses,
  • Receber um tratamento relacionado ao pé plano nos últimos 6 meses,
  • Uso de palmilhas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Rolo de espuma + grupo de exercícios para o núcleo do pé
Os participantes do grupo Foam Roller+exercício foram submetidos à aplicação do Foam Roller, que é um método de autoliberação miofascial, 2 dias por semana durante 6 semanas, além dos exercícios. Rolos de espuma de média dureza foram usados ​​nas aplicações. A aplicação do rolo de espuma foi realizada na fáscia toracolombar, banda iliotibial, isquiotibiais, gastrossóleo, fibulares e fáscia plantar por 60 segundos em cada região. Um metrônomo foi usado para determinar o ritmo durante a aplicação do rolo de espuma. O ritmo do metrônomo foi ajustado para 60 batidas por minuto (60 rpm). Ao determinar a quantidade de carga no tecido, os participantes foram instruídos a aplicar a quantidade máxima de carga possível.
Os participantes verão 7 exercícios diferentes para o núcleo do pé e serão instruídos a fazer 10 repetições 3 vezes ao dia. Durante 6 semanas, além dos exercícios do core do pé, será aplicada liberação miofascial com rolo de espuma 2 dias por semana. Áreas de aplicação da liberação miofascial; fáscia toracolombal, banda iliotibial, isquiotibiais, gastro-sóleo, fibular, fáscia plantar.
Outros nomes:
  • Exercícios para o núcleo do pé
Os participantes verão 7 exercícios diferentes para o núcleo do pé e serão instruídos a fazer 10 repetições 3 vezes ao dia. Exercícios para o núcleo do pé; exercício de pé curto, exercício de flexão do dedo do pé, exercício de elevação do calcanhar, exercício de abdução do dedo do pé, exercício de extensão do dedão do pé e outros dedos do pé, exercício de balanço frontal, exercícios de caminhada para trás. Os participantes farão os exercícios com a pesquisadora dois dias por semana e nos demais dias o acompanhamento será fornecido por meio da plataforma online.
Experimental: Grupo de exercícios para o núcleo do pé
Os exercícios do core do pé no programa de tratamento para adultos jovens com pé plano foram ensinados aos participantes um a um. Foi verificado se cada exercício do programa foi executado corretamente pelos participantes. Um folheto de exercícios foi preparado e entregue a todos os participantes para que os participantes pudessem aprender melhor os exercícios e executá-los corretamente. O acompanhamento do programa de exercícios dos participantes e a progressão gradativa dos níveis de dificuldade foram realizados pela pesquisadora responsável. Os exercícios foram realizados dois dias por semana durante seis semanas sob a supervisão do pesquisador. Nos restantes dias, o acompanhamento do programa de exercícios foi verificado diariamente através de uma plataforma online.
Os participantes verão 7 exercícios diferentes para o núcleo do pé e serão instruídos a fazer 10 repetições 3 vezes ao dia. Exercícios para o núcleo do pé; exercício de pé curto, exercício de flexão do dedo do pé, exercício de elevação do calcanhar, exercício de abdução do dedo do pé, exercício de extensão do dedão do pé e outros dedos do pé, exercício de balanço frontal, exercícios de caminhada para trás. Os participantes farão os exercícios com a pesquisadora dois dias por semana e nos demais dias o acompanhamento será fornecido por meio da plataforma online.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no Saldo
Prazo: Alteração dos resultados do teste de equilíbrio Y da linha de base em 6 semanas.
O teste de equilíbrio Y é usado para avaliação do equilíbrio. Um desenho em forma de "Y" é feito usando três fitas métricas colocadas no chão. Depois que a primeira fita métrica é colocada na direção anterior (formiga), as outras duas fitas métricas são colocadas no chão nas direções posteromedial (pm) e posterolateral (pl) para formar um ângulo de 135 graus. A forma como o teste será realizado é claramente explicada aos indivíduos antes do teste e eles podem realizar três tentativas. Com as mãos na cintura, o alcance da ponta dos dedos em cada uma das três direções é registrado em centímetros (cm). A distância máxima que eles podem alcançar em três alcances em cada direção é registrada. Este processo também é repetido em pé sobre o outro membro e registrado. O comprimento do membro inferior é calculado medindo-se a distância entre a espinha ilíaca ântero-superior e o maléolo medial com uma fita métrica. Com os resultados obtidos, calcula-se o alcance normalizado e o alcance composto para ambos os membros.
Alteração dos resultados do teste de equilíbrio Y da linha de base em 6 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Flexibilidade
Prazo: Alteração dos resultados do teste de sentar e alcançar da linha de base em 6 semanas.
A flexibilidade é avaliada com o teste de sentar e alcançar. Os indivíduos são treinados sobre como realizar o teste de sentar e alcançar usando três tentativas de aquecimento. Todos os indivíduos sentam-se com os calcanhares/plantas dos pés apoiados na caixa, os joelhos totalmente estendidos e as pontas dos dedos estendidas o máximo possível na posição correta na lâmina de metal. Os indivíduos são instruídos a alcançar o máximo possível, empurrando o indicador de medição com a ponta dos dedos e manter o alcance máximo por dois segundos. Três medições são registradas e a média calculada.
Alteração dos resultados do teste de sentar e alcançar da linha de base em 6 semanas.
Mudança no poder
Prazo: Alteração dos resultados do teste de salto vertical da linha de base em 6 semanas.
A potência será avaliada pelo teste de salto vertical. Os indivíduos são medidos em um estado totalmente descansado e 3 repetições de salto vertical com 45 segundos de intervalo de descanso, a melhor pontuação é registrada.
Alteração dos resultados do teste de salto vertical da linha de base em 6 semanas.
Mudança na marcha
Prazo: Alteração dos resultados do teste de caminhada de 10 metros da linha de base em 6 semanas.
A marcha é avaliada com o teste de caminhada de 10 metros. O teste é realizado em uma velocidade de caminhada confortável em uma passarela de 14 m para caminhada de 10 m, início (2 m) e chegada (2 m). As medições são repetidas 3 vezes e o tempo médio é registrado em segundos. A cadência é calculada e registrada durante o teste.
Alteração dos resultados do teste de caminhada de 10 metros da linha de base em 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ertuğrul Demirdel, Assoc.prof., Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Investigador principal: Tuğba Ulusoy, PT, MSc, Ankara Yildirim Beyazıt University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

26 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

9 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever