Fator de crescimento semelhante à insulina-1 contra o estresse oxidativo no vitiligo
7 de fevereiro de 2024 atualizado por: Marwa Salah El-Din El-Mesidy, Cairo University
Avaliação do papel protetor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 contra o estresse oxidativo em pacientes com vitiligo
O fator de crescimento semelhante à insulina tem um papel protetor nos melanócitos contra o estresse oxidativo.
O objetivo é investigar esse efeito em pacientes com vitiligo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
33
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Marwa El-Mesidy, MD
- Número de telefone: 01005139967
- E-mail: marwa.elmesidy@kasralainy.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Vitiligo não segmentar
Descrição
Critério de inclusão:
- vitiligo não segmentar
Critério de exclusão:
- Fêmeas grávidas ou lactantes
- Fumantes
- Pacientes com qualquer doença endócrina conhecida por afetar o GH ou IGF-1 como diabetes (medindo HbA1c) e distúrbios da tireóide (medindo TSH)
- Pacientes com doença hepática (medindo AST, ALT e GGT)
- Pacientes obesos (medindo o IMC)
- Pacientes com histórico de doença cardíaca isquêmica (histórico médico conhecido de angina ou infarto do miocárdio ou histórico de dor torácica recorrente, dor no ombro esquerdo, falta de ar ou fadiga ao esforço normal ou menor que o esforço normal)
- Pacientes com histórico de doença arterial periférica (histórico médico conhecido de trombose arterial periférica ou histórico de claudicações recorrentes)
- Pacientes com histórico de doença cerebrovascular (histórico médico conhecido de ataques isquêmicos transitórios ou acidente vascular cerebral)
- Pacientes que receberam tratamento sistêmico para vitiligo nos últimos seis meses ou tratamento tópico nos últimos dois meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Investigar os níveis de IGF-1 e IMA no vitiligo
Prazo: um ano
|
Medir o nível de IGF-1 e o nível de IMA na pele perilesional e distante de pacientes com vitiligo e comparar esses níveis com controles normais para investigar a relação entre IGF-1, como protetor do estresse oxidativo e IMA, como marcador de estresse oxidativo no vitiligo.
|
um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medir IMA no vitiligo e correlacioná-lo com o estado psicológico dos pacientes
Prazo: Um ano
|
Medir o nível sérico de IMA como marcador de estresse oxidativo em pacientes com vitiligo versus controles normais 2- Correlacionar os achados com o escore VIS-22
|
Um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IGF-1 in Vitilgo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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