Insulinopodobny czynnik wzrostu-1 przeciwko stresowi oksydacyjnemu w bielactwie
7 lutego 2024 zaktualizowane przez: Marwa Salah El-Din El-Mesidy, Cairo University
Ocena ochronnej roli insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 przed stresem oksydacyjnym u pacjentów z bielactwem
Insulinopodobny czynnik wzrostu pełni funkcję ochronną dla melanocytów przed stresem oksydacyjnym.
Celem jest zbadanie tego efektu u pacjentów z bielactwem.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
33
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marwa El-Mesidy, MD
- Numer telefonu: 01005139967
- E-mail: marwa.elmesidy@kasralainy.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Bielactwo niesegmentowe
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bielactwo niesegmentowe
Kryteria wyłączenia:
- Samice w ciąży lub karmiące
- Palacze
- Pacjenci z jakąkolwiek chorobą endokrynologiczną, o której wiadomo, że wpływa na GH lub IGF-1, taką jak cukrzyca (mierząc HbA1c) i zaburzenia tarczycy (mierząc TSH)
- Pacjenci z chorobą wątroby (mierząc AST, ALT i GGT)
- Pacjenci otyli (poprzez pomiar BMI)
- Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca w wywiadzie (przebyta dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego lub nawracający ból w klatce piersiowej, ból lewego barku w wywiadzie, duszność lub zmęczenie przy zwykłym wysiłku lub mniejszym wysiłku)
- Pacjenci z chorobą tętnic obwodowych w wywiadzie (znana historia medyczna zakrzepicy w tętnicach obwodowych lub chromanie nawracające w wywiadzie)
- Pacjenci z chorobą naczyniowo-mózgową w wywiadzie (przemijające napady niedokrwienne lub udar w wywiadzie)
- Pacjenci, którzy otrzymywali systemowe leczenie bielactwa w ciągu ostatnich sześciu miesięcy lub leczenie miejscowe w ciągu ostatnich dwóch miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadaj poziomy IGF-1 i IMA w bielactwie
Ramy czasowe: rok
|
Zmierzenie poziomu IGF-1 i poziomu IMA w skórze perilesyjnej i odległej pacjentów z bielactwem i porównanie tych poziomów z normalnymi kontrolami w celu zbadania związku między IGF-1, jako czynnikiem ochronnym przed stresem oksydacyjnym, a IMA, jako markerem Stres oksydacyjny w bielactwie.
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmierz IMA w bielactwie i skoreluj go ze stanem psychicznym pacjentów
Ramy czasowe: Rok
|
Aby zmierzyć poziom IMA w surowicy jako markera stresu oksydacyjnego u pacjentów z bielactwem w porównaniu z normalnymi kontrolami 2- Aby skorelować wyniki z wynikiem VIS-22
|
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IGF-1 in Vitilgo
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .