Инсулиноподобный фактор роста-1 против окислительного стресса при витилиго
7 февраля 2024 г. обновлено: Marwa Salah El-Din El-Mesidy, Cairo University
Оценка защитной роли инсулиноподобного фактора роста 1 против окислительного стресса у пациентов с витилиго
Инсулиноподобный фактор роста играет защитную роль в отношении меланоцитов против окислительного стресса.
Цель состоит в том, чтобы исследовать этот эффект у пациентов с витилиго.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
33
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marwa El-Mesidy, MD
- Номер телефона: 01005139967
- Электронная почта: marwa.elmesidy@kasralainy.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Несегментарное витилиго
Описание
Критерии включения:
- Несегментарное витилиго
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие самки
- Курильщики
- Пациенты с любым эндокринным заболеванием, которое, как известно, влияет на GH или IGF-1, таким как диабет (путем измерения HbA1c) и нарушениями щитовидной железы (путем измерения TSH)
- Пациенты с заболеванием печени (путем измерения АСТ, АЛТ и ГГТ)
- Пациенты с ожирением (путем измерения ИМТ)
- Пациенты с ишемической болезнью сердца в анамнезе (известная в анамнезе стенокардия или инфаркт миокарда или рецидивирующая боль в груди, боль в левом плече, одышка или утомляемость при обычном усилии или меньшем, чем обычное усилие)
- Пациенты с заболеванием периферических артерий в анамнезе (известный в анамнезе тромбоз периферических артерий или рецидивирующая хромота в анамнезе)
- Пациенты с цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе (преходящие ишемические атаки или инсульт в анамнезе)
- Пациенты, получавшие системное лечение витилиго в течение предыдущих шести месяцев или местное лечение в течение предыдущих двух месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследование уровней IGF-1 и IMA при витилиго
Временное ограничение: один год
|
Измерить уровень IGF-1 и уровень IMA в коже вокруг поражений и на отдаленных участках у пациентов с витилиго и сравнить эти уровни с нормальным контролем, чтобы исследовать взаимосвязь между IGF-1 как защитным средством от окислительного стресса и IMA как маркером окислительный стресс при витилиго.
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерить IMA при витилиго и сопоставить его с психологическим статусом пациентов
Временное ограничение: Один год
|
Измерить уровень IMA в сыворотке как маркер окислительного стресса у пациентов с витилиго по сравнению с нормальным контролем 2- Сопоставить результаты с оценкой VIS-22.
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IGF-1 in Vitilgo
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .