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Exame das Tendências nas Experiências de Estudos Clínicos de Pacientes com Câncer Colorretal

26 de maio de 2023 atualizado por: Power Life Sciences Inc.

Uma Exploração Detalhada das Perspectivas e Experiências de Pacientes em Ensaios Clínicos de Câncer Colorretal

As porcentagens de participação em estudos clínicos nem sempre foram totalmente representativas de um determinado grupo demográfico.

A participação nesta pesquisa clínica observacional é extremamente valiosa, pois permite que as pessoas com câncer colorretal contribuam com suas próprias experiências e pontos de vista únicos.

Essas contribuições vitais têm o potencial de afetar drasticamente o desenvolvimento de novas terapias e serviços de apoio.

As descobertas do estudo serão críticas para aprofundar a compreensão do câncer colorretal, levando a melhores resultados para os pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com câncer colorretal que estão considerando ativamente o envolvimento em um estudo clínico observacional, mas ainda não concluíram a inscrição e o registro.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participante tem diagnóstico de câncer colorretal
  • O paciente se identificou como planejando se inscrever em um ensaio clínico para câncer colorretal
  • O paciente tem pelo menos 18 anos de idade

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de realizar relatórios eletrônicos regulares
  • Qualquer condição mental ou médica que impeça o paciente de dar consentimento informado ou participar do estudo
  • Mulher grávida ou lactante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de pacientes que decidem se inscrever em um estudo clínico de câncer colorretal.
Prazo: 3 meses
3 meses
Número de pacientes com câncer colorretal que permanecem em ensaio clínico até a conclusão.
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Power Life Sciences Inc.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 82251637

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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