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Os efeitos da dexmedetomidina na homeostase de tiol/dissulfeto na cirurgia de revascularização miocárdica

7 de junho de 2023 atualizado por: Yusuf Özgüner, Ankara Etlik City Hospital
A dexmedetomidina (DEX) é um medicamento sedativo e anestésico com propriedades antioxidantes conhecidas. usado em cirurgia de revascularização miocárdica na homeostase dinâmica de tiol/dissulfeto.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

É bem conhecido que a doença cardiovascular é a principal causa de aumento de morbidade e mortalidade em todo o mundo. Um dos principais procedimentos cirúrgicos a que os pacientes com doença arterial coronariana (DAC) são frequentemente submetidos é a cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG). No entanto, a bomba de circulação extracorpórea (CEC) aumenta o estresse oxidativo sistêmico . Níveis elevados de oxigênio molecular entram no corpo durante a circulação extracorpórea (CEC) e reperfusão, seguidos de inflamação que leva à formação de radicais livres de oxigênio que causam a peroxidação lipídica, resultando em um ataque oxidativo no nível celular e tecidual.

Tióis são derivados orgânicos de enxofre contendo Resíduos Sulfidrílicos (-SH) em suas regiões ativas. Tióis reagem facilmente com oxigênio contendo radicais livres para formar dissulfetos. Este é um mecanismo de defesa contra o estresse oxidativo.7 Uma análise automatizada que mede quantitativamente tiol nativo e total no soro e dissulfetos foi recentemente descrita como um método para determinar a homeostase dinâmica de tiol/dissulfeto (TDH). O papel da homeostase dinâmica de tioldissulfeto tem sido cada vez mais demonstrado em muitas doenças. Há um número crescente de evidências de que uma homeostase anormal do tiol-dissulfeto pode desempenhar um papel na patogênese de uma variedade de doenças, como doenças cardiovasculares, malignidades, artrite reumatóide, doença renal crônica e síndrome da imunodeficiência adquirida.

A dexmedetomidina (DEX) é um medicamento sedativo e anestésico com propriedades antioxidantes conhecidas. usado em cirurgia de revascularização miocárdica na homeostase dinâmica de tiol/dissulfeto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle
      • Ankara, Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle, Peru, 06170

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a cirurgia de revascularização miocárdica com bomba cardiopulmonar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a cirurgia de revascularização miocárdica com bomba cardiopulmonar
  • Pacientes que concordaram em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Cirurgias de bypass sem bomba cardiopulmonar
  • Pacientes com complicações intraoperatórias inesperadas/indesejáveis
  • Pacientes que não concordaram em participar do estudo
  • Pacientes com dados ausentes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo usado dexmedetomidina em cirurgia de revascularização miocárdica
Uma análise automatizada que mede quantitativamente tiol nativo e total do soro e dissulfetos foi recentemente descrita como um método para determinar a homeostase dinâmica de tiol/dissulfeto (TDH).
Grupo de Dexmedetomidina não utilizada em Cirurgia de Revascularização do Miocárdio
Uma análise automatizada que mede quantitativamente tiol nativo e total do soro e dissulfetos foi recentemente descrita como um método para determinar a homeostase dinâmica de tiol/dissulfeto (TDH).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Homeostase Tiol/Dissulfeto
Prazo: 30 min antes do início da cirurgia
Uma análise automatizada que mede quantitativamente tiol nativo e total do soro e dissulfetos foi recentemente descrita como um método para determinar a homeostase dinâmica de tiol/dissulfeto (TDH).
30 min antes do início da cirurgia
Homeostase Tiol/Dissulfeto
Prazo: no momento do clampeamento da cruz aórtica
Uma análise automatizada que mede quantitativamente tiol nativo e total do soro e dissulfetos foi recentemente descrita como um método para determinar a homeostase dinâmica de tiol/dissulfeto (TDH).
no momento do clampeamento da cruz aórtica
Homeostase Tiol/Dissulfeto
Prazo: na hora da cirurgia acabou
Uma análise automatizada que mede quantitativamente tiol nativo e total do soro e dissulfetos foi recentemente descrita como um método para determinar a homeostase dinâmica de tiol/dissulfeto (TDH).
na hora da cirurgia acabou

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

5 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • AnkaraEtlikYusufOzguner001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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