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Les effets de la dexmédétomidine sur l'homéostasie thiol/disulfure dans le pontage coronarien

7 juin 2023 mis à jour par: Yusuf Özgüner, Ankara Etlik City Hospital
La dexmédétomidine (DEX) est un médicament sédatif et anesthésique aux propriétés antioxydantes connues. Dans cette étude, l'objectif était d'étudier les niveaux de stress oxydatif chez les patients subissant un PAC à la pompe en mesurant les niveaux de thiol/disulfure et d'étudier les effets de la perfusion de dexmédétomidine utilisé en chirurgie de pontage coronarien sur l'homéostasie dynamique des thiols/disulfures.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il est bien connu que les maladies cardiovasculaires sont la principale cause d'augmentation de la morbidité et de la mortalité dans le monde. L'une des principales interventions chirurgicales auxquelles les patients atteints de maladie coronarienne (CAD) sont souvent soumis est le pontage aortocoronarien (CABG). Cependant, la pompe de circulation extracorporelle (PCB) augmente le stress oxydatif systémique. Des niveaux élevés d'oxygène moléculaire pénètrent dans l'organisme lors de la circulation extracorporelle et de la reperfusion, suivies d'une inflammation entraînant la formation de radicaux libres d'oxygène qui provoquent une peroxydation lipidique, entraînant finalement une attaque oxydative au niveau cellulaire et tissulaire.

Les thiols sont des dérivés soufrés organiques contenant des résidus de sulfhydryle (-SH) dans leurs régions actives. Les thiols réagissent facilement avec les radicaux libres contenant de l'oxygène pour former des disulfures. Il s'agit d'un mécanisme de défense contre le stress oxydatif.7 Une analyse automatisée mesurant quantitativement les thiols sériques natifs et totaux et les disulfures a été récemment décrite comme une méthode pour déterminer l'homéostasie dynamique des thiols/disulfures (TDH). Le rôle de l'homéostasie dynamique des thioldisulfures a été de plus en plus démontré dans de nombreuses maladies. Il existe un nombre croissant de preuves qu'une homéostasie thiol-disulfure anormale peut jouer un rôle dans la pathogenèse de diverses maladies telles que les maladies cardiovasculaires, les tumeurs malignes, la polyarthrite rhumatoïde, les maladies rénales chroniques et le syndrome d'immunodéficience acquise.

La dexmédétomidine (DEX) est un médicament sédatif et anesthésique aux propriétés antioxydantes connues. Dans cette étude, l'objectif était d'étudier les niveaux de stress oxydatif chez les patients subissant un PAC à la pompe en mesurant les niveaux de thiol/disulfure et d'étudier les effets de la perfusion de dexmédétomidine utilisé en chirurgie de pontage coronarien sur l'homéostasie dynamique des thiols/disulfures.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle
      • Ankara, Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle, Turquie, 06170

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi un pontage coronarien à l'aide d'une pompe cardiopulmonaire

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi un pontage coronarien à l'aide d'une pompe cardiopulmonaire
  • Patients ayant accepté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Chirurgies de pontage sans pompe cardio-pulmonaire
  • Patients présentant des complications peropératoires inattendues/indésirables
  • Patients qui n'ont pas accepté de participer à l'étude
  • Patients avec données manquantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe utilisé par la dexmédétomidine dans le pontage coronarien
Test diagnostique: Homéostase thiol/disulfure
Une analyse automatisée mesurant quantitativement les thiols et les disulfures sériques natifs et totaux a été récemment décrite comme une méthode pour déterminer l'homéostasie dynamique des thiols et des disulfures (TDH).
Groupe non utilisé de la dexmédétomidine dans le pontage coronarien
Test diagnostique: Homéostase thiol/disulfure
Une analyse automatisée mesurant quantitativement les thiols et les disulfures sériques natifs et totaux a été récemment décrite comme une méthode pour déterminer l'homéostasie dynamique des thiols et des disulfures (TDH).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Homéostase thiol/disulfure
Délai: 30 min avant le début de l'intervention
Une analyse automatisée mesurant quantitativement les thiols et les disulfures sériques natifs et totaux a été récemment décrite comme une méthode pour déterminer l'homéostasie dynamique des thiols et des disulfures (TDH).
30 min avant le début de l'intervention
Homéostase thiol/disulfure
Délai: au moment du clampage croisé aortique
Une analyse automatisée mesurant quantitativement les thiols et les disulfures sériques natifs et totaux a été récemment décrite comme une méthode pour déterminer l'homéostasie dynamique des thiols et des disulfures (TDH).
au moment du clampage croisé aortique
Homéostase thiol/disulfure
Délai: au moment de la chirurgie sur
Une analyse automatisée mesurant quantitativement les thiols et les disulfures sériques natifs et totaux a été récemment décrite comme une méthode pour déterminer l'homéostasie dynamique des thiols et des disulfures (TDH).
au moment de la chirurgie sur

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ankara Etlik City Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

5 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

5 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2023

Première publication (Réel)

8 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • AnkaraEtlikYusufOzguner001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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