Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av dexmedetomidin på tiol/disulfidhomeostas vid koronar bypasskirurgi

7 juni 2023 uppdaterad av: Yusuf Özgüner, Ankara Etlik City Hospital
Dexmedetomidin (DEX) är ett lugnande och bedövningsmedel med kända antioxidantegenskaper. I denna studie syftade det till att undersöka nivåerna av oxidativ stress hos patienter som genomgår CABG på pump genom att mäta tiol/disulfidnivåerna och att undersöka effekterna av dexmedetomidininfusion används i koronar bypasskirurgi på dynamisk tiol/disulfidhomeostas.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Det är välkänt att hjärt- och kärlsjukdomar är den främsta orsaken till ökad sjuklighet och dödlighet över hela världen. En av de viktigaste kirurgiska ingreppen som patienter med kranskärlssjukdom (CAD) ofta utsätts för är kranskärlsbypasstransplantation (CABG). Däremot ökar kardiopulmonell bypass-pumpen (CPB) systemisk oxidativ stress. Höga nivåer av molekylärt syre kommer in i kroppen under kardiopulmonell bypass (CPB) och reperfusion, följt av inflammation som leder till bildandet av fria syreradikaler som orsakar lipidperoxidation, vilket i slutändan resulterar i en oxidativ attack på cell- och vävnadsnivå.

Tioler är organiska svavelderivat som innehåller sulfhydrylrester (-SH) i sina aktiva regioner. Tioler reagerar lätt med syre innehållande fria radikaler för att bilda disulfider. Detta är en försvarsmekanism mot oxidativ stress.7 En automatiserad analys som kvantitativt mäter serumnativ och total tiol och disulfider har nyligen beskrivits som en metod för att bestämma dynamisk tiol/disulfidhomeostas (TDH). Rollen av dynamisk tioldisulfidhomeostas har visats alltmer i många sjukdomar. Det finns ett växande antal bevis för att en onormal tiol-disulfidhomeostas kan spela roll i patogenesen av en mängd olika sjukdomar såsom hjärt-kärlsjukdomar, maligniteter, reumatoid artrit, kronisk njursjukdom och förvärvat immunbristsyndrom.

Dexmedetomidin (DEX) är ett lugnande och bedövningsmedel med kända antioxidantegenskaper. I denna studie syftade det till att undersöka nivåerna av oxidativ stress hos patienter som genomgår CABG på pump genom att mäta tiol/disulfidnivåerna och att undersöka effekterna av dexmedetomidininfusion används i koronar bypasskirurgi på dynamisk tiol/disulfidhomeostas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle
      • Ankara, Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle, Kalkon, 06170

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har genomgått kranskärlsbypassoperation med hjälp av hjärt-lungpump

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som har genomgått kranskärlsbypassoperation med hjälp av hjärt-lungpump
  • Patienter som gick med på att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Bypass-operationer utan hjärt-lungpump
  • Patienter med intraoperativa oväntade/oönskade komplikationer
  • Patienter som inte gick med på att delta i studien
  • Patienter med saknade data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Dexmedetomidin används grupp i koronar bypasskirurgi
En automatiserad analys som kvantitativt mäter serumnativ och total tiol och disulfider har nyligen beskrivits som en metod för att bestämma dynamisk tiol/disulfidhomeostas (TDH).
Dexmedetomidine icke-använd grupp i koronar bypasskirurgi
En automatiserad analys som kvantitativt mäter serumnativ och total tiol och disulfider har nyligen beskrivits som en metod för att bestämma dynamisk tiol/disulfidhomeostas (TDH).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tiol/disulfidhomeostas
Tidsram: 30 min innan operationsstart
En automatiserad analys som kvantitativt mäter serumnativ och total tiol och disulfider har nyligen beskrivits som en metod för att bestämma dynamisk tiol/disulfidhomeostas (TDH).
30 min innan operationsstart
Tiol/disulfidhomeostas
Tidsram: vid tidpunkten för aorta kors klämma av
En automatiserad analys som kvantitativt mäter serumnativ och total tiol och disulfider har nyligen beskrivits som en metod för att bestämma dynamisk tiol/disulfidhomeostas (TDH).
vid tidpunkten för aorta kors klämma av
Tiol/disulfidhomeostas
Tidsram: vid operationstillfället över
En automatiserad analys som kvantitativt mäter serumnativ och total tiol och disulfider har nyligen beskrivits som en metod för att bestämma dynamisk tiol/disulfidhomeostas (TDH).
vid operationstillfället över

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

5 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

5 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

5 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2023

Första postat (Faktisk)

8 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • AnkaraEtlikYusufOzguner001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Oxidativ stress

Kliniska prövningar på Tiol/disulfidhomeostas

3
Prenumerera