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FoodSEqual Food Study (FOODY)

24 de novembro de 2023 atualizado por: Gunter G C Kuhnle, University of Reading

A dieta é um importante fator de risco modificável para muitas doenças crônicas, mas há escassez de dados dietéticos de comunidades desfavorecidas. A última Pesquisa de Dieta e Nutrição de Baixa Renda (LIDNS) foi realizada há mais de uma década e sabe-se que as comunidades desfavorecidas estão sub-representadas em outras pesquisas nacionais.

O objetivo do estudo é investigar a dieta e a saúde e os fatores que contribuem para a escolha alimentar em uma amostra de comunidades desfavorecidas socioculturalmente diversas, usando uma combinação de métodos de avaliação da ingestão alimentar, incluindo biomarcadores nutricionais.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

O projeto FoodSEqual faz parte de um projeto de consórcio nacional de cinco anos liderado pela Universidade de Reading e envolve acadêmicos das universidades de Plymouth, Sussex, Kent e Cranfield. É financiado pelo Fundo de Prioridades Estratégicas (SPF) de Pesquisa e Inovação do Reino Unido (UKRI). A visão do projeto FoodSEqual é fornecer aos cidadãos de comunidades desfavorecidas socioculturalmente diversas opções e ações sobre os alimentos que consomem, co-desenvolvendo novos produtos, novas cadeias de suprimentos e novas estruturas políticas que ofereçam preços acessíveis, atraentes, saudáveis ​​e sustentáveis dieta. O projeto FoodSEqual Health é um projeto de continuação para investigar associações entre dieta, saúde e acessibilidade alimentar no contexto do projeto FoodSEqual.

A dieta é um importante fator de risco modificável para muitas doenças crônicas, mas há escassez de dados dietéticos de comunidades desfavorecidas. A última Pesquisa de Dieta e Nutrição de Baixa Renda (LIDNS) foi realizada há mais de uma década e sabe-se que as comunidades desfavorecidas estão sub-representadas em outras pesquisas nacionais.

O objetivo do estudo é investigar a dieta e os fatores que contribuem para a escolha alimentar em uma amostra de comunidades desfavorecidas socioculturalmente diversas, usando uma combinação de métodos de avaliação da ingestão alimentar, incluindo biomarcadores nutricionais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Reino Unido
        • University of Reading

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Público geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos e mais

Critério de exclusão:

  • incapaz de fornecer consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ingestão de alimentos
Prazo: 18 meses
Consumo alimentar habitual usando biomarcadores, QFA e recordatório de 24h
18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FS_BM_01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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