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Studio sull'alimentazione FoodSEqual (FOODY)

24 novembre 2023 aggiornato da: Gunter G C Kuhnle, University of Reading

La dieta è un importante fattore di rischio modificabile per molte malattie croniche, ma vi è una scarsità di dati dietetici provenienti da comunità svantaggiate. L'ultimo sondaggio sulla dieta e la nutrizione a basso reddito (LIDNS) è stato condotto più di un decennio fa e le comunità svantaggiate sono note per essere sottorappresentate in altri sondaggi nazionali.

Lo scopo dello studio è indagare la dieta, la salute e i fattori che contribuiscono alla scelta alimentare in un campione di comunità svantaggiate socio-culturalmente diverse utilizzando una combinazione di metodi di valutazione dell'assunzione alimentare, compresi i biomarcatori nutrizionali

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

Il progetto FoodSEqual fa parte di un consorzio nazionale quinquennale guidato dall'Università di Reading e coinvolge accademici delle università di Plymouth, Sussex, Kent e Cranfield. È finanziato dallo Strategic Priorities Fund (SPF) del Regno Unito per la ricerca e l'innovazione (UKRI). La visione del progetto FoodSEqual è quella di fornire ai cittadini di comunità svantaggiate socioculturalmente diverse la scelta e l'agire sul cibo che consumano sviluppando congiuntamente nuovi prodotti, nuove catene di approvvigionamento e nuovi quadri politici che offrano prezzi accessibili, attraenti, sani e sostenibili dieta. Il progetto FoodSEqual Health è un progetto successivo per studiare le associazioni tra dieta, salute e convenienza alimentare nel contesto del progetto FoodSEqual.

La dieta è un importante fattore di rischio modificabile per molte malattie croniche, ma vi è una scarsità di dati dietetici provenienti da comunità svantaggiate. L'ultimo sondaggio sulla dieta e la nutrizione a basso reddito (LIDNS) è stato condotto più di un decennio fa e le comunità svantaggiate sono note per essere sottorappresentate in altri sondaggi nazionali.

Lo scopo dello studio è quello di indagare la dieta e i fattori che contribuiscono alla scelta alimentare in un campione di comunità svantaggiate socio-culturalmente diverse utilizzando una combinazione di metodi di valutazione dell'assunzione alimentare, compresi i biomarcatori nutrizionali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Regno Unito
        • University of Reading

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pubblico generico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre

Criteri di esclusione:

  • impossibilitato a fornire il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'assunzione di cibo
Lasso di tempo: 18 mesi
Assunzione dietetica abituale utilizzando biomarcatori, FFQ e richiamo di 24 ore
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FS_BM_01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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