Terapia de acupuntura VS terapia de grupo quiroprático para reduzir a ansiedade e a depressão.
Um ensaio clínico controlado de terapia de grupo com acupuntura versus terapia de grupo com quiroprático para reduzir a ansiedade e a depressão em pessoas vivendo com HIV/AIDS (PLWH/A).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, os objetivos são determinar e comparar a prevalência de sintomas de depressão e ansiedade e encontrar o método de tratamento mais eficaz para ajudar os pacientes a melhorar sua qualidade de vida, utilizando tratamentos de saúde holísticos, como acupuntura e quiropraxia, para apoiar sua saúde física e mental. saúde. A depressão e a ansiedade são atualmente um grande desafio de saúde pública em todo o mundo, especialmente durante a pandemia de Covid-19. Aproximadamente 280 milhões de pessoas no mundo sofrem de depressão e mais de 700.000 pessoas morrem devido ao suicídio por ano (OMS, 2021). Essa depressão e ansiedade em PVHA pode resultar em baixa qualidade de vida, qualidade de trabalho, escola e vida familiar. Além disso, o comportamento sexual de risco, a disseminação do vírus e, na pior das hipóteses, a depressão podem resultar em suicídio.
Este ensaio clínico controlado explorará o tratamento de acupuntura versus tratamento quiroprático para descobrir qual tratamento pode ajudar as pessoas vivendo com HIV/AIDS (PLWH/A) a reduzir a depressão e a ansiedade entre os pacientes de PLWH/A em Being Alive, Los Angeles.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90066
- Yo San University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- intervenção única
Critério de exclusão:
- quiropraxia e acupuntura juntos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Terapia de acupuntura
Este estudo tem como objetivo comparar a terapia de acupuntura administrada uma vez por mês
|
Acupuntura 1 vez por mês
|
|
Experimental: Terapia quiroprática
Este estudo tem como objetivo comparar a terapia quiroprática administrada uma vez por mês
|
Quiropraxia 1 vez por mês
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS)
Prazo: 3 meses
|
Questionário de sete itens de cada ansiedade e depressão.
Os itens são classificados em 0, 1, 2 e 3, dando pontuações com pontuações mínimas de 0 a 21 no máximo.
Interpretação da pontuação nas subescalas de ansiedade ou depressão variando de 0 a 7 considerado não caso, 8 a 10 considerado caso possível e 11 a 21 considerado caso provável, que foram reclassificados e renomeados da seguinte forma: 0 a 7 normal, 8 a 10 = leve , 11-15= moderado e ≥16 = grave de ansiedade ou depressão.
|
3 meses
|
|
Questionário de saúde do paciente de 9 itens (PHQ-9)
Prazo: 3 meses
|
Questionário de saúde do paciente para depressão, interpretação da pontuação.
Gravidade.
Os desenvolvedores relatam as seguintes diretrizes interpretativas para o PHQ-9 como uma medida de gravidade: 1-4 sem depressão, 5-9 = depressão leve, 10-14 = depressão moderada, 15-19 = depressão moderadamente grave e 20- 27= depressão grave.
|
3 meses
|
|
Transtorno de Ansiedade Generalizada 7 itens (GAD-7)
Prazo: 3 meses
|
Transtorno de Ansiedade 7 itens, pontuação Pontuações de 5, 10 e 15 são tomadas como pontos de corte para ansiedade leve, moderada e grave, respectivamente.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças do sistema imunológico
- Sintomas Comportamentais
- Infecções
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Transtornos de Humor
- Doenças de Vírus Lento
- Transtornos de ansiedade
- Infecções por HIV
- Depressão
- Desordem depressiva
- Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
Outros números de identificação do estudo
- YSU8232022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .