Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acupunctuurtherapie VS Chiropractor Groepstherapie om angst en depressie te verminderen.

6 juli 2023 bijgewerkt door: Robert Hoffman, Yo San University of Traditional Chinese Medicine

Een gecontroleerd klinisch onderzoek van groepsacupunctuurtherapie versus chiropractorgroepstherapie om angst en depressie te verminderen bij mensen die leven met hiv/aids (PLWH/A).

Deze studie heeft tot doel acupunctuurtherapie en chiropractorgroepstherapie te bepalen en te vergelijken om angst en depressie bij HIV / AIDS-patiënten te verminderen bij Being Alive, Los Angeles. In deze gecontroleerde klinische studie zullen in totaal 30 patiënten worden verdeeld in twee groepen, 15 in de acupunctuurtherapiegroep, 15 in de chiropractorgroepstherapie. De Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), de Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9) en de Generalized Anxiety Disorder 7-item scale (GAD-7) zullen worden gebruikt als screeningsinstrumenten voor respectievelijk depressieve en angstsymptomen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie zijn de doelstellingen het bepalen en vergelijken van de prevalentie van symptomen van depressie en angst en het vinden van de meest effectieve behandelingsmethode om patiënten te helpen hun kwaliteit van leven te verbeteren door gebruik te maken van holistische gezondheidsbehandelingen zoals acupunctuur en chiropractie om hun lichamelijke en geestelijke gezondheid te ondersteunen. gezondheid. Depressie en angst zijn momenteel wereldwijd een grote uitdaging voor de volksgezondheid, vooral tijdens de Covid-19-pandemie. Ongeveer 280 miljoen mensen in de wereld hebben een depressie en jaarlijks overlijden meer dan 700.000 mensen als gevolg van zelfmoord (WHO, 2021). Deze depressie en angst bij PLWHA's kan resulteren in een slechte kwaliteit van leven en kwaliteit van werk, school en gezinsleven. Ook riskant seksueel gedrag, de verspreiding van het virus en in het ergste geval depressie kunnen leiden tot zelfmoord.

Deze gecontroleerde klinische studie zal de behandeling van acupunctuur versus chiropractorzorg onderzoeken om uit te zoeken welke behandeling mensen met hiv/aids (PLWH/A) kan helpen om depressie en angst onder PLWH/A-patiënten in Being Alive, Los Angeles, te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90066
        • Yo San University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • enkelvoudige interventie

Uitsluitingscriteria:

  • chiropractie en acupunctuur samen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Acupunctuur therapie
Deze studie heeft tot doel acupunctuurtherapie die één keer per maand wordt toegediend, te vergelijken
Ander: Acupunctuur
Acupunctuur 1 keer per maand
Experimenteel: Chiropractische therapie
Deze studie heeft tot doel chiropractische therapie één keer per maand te vergelijken
Ander: Chiropractie
Chiropractie 1 keer per maand

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziekenhuis Angst en Depressie Schaal (HADS)
Tijdsspanne: 3 maanden
Vragenlijst met zeven items van elke angst en depressie. De items worden beoordeeld op 0, 1, 2 en 3 en geven scores met minimale scores van 0 tot maximaal 21. Score-interpretatie op angst- of depressiesubschalen variërend van 0-7 beschouwd als geen geval, 8-10 beschouwd als mogelijk geval en 11-21 beschouwd als waarschijnlijk geval, die als volgt opnieuw zijn geclassificeerd en gelabeld: 0-7 normaal, 8-10 = mild , 11-15= matig, en ≥16 = ernstige angst of depressie.
3 maanden
De patiëntgezondheidsvragenlijst 9-item (PHQ-9)
Tijdsspanne: 3 maanden
Patiëntengezondheidsvragenlijst voor depressie, score-interpretatie. Ernst. De ontwikkelaars rapporteren de volgende interpretatieve richtlijnen voor de PHQ-9 als maatstaf voor de ernst: 1-4 geen depressie, 5-9 = milde depressie, 10-14= matige depressie, 15-19 = matig ernstige depressie en 20- 27= ernstige depressie.
3 maanden
Gegeneraliseerde angststoornis 7-item (GAD-7)
Tijdsspanne: 3 maanden
Angststoornis 7 items, scoren Scores van 5, 10 en 15 worden genomen als de afkappunten voor respectievelijk milde, matige en ernstige angst.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yo San University of Traditional Chinese Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

6 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YSU8232022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv/aids

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren