Akupunkturtherapie vs. Chiropraktiker-Gruppentherapie zur Reduzierung von Angstzuständen und Depressionen.
Eine kontrollierte klinische Studie zur Gruppenakupunkturtherapie im Vergleich zur Chiropraktiker-Gruppentherapie zur Reduzierung von Angstzuständen und Depressionen bei Menschen mit HIV/AIDS (PLWH/A).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von Depressions- und Angstsymptomen zu ermitteln und zu vergleichen und die wirksamste Behandlungsmethode zu finden, um Patienten dabei zu helfen, ihre Lebensqualität zu verbessern, indem ganzheitliche Gesundheitsbehandlungen wie Akupunktur und Chiropraktik zur Unterstützung ihrer körperlichen und geistigen Fähigkeiten eingesetzt werden Gesundheit. Depressionen und Angstzustände stellen derzeit weltweit eine große Herausforderung für die öffentliche Gesundheit dar, insbesondere während der Covid-19-Pandemie. Ungefähr 280 Millionen Menschen auf der Welt leiden an Depressionen und über 700.000 Menschen sterben jedes Jahr durch Selbstmord (WHO, 2021). Diese Depression und Angstzustände bei Menschen mit HIV können zu einer Beeinträchtigung der Lebensqualität sowie der Qualität des Arbeits-, Schul- und Familienlebens führen. Auch riskantes Sexualverhalten, die Ausbreitung des Virus und im schlimmsten Fall Depressionen können zu Selbstmord führen.
In dieser kontrollierten klinischen Studie wird die Behandlung von Akupunktur im Vergleich zur chiropraktischen Behandlung untersucht, um herauszufinden, welche Behandlung Menschen mit HIV/AIDS (PLWH/A) helfen kann, Depressionen und Angstzustände bei PLWH/A-Patienten in Being Alive, Los Angeles, zu reduzieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90066
- Yo San University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nur ein einziger Eingriff
Ausschlusskriterien:
- Chiropraktik und Akupunktur zusammen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Akupunkturtherapie
Diese Studie zielt darauf ab, die einmal im Monat verabreichte Akupunkturtherapie zu vergleichen
|
Akupunktur 1 Mal im Monat
|
|
Experimental: Chiropraktiker-Therapie
Ziel dieser Studie ist es, einmal im Monat durchgeführte chiropraktische Therapie zu vergleichen
|
Chiropraktik 1 Mal pro Monat
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Skala für Krankenhausangst und Depression (HADS)
Zeitfenster: 3 Monate
|
Sieben-Punkte-Fragebogen zu Angstzuständen und Depressionen.
Die Punkte werden mit 0, 1, 2 und 3 bewertet, was eine Mindestpunktzahl von 0 bis maximal 21 ergibt.
Bewertungsinterpretation auf Subskalen für Angst oder Depression im Bereich von 0–7 als kein Fall, 8–10 als möglicher Fall und 11–21 als wahrscheinlicher Fall, die wie folgt neu klassifiziert und gekennzeichnet wurden: 0–7 normal, 8–10 = mild , 11–15 = mäßig und ≥ 16 = schwere Angstzustände oder Depressionen.
|
3 Monate
|
|
Der 9-Punkte-Fragebogen zur Patientengesundheit (PHQ-9)
Zeitfenster: 3 Monate
|
Fragebogen zur Patientengesundheit bei Depression, Score-Interpretation.
Schwere.
Die Entwickler geben die folgenden Interpretationsrichtlinien für den PHQ-9 als Schweregradmaß an: 1-4 keine Depression, 5-9 = leichte Depression, 10-14 = mäßige Depression, 15-19 = mäßig schwere Depression und 20- 27= schwere Depression.
|
3 Monate
|
|
Generalisierte Angststörung 7-Punkte (GAD-7)
Zeitfenster: 3 Monate
|
Angststörung 7-Punkte-Bewertung Die Werte 5, 10 und 15 gelten als Grenzwerte für leichte, mittelschwere bzw. schwere Angstzustände.
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Psychische Störungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Verhaltenssymptome
- Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Stimmungsschwankungen
- Langsame Viruserkrankungen
- Angststörungen
- HIV-Infektionen
- Depression
- Depression
- Erworbenes Immunschwächesyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- YSU8232022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .