Efeito dos Exercícios de Estabilidade do Core na Dor e Qualidade de Vida em Lombalgias Não Específicas
19 de julho de 2023 atualizado por: Wafaa Ahmed Salama Ashour, Cairo University
A maioria das publicações afirma que os exercícios de estabilidade do core (treinamento transverso do abdome e multífidos) podem aliviar a dor lombar crônica com ou sem radiculopatia e melhorar a função, embora apenas temporariamente, e podem ter o mesmo impacto que o exercício geral ativo. detectar o efeito do retreinamento dos músculos profundos do core, na dor, incapacidade e qualidade de vida em pacientes com dor lombar crônica inespecífica.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é detectar o efeito do retreinamento dos músculos profundos do core, na dor, incapacidade e qualidade de vida em pacientes com dor lombar crônica não específica
Este estudo está delimitado pelos seguintes aspectos:
- Cinquenta, pacientes apenas do sexo feminino com lombalgia crônica inespecífica há mais de 3 meses.
- A idade varia de 22 a 45 anos.
- O tratamento será realizado a três sessões por semana durante quatro semanas.
- Os pacientes selecionados serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos iguais:
1- Grupo1 (intervenção), fará o tratamento selecionado que inclui estimulação elétrica além do programa de exercícios de estabilidade do Core. 2- Grupo 2(controle), fará apenas o tratamento convencional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wafaa A. Salama Ashour, Bachelor's
- Número de telefone: 01008983388
- E-mail: pt.w.ahmedashour@gmail.com
Locais de estudo
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-
Cairo, Egito
- Recrutamento
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- gênero é mulher
- faixa etária de 22 a 45 anos
- lombalgia crônica inespecífica há pelo menos 3 meses
- pontuação de dor será entre 3 a 6 na escala analógica visual
Critério de exclusão:
- Qualquer deformidade da coluna
- Bandeiras vermelhas, incluindo patologia grave
- Doença sistêmica ou inflamatória
- cortar osteoporose
- história de tumor ou câncer
- infecção na coluna
- história de cirurgia de coluna ou pelve ou fratura
- síndrome da cauda equina
- déficit neurológico progressivo
- instabilidade severa
- grave doença cardiovascular ou metabólica
- história de doença psicológica
- distúrbio anatômico e congênito
- dor contínua maior que 8 (escala visual analógica)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de tratamento
O grupo de tratamento se envolverá em estimulação elétrica transcutânea (TENS) e exercícios de estabilidade central por três sessões por semana durante quatro semanas.
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exercícios de estabilidade central e estimulação elétrica nervosa transcutânea durante quatro semanas, três sessões por semana
Outros nomes:
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Sem intervenção: grupo de controle
A estimulação elétrica transcutânea será administrada ao grupo controle apenas por três sessões semanais durante quatro semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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qualidade de vida de cada participante
Prazo: linha de base
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Usaremos a versão árabe do questionário de qualidade de vida da organização mundial de saúde (Arabic_WHOQOL-BREF) e pontuação mais alta significa melhor resultado
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linha de base
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níveis de dor para cada participante
Prazo: linha de base
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escala visual analógica será usada para avaliar o nível de dor e maior pontuação significa pior resultado
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linha de base
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biofeedback de pressão de madeira para cada participante
Prazo: linha de base
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biofeedback de pressão da madeira para as contrações transversais do abdome
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: EMAN M. FAYEZ, Professor, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery
- Cadeira de estudo: Hossam M. Alsaid, Lecturer, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery
- Cadeira de estudo: MARIHAN Z. Aziz, Lecturer, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgery
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- non specific low back pain
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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