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Método de Ensino de Simulação e Exame Vaginal em Estudantes de Obstetrícia

2 de agosto de 2023 atualizado por: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

O efeito do método de ensino de simulação nas habilidades práticas do exame vaginal e no desenvolvimento da autoconfiança no trabalho de parto em estudantes de obstetrícia

Este estudo foi planejado para avaliar o efeito do método de ensino de simulação sobre a capacidade de aplicar o exame vaginal no trabalho de parto e autoconfiança em estudantes de obstetrícia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Duas habilidades, palpação abdominal e exame vaginal, são usadas para monitorar clinicamente o progresso do trabalho de parto. O exame vaginal é o método mais aceito para medir o progresso do trabalho de parto. O exame vaginal, que é aplicado rotineiramente na avaliação do progresso do trabalho de parto, é uma parte importante dos cuidados obstétricos. No entanto, é relatado que o nível de precisão do exame vaginal para novos alunos é baixo. Essa habilidade essencial é uma habilidade tátil/tátil aprendida que requer consistência para manejar adequadamente mulheres em trabalho de parto. Portanto, não pode ser aprendido apenas pela observação; Para adquirir essa habilidade, os alunos precisam realizar um grande número de exames vaginais em mulheres que deram à luz. A técnica de treinamento usual/clássica para ensinar o exame vaginal é que a aluna de obstetrícia realiza um exame vaginal na mulher em trabalho de parto sob a supervisão de um obstetra experiente e, em seguida, o obstetra experiente repete esse exame para determinar a precisão da avaliação da aluna estagiária. A aprendizagem baseada em simulação melhora a compreensão, retenção e uso ativo de conhecimentos e habilidades, reduz a ansiedade pré-aplicação do aluno e aumenta a autoconfiança. Vê-se que a simulação, que tem sido amplamente utilizada na educação médica nos últimos anos, também é utilizada como método de ensino no desenvolvimento de habilidades práticas de estudantes de obstetrícia. Existem vários estudos na literatura avaliando o efeito do treinamento de simulação em estudantes ' habilidades de exame vaginal e autoconfiança. Em um estudo realizado para avaliar os benefícios do treinamento de simulação no ensino de técnicas de exame vaginal obstétrico para estudantes de medicina, verificou-se que a precisão do exame vaginal de alunos que receberam treinamento de simulação foi significativamente maior do que aqueles que não receberam treinamento de simulação. Neste estudo, concluiu-se que o treinamento de simulação ajudou estudantes inexperientes a melhorar suas habilidades de exame vaginal antes de realizar tais procedimentos em pacientes reais, internos que realizaram exame simulado mostraram precisão significativamente maior nas avaliações de exame vaginal do que o grupo controle. No entanto, de acordo com os dados disponíveis, não foi encontrado nenhum estudo que examine o efeito do treinamento de simulação nas habilidades de exame vaginal em estudantes de obstetrícia.

Este estudo foi planejado para avaliar o efeito do método de ensino de simulação sobre a capacidade de aplicar o exame vaginal no trabalho de parto e autoconfiança em estudantes de obstetrícia.

Tipo de estudo: O estudo foi planejado como um estudo randomizado controlado.

Local e horário da pesquisa: A pesquisa foi realizada na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Tokat Gaziosmanpaşa, no Hospital de Pesquisa e Aplicação em Saúde da Universidade Tokat Gaziosmanpaşa e no Hospital Estadual Tokat da Diretoria Provincial de Saúde de Tokat entre 10.02.2020 e 17.05.2020.

População e amostra da pesquisa:

O universo da pesquisa consistiu em 66 estudantes que fizeram o curso de Parto Normal e Puerpério e Parto de Risco e Puerpério pela primeira vez no Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Tokat Gaziosmanpaşa.

Os alunos que concordaram em participar do estudo voluntariamente foram incluídos no estudo.

66 estudantes de obstetrícia que formaram a amostra da pesquisa foram classificados de alto a baixo de acordo com sua média geral de notas acadêmicas. Depois que o grupo com a maior média de notas foi determinado aleatoriamente (por sorteio), os alunos foram designados para os grupos experimental e de controle, respectivamente.

Ferramentas de coleta de dados

O efeito do método de ensino de simulação nas habilidades práticas do exame vaginal e no desenvolvimento da autoconfiança em estudantes de obstetrícia Questionário O questionário consiste em três partes.

A. Características sociodemográficas dos alunos

Nesta seção, idade das alunas de obstetrícia, estado civil, escolaridade, estrutura familiar, local de residência, nível de escolaridade da mãe e do pai, percepção de renda, onde mora a família, presença de pessoal de saúde nos membros da família, posição, se houver, sua satisfação com o departamento de obstetrícia. Há um total de 18 perguntas sobre como eles avaliam a diferença entre a ordem de preferência da profissão de obstetrícia, a média geral de notas acadêmicas, o nível de conhecimento teórico e habilidades suficientes no exame vaginal, a prática anterior do exame vaginal e os resultados do exame, e as descobertas de um obstetra experiente.

B. Avaliação da autoconfiança das alunas na realização das etapas de aplicação do exame vaginal Esta é a seção em que as alunas classificam sua autoconfiança na realização das etapas de aplicação do exame vaginal (22 itens) elaboradas pelos pesquisadores a partir do exame da literatura. É pontuado como não confio em mim mesmo -1, não confio em mim -2, tenho pouca confiança em mim -3, tenho confiança em mim -4, estou muito confiante em mim -5.C. Resultados da avaliação do exame vaginal das alunas da clínica

C. Resultados da avaliação do exame vaginal dos alunos na clínica Esta é a seção onde os resultados da avaliação (apagamento cervical, dilatação cervical, presença de membrana amniótica, apresentação de parte do feto e descida fetal) do aluno de obstetrícia e profissional de saúde experiente (parteira, enfermeira e médica) em exames vaginais realizados em mulheres na clínica para ambos os grupos.

Aplicação da Pesquisa:

Todos os alunos que fizeram os cursos de Parto Normal e Puerpério e Parto de Risco e Parto e Puerpério tiveram uma aula teórica sobre as etapas do exame vaginal no trabalho de parto e os critérios a serem avaliados no exame vaginal, e foi assistido um vídeo sobre o assunto .

Depois de fornecer informações sobre o estudo, o consentimento informado foi obtido de todos os alunos que concordaram voluntariamente em participar do estudo.

As alunas foram solicitadas a preencher os questionários elaborados pelos pesquisadores, examinando as características sociodemográficas e experiências de exame vaginal das alunas, e avaliar sua autoconfiança na execução das etapas de aplicação do exame vaginal.

Os alunos do grupo experimental, que foram determinados aleatoriamente, realizaram oito diferentes cenários de exame vaginal no modelo de monitoramento fetal e progresso do trabalho de parto definido em termos de apagamento cervical, dilatação e presença da parte que se apresenta e saco amniótico.

O grupo de controle não recebeu nenhum treinamento de simulação.

Os alunos de ambos os grupos foram solicitados a avaliar sua autoconfiança em realizar as etapas de realização do exame vaginal pela segunda vez antes de realizar o primeiro exame vaginal na mulher na clínica.

Os resultados do exame vaginal (apagamento cervical, dilatação cervical, presença de membrana amniótica, apresentação de parte do feto e descida fetal) da estudante de obstetrícia e profissional de saúde experiente (parteira, enfermeira e médico) foram registrados nos exames vaginais realizados em mulheres na clínica para ambos os grupos.

Neste estudo, foi utilizado o procedimento de exame vaginal normalmente utilizado por estudantes de obstetrícia durante sua prática profissional em instituições de saúde.

Um profissional de saúde experiente realizou o exame vaginal na mulher em trabalho de parto, depois a estudante de obstetrícia repetiu o exame vaginal na mesma mulher sob a supervisão de um profissional de saúde experiente e os achados da avaliação foram comparados.

O consentimento informado foi obtido das mulheres antes do exame vaginal, medidas de controle de infecção foram tomadas durante os exames (lavar as mãos, usar luvas estéreis e evitar exames vaginais frequentes) e a privacidade das mulheres foi respeitada tanto quanto possível. As descobertas de profissionais de saúde experientes foram aceitas como padrão-ouro no estudo. Os achados dos alunos consistentes com os achados do profissional de saúde experiente foram avaliados como corretos, e os achados dos alunos que não eram compatíveis ou não puderam ser avaliados com os achados do profissional de saúde experiente foram avaliados como incorretos.

Avaliação dos dados da pesquisa:

Estatísticas descritivas foram calculadas para fornecer informações sobre as características gerais dos grupos de pesquisa. Os dados qualitativos foram expressos em porcentagens e comparados por meio do Teste do Qui-quadrado ou Teste Exato de Fisher. Os dados quantitativos foram expressos em média±desvio padrão e comparados por meio do Teste T Independente de Dois Grupos. P<0,05 foi considerado estatisticamente significativo. Os cálculos foram feitos com software estatístico pronto.

Aspecto Ético da Pesquisa:

A permissão institucional da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Tokat Gaziosmanpaşa, do Hospital de Pesquisa e Aplicação em Saúde da Universidade Tokat Gaziosmanpaşa e da Diretoria Provincial de Saúde de Tokat do Hospital Estadual Tokat e da aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa Clínica da Universidade Tokat Gaziosmanpaşa foi obtida para a pesquisa. O consentimento informado foi obtido de todas as participantes (estudantes de obstetrícia e mulheres em trabalho de parto) que participariam do estudo.

Parâmetros Índices de autoconfiança dos alunos na execução das etapas de aplicação do exame vaginal

-Parâmetros de avaliação do exame vaginal (apagamento cervical, dilatação cervical, presença de membrana amniótica, apresentação de parte do feto e descida fetal)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tokat, Peru, 60250
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Estudantes do 3.º ano de obstetrícia no ano letivo 2019-2020

Critério de exclusão:

Alunos que não concordaram em participar do estudo Alunos que não puderam realizar exame vaginal em mulheres no ambulatório

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Educação de simulação
Alunos do grupo experimental designados aleatoriamente realizaram oito cenários de exame vaginal diferentes no laboratório no modelo de monitoramento fetal e progresso do trabalho de parto definido para dilatação cervical, apagamento cervical, apresentação de parte fetal, presença de membrana amniótica e descida fetal. Os pesquisadores repetiram o cenário de exame vaginal e informaram os alunos sobre os resultados da avaliação após cada aluno ter realizado o cenário de exame vaginal preparado pelos pesquisadores. Esse processo continuou até que os alunos do grupo experimental completassem oito cenários diferentes de exame vaginal.
Sem intervenção: Grupos de controle
O grupo de controle não recebeu nenhum treinamento de simulação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da autoconfiança das alunas na realização das etapas de aplicação do exame vaginal
Prazo: No início do estudo

Não estou nada confiante-1 Não estou confiante-2 Tenho pouca confiança em mim mesma-3 Estou confiante-4 Estou muito confiante-5 Na análise da autoconfiança dos alunos em realizar as etapas práticas do exame vaginal, as categorias "não estou nada confiante", "não estou confiante" e "tenho pouca confiança em mim mesmo" foram combinadas como "baixa autoconfiança", enquanto as categorias "estou confiante" e "estou muito confiante" foram combinados como "alta autoconfiança".

Cada etapa foi avaliada separadamente.

No início do estudo
Avaliação da autoconfiança das alunas na realização das etapas de aplicação do exame vaginal
Prazo: Dentro de 1-6 meses após o início do estudo

Não estou nada confiante-1 Não estou confiante-2 Tenho pouca confiança em mim mesma-3 Estou confiante-4 Estou muito confiante-5 Na análise da autoconfiança dos alunos em realizar as etapas práticas do exame vaginal, as categorias "não estou nada confiante", "não estou confiante" e "tenho pouca confiança em mim mesmo" foram combinadas como "baixa autoconfiança", enquanto as categorias "estou confiante" e "estou muito confiante" foram combinados como "alta autoconfiança".

Cada etapa foi avaliada separadamente.

Dentro de 1-6 meses após o início do estudo
Apagamento cervical
Prazo: Dentro de 1-6 meses após o início do estudo
como uma porcentagem (exata e errada)
Dentro de 1-6 meses após o início do estudo
Dilatação cervical
Prazo: Dentro de 1-6 meses após o início do estudo
em centímetros (preciso e errado)
Dentro de 1-6 meses após o início do estudo
Apresentando parte fetal
Prazo: Dentro de 1-6 meses após o início do estudo
cabeça, culatra etc. (preciso e errado)
Dentro de 1-6 meses após o início do estudo
Presença de membrana amniótica
Prazo: Dentro de 1-6 meses após o início do estudo
intacto ou rompido (preciso e errado)
Dentro de 1-6 meses após o início do estudo
Descendência fetal
Prazo: Dentro de 1-6 meses após o início do estudo
-3,-2,-1,0,+1,+2,+3 (preciso e errado)
Dentro de 1-6 meses após o início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Döndü BATKIN ERTÜRK, Midwifery

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

13 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

13 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TOKAT02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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