Otimizando o controle da dor pós-operatória após cirurgia colorretal laparoscópica
16 de fevereiro de 2026 atualizado por: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Otimizando o controle da dor pós-operatória após cirurgia colorretal laparoscópica, complementando o bloco do plano eretor da espinha guiado por ultrassom com cetamina ou adesivo transdérmico de fentanil
O bloqueio do plano eretor da espinha (ESPB) é uma nova técnica de bloqueio regional que provou ter resultados superiores no alívio da dor pós-operatória em cirurgias colorretais. A cetamina aumenta o impacto dos anestésicos locais, reduzindo a duração e a extensão do bloqueio motor, ao mesmo tempo que encurta o início do bloqueio sensorial. e bloqueio motor. O adesivo transdérmico de fentanil (TFP) foi melhor que a buprenorfina transdérmica na analgesia pós-operatória após cirurgias abdominais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Ain-Shams University Hospitals
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos à cirurgia colorretal laparoscópica.
- Estado físico I ou II da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA).
Critério de exclusão:
- Alergia conhecida a um dos medicamentos do estudo.
- Infecções de pele no local da punção da agulha.
- Disfunção hepática, renal ou cardíaca.
- Pacientes com diagnóstico de apneia obstrutiva do sono
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Bupivacaína e cetamina
|
Bloqueio bilateral do plano eretor da espinha (bupivacaína e cetamina)
|
|
Outro: Bupivacaína e adesivo transdérmico de fentanil
|
Bloqueio bilateral do plano eretor da espinha (bupivacaína) e adesivo transdérmico de fentanil
|
|
Outro: Bupivacaína
|
Bloqueio bilateral do plano eretor da espinha (bupivacaína)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O tempo até à primeira analgesia de resgate após cirurgia (hora)
Prazo: As primeiras 48 horas após a cirurgia
|
O tempo até à primeira analgesia de resgate após cirurgia (hora)
|
As primeiras 48 horas após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
22 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
22 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Complicações pós-operatórias
- Processos Patológicos
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Dor, Pós-operatório
- Produtos químicos orgânicos
- Hidrocarbonetos
- Ciclohexanos
- Cicloparaffinas
- Hidrocarbonetos, aliciclicos
- Hidrocarbonetos, cíclicos
- Anilides
- Amidas
- Compostos de anilina
- Aminas
- Bupivacaína
- Cetamina
Outros números de identificação do estudo
- FMASU MS 416 / 2023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .