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优化腹腔镜结直肠手术后的术后疼痛控制

2023年10月1日 更新者:Dr.Ibrahim Mamdouh Esmat、Ain Shams University

通过使用氯胺酮或芬太尼透皮贴剂补充超声引导竖脊椎平面阻滞来优化腹腔镜结直肠手术后的术后疼痛控制

竖脊肌平面阻滞 (ESPB) 是一种新型区域阻滞技术,已被证明在缓解结直肠手术术后疼痛方面具有优异的效果。氯胺酮通过减少运动阻滞的持续时间和程度,同时缩短感觉发作时间,增强局部麻醉药的效果透皮芬太尼贴剂(TFP)在腹部手术术后镇痛方面优于透皮丁丙诺啡。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 接受腹腔镜结直肠手术的患者。
  • 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 I 或 II。

排除标准:

  • 已知对其中一种研究药物过敏。
  • 针刺部位的皮肤感染。
  • 肝、肾或心脏功能障碍。
  • 被诊断患有阻塞性睡眠呼吸暂停的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:布比卡因和氯胺酮
双侧竖脊肌平面阻滞(布比卡因和氯胺酮)
其他:布比卡因和芬太尼透皮贴剂
双侧竖脊肌平面阻滞(布比卡因)和芬太尼透皮贴剂
其他:布比卡因
双侧竖脊肌平面阻滞(布比卡因)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抢救镇痛总用量(mg)
大体时间:手术后 48 小时内
术后48小时内抢救镇痛总量(mg)
手术后 48 小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月5日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月17日

首次发布 (实际的)

2023年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月1日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

布比卡因和氯胺酮的临床试验

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