Intervenção de biofeedback na reabilitação da adolescência com anorretoplastia sagital posterior
15 de abril de 2024 atualizado por: Noha Ahmed Fouad Abd-Elrahman, Badr University
a maioria das crianças é submetida à Anoretoplastia Sagital Posterior Queixa-se de incontinência fecal e sujeira fecal, o que impacta negativamente a vida social dessas crianças, proibindo sua participação com seus ursos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
a maioria das crianças é submetida à Anoretoplastia Sagital Posterior Queixa-se de incontinência fecal e sujidade fecal, o que impacta negativamente a vida social dessas crianças, proibindo sua participação com seus ursos, portanto este estudo visa prevenir a incontinência fecal para continuar a vida sem qualquer interferência na vida e atividades sociais
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Cairo
-
Badr, Cairo, Egito, 002
- Badr University in Cairo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade de 10 a 13 anos
- Mulheres confiáveis
- Capaz de compreender comandos verbais
- Visão e audição normais
Critério de exclusão:
- Distúrbios neuromusculares ou musculoesqueléticos
- Distúrbios comportamentais
- Transtornos psicológicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Estimulação elétrica de biofeedback
|
estimulação de biofeedback para incontinência fecal após anorretoplastia sagital posterior
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação de biofeedback EMG para contração do ânus e do músculo puborretal
Prazo: 12 semanas
|
Avaliação de biofeedback EMG para grau de contração anal em casos com incontinência fecal pós-anorretoplastia sagital posterior
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Reham A Elkalla, PHD, Lecturer of PT for surgery and burn
- Investigador principal: Mostafa S Ali, PHD, Ass.Prof. of PT for paediatric
- Investigador principal: Radwa S Mahmoud, PHD, Ass.Prof. of PT for paediatric
- Investigador principal: Noha A Abd el rahman, PHD, lecturer of PT for women health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
5 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
5 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BUC-IACUC-230507-20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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