Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Biofeedback-Intervention in der Rehabilitation im Jugendalter mit posteriorer sagittaler Anorektoplastik

15. April 2024 aktualisiert von: Noha Ahmed Fouad Abd-Elrahman, Badr University
Die meisten Kinder unterziehen sich einer posterioren sagittalen Anorektoplastik. Sie klagen über Stuhlinkontinenz und Stuhlverschmutzung, was sich negativ auf das soziale Leben dieser Kinder auswirkt und ihnen die Teilnahme an ihren Bären verbietet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die meisten Kinder unterziehen sich einer posterioren sagittalen Anorektoplastik. Sie klagen über Stuhlinkontinenz und Stuhlverschmutzung, was sich negativ auf das soziale Leben dieser Kinder auswirkt. Sie verbieten ihnen die Teilnahme mit ihren Bären. Daher zielt diese Studie darauf ab, Stuhlinkontinenz zu verhindern, sodass das Leben ohne Beeinträchtigung des sozialen Lebens und der Aktivitäten fortgesetzt werden kann

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Cairo
      • Badr, Cairo, Ägypten, 002
        • Badr University in Cairo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 10-13 Jahren
  • Zuverlässige Weibchen
  • Kann verbale Befehle verstehen
  • Normales Sehen und Hören

Ausschlusskriterien:

  • Neuromuskuläre oder muskuloskelettale Erkrankungen
  • Verhaltensstörungen
  • Psychische Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Biofeedback-Elektrostimulation
Sonstiges: Biofeedback-Elektrostimulation
Biofeedback-Stimulation bei Stuhlinkontinenz nach posteriorer sagittaler Anorektoplastik
Andere Namen:
  • Biofeedback

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EMG-Biofeedback-Bewertung zur Kontraktion des Anus- und Puborectalis-Muskels
Zeitfenster: 12 Wochen
EMG-Biofeedback-Beurteilung des Ausmaßes der Analkontraktion bei Stuhlinkontinenz nach posteriorer sagittaler Anorektoplastik
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Badr University

Ermittler

  • Hauptermittler: Reham A Elkalla, PHD, Lecturer of PT for surgery and burn
  • Hauptermittler: Mostafa S Ali, PHD, Ass.Prof. of PT for paediatric
  • Hauptermittler: Radwa S Mahmoud, PHD, Ass.Prof. of PT for paediatric
  • Hauptermittler: Noha A Abd el rahman, PHD, lecturer of PT for women health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BUC-IACUC-230507-20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Biofeedback-Elektrostimulation

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Italy

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren