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Uma investigação sobre os efeitos do exercício agudo nas atividades da vida diária e na cognição em adultos mais velhos

13 de outubro de 2023 atualizado por: Jean-Charles Lebeau, Ball State University
A pesquisa demonstrou os efeitos positivos do exercício crônico no funcionamento cognitivo e no desempenho das Atividades da Vida Diária (AVDs). No entanto, existem poucas pesquisas sobre os efeitos do exercício agudo. Para preencher essa lacuna na literatura, o presente estudo investigou o efeito de uma sessão aguda de exercício nas funções executivas, no equilíbrio e nas AVDs entre idosos saudáveis. Com base na literatura atual, esperávamos que os participantes do grupo de exercícios tivessem melhor desempenho nas tarefas de funções executivas e AVDs em comparação aos participantes do grupo de controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • Muncie, Indiana, Estados Unidos, 47306
        • Ball State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • com mais de 60 anos.

Critério de exclusão:

  • complicações de saúde que impedissem a capacidade de andar de bicicleta reclinada e caminhar em intensidade moderada conforme indicado pelo questionário de histórico de saúde, tomar medicamentos antidepressivos ou ter daltonismo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercício
15min de ciclismo em intensidade moderada
exercício de ciclismo por 15 minutos, com aquecimento de 5 minutos
Sem intervenção: controle de vídeo
assistindo a um vídeo sobre vida saudável

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Funções executivas
Prazo: 1 semana
Teste de Stroop. O teste Stroop é uma medida das funções executivas, especificamente a capacidade de inibir uma resposta habitual, atenção seletiva e mudança (Pachana et al., 2014). Este teste exige que os participantes identifiquem o nome da cor impressa na mesma cor de tinta (por exemplo, AZUL impresso em tinta azul; condição congruente) ou cor de tinta diferente (por exemplo, AZUL impresso em tinta vermelha; condição incongruente). Cada palavra de estímulo (ou seja, vermelho, verde e azul) foi apresentada em proporções iguais para minimizar a facilitação de palavras específicas. Após nove tentativas práticas, 72 estímulos (ou seja, 2 blocos de 36) foram apresentados aos participantes utilizando o software Eprime (versão 3.0). Os participantes foram solicitados a pressionar a tecla com o adesivo de ponto correspondente às três cores dos estímulos (ou seja, vermelho, azul ou verde). O tempo de reação (TR) e a precisão foram utilizados como índices de desempenho.
1 semana
Equilíbrio
Prazo: 1 semana
Escala de Equilíbrio de Berg (EEB). A EEB foi desenvolvida para medir o equilíbrio e o risco de quedas em idosos. Essa escala é composta por 14 tarefas para avaliar o equilíbrio, como ficar em pé com os olhos fechados e pegar um objeto do chão. O desempenho é avaliado em uma escala de 0 a 4 para cada tarefa, com “0” indicando o nível mais baixo de função e “4” o nível mais alto de função. Pontuações totais de 41 a 56 indicam baixo risco de queda, 21 a 40 um risco médio de queda e 0 a 20 um alto risco de queda (Berg et al., 1992).
1 semana
Atividade de vida diária
Prazo: 1 semana
Tarefa de medicação. Uma tarefa de medicação foi desenvolvida para testar a capacidade dos participantes de preencher corretamente seus organizadores de comprimidos. Os participantes leram uma história fictícia sobre medicamentos prescritos e foram solicitados a determinar a frequência e a dosagem necessárias dos medicamentos com base na prescrição e no rótulo de frascos de medicamentos falsos cheios de pílulas doces. Os participantes tiveram que colocar os medicamentos em um organizador semanal de comprimidos para cada dia e horário desejado (manhã e tarde). Dois cenários foram projetados para exigir que um número semelhante de comprimidos fosse colocado no recipiente semanal para pré e pós-teste. O tempo para completar a tarefa e o número de erros em cada dia e intervalo de tempo foram registrados como índices de desempenho. Erros foram registrados quando os participantes adicionaram muitos ou poucos comprimidos, quando os comprimidos foram colocados no horário AM/PM incorreto ou quando os participantes adicionaram o tipo errado de medicamento em um determinado dia.
1 semana
Habilidade funcional
Prazo: 1 semana
Tarefa de 15 pés. A tarefa de 15 pés mede a capacidade funcional em idosos. Os participantes são instruídos a caminhar 15 pés em seu próprio ritmo enquanto seu desempenho é cronometrado.
1 semana
Risco de queda
Prazo: 1 semana
Acabou o tempo e pronto (TUG). O TUG é utilizado para mensurar o risco de queda na população idosa e consiste em instruir o participante a levantar-se de uma cadeira, caminhar três metros, virar-se, caminhar para trás e sentar-se na cadeira. Os participantes foram instruídos a caminhar em seu ritmo regular e o desempenho foi medido como o tempo necessário para completar a atividade. Uma pontuação cronometrada superior a 14 segundos indicou um alto risco de quedas (Bohannon, 2006).
1 semana
Força de preensão
Prazo: 1 semana
Força de preensão. Verbecq et al. (2017) relataram que a baixa força muscular, medida pela força de preensão manual, estava associada a um histórico de quedas em idosos. Para medir a força de preensão manual, os participantes foram solicitados a apertar a alça de um dinamômetro de preensão manual o mais forte possível com sua mão dominante. mão e a pontuação média de três tentativas foi registrada.
1 semana
Verificação de compromisso
Prazo: 1 semana
Uma verificação de comprometimento foi desenvolvida para testar o comprometimento dos participantes com as tarefas. Os participantes foram questionados sobre o quão comprometidos estavam ao realizar (a) a tarefa Stroop, (b) a tarefa de medicação, (c) as tarefas BBS, (d) a tarefa TUG e (e) a tarefa de força de preensão. Cada item foi avaliado em uma escala que varia de 1 (nenhum/nada) a 10 (muito/muito bem).
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Charles Lebeau, PHD, Ball State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

5 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1141661-20

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

conjunto de dados

Prazo de Compartilhamento de IPD

disponível imediatamente, sem prazo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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