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Assinaturas baseadas em ressonância magnética para previsão de sobrevivência em câncer cervical com radioterapia

25 de dezembro de 2023 atualizado por: Fujian Cancer Hospital

Um modelo prognóstico baseado em ressonância magnética para pacientes com câncer cervical tratados com radioterapia

Este estudo tem como objetivo validar o valor das características de envolvimento tumoral baseadas na ressonância magnética no câncer cervical, facilitar o desenvolvimento de um modelo mais apropriado para estratificação de risco e ajudar pacientes com perfis de risco variados a tomar decisões apropriadas na seleção do tratamento e planos de acompanhamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Mesmo com o desenvolvimento de tecnologia avançada, o prognóstico para pacientes com CC que receberam radioterapia ainda é um problema intratável. Quase 40% sofreram recorrência da doença entre pacientes localmente avançados após radioterapia e a sobrevida global relatada em 5 anos é de 50-70%. O atual estadiamento FIGO é controverso na avaliação pré-tratamento, que se baseia principalmente no exame físico. Um diagnóstico ambíguo leva a diferentes estratégias de tratamento e planos de acompanhamento, o que está associado à não melhoria do prognóstico. A incorporação das características de envolvimento tumoral baseadas na ressonância magnética na avaliação pré-tratamento poderia padronizar e melhorar a consistência e repetibilidade do diagnóstico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350014
        • Fujian Cancer Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com câncer cervical receberam radioterapia definitiva com ressonância magnética pré-tratamento.

Descrição

Critério de inclusão:

  • (1) CC confirmado patologicamente, (2) tratado inicialmente em nosso centro

Critério de exclusão:

  • (1) falta de ressonância magnética pré-tratamento, (2) tratamento antitumoral prévio, (3) histórico de cirurgia pélvica, (4) terapia incompleta, (5) perda de acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes com câncer cervical em radioterapia
A radioterapia é a principal estratégia de tratamento com uma dose global superior a 75Gy.
Os regimes de quimioterapia incluíram cisplatina (40 mg/m2) ou nedaplatina (80 mg/m2) em monoterapia ou combinada com paclitaxel (135 mg/m2) a cada três semanas durante a radioterapia.
Outros nomes:
  • quimioterápia concomitante

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevivência global
Prazo: 1-36 meses
o intervalo desde o dia do diagnóstico até a morte ou o último acompanhamento
1-36 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevivência livre de progressão
Prazo: 1-36 meses
o intervalo entre o dia do diagnóstico e a morte, o último acompanhamento ou o início de recorrência regional ou metástase à distância
1-36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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