Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Признаки на основе МРТ для прогнозирования выживаемости при раке шейки матки с помощью лучевой терапии

25 декабря 2023 г. обновлено: Fujian Cancer Hospital

Прогностическая модель на основе МРТ для больных раком шейки матки, получающих лучевую терапию

Целью этого исследования является подтверждение ценности особенностей поражения опухоли на основе МРТ при раке шейки матки, содействие разработке более подходящей модели стратификации риска и помощь пациентам с различными профилями риска в принятии соответствующих решений при выборе лечения и планах последующего наблюдения.

Обзор исследования

Подробное описание

Даже с развитием передовых технологий прогноз для пациентов с ХК, получивших лучевую терапию, по-прежнему остается трудноразрешимой проблемой. Почти у 40% пациентов с местно-распространенными заболеваниями после лучевой терапии возник рецидив заболевания, а общая 5-летняя выживаемость составляет 50-70%. Существующая стадия по ФИГО является спорной в отношении оценки перед лечением, которая в основном основана на физическом осмотре. Неоднозначный диагноз приводит к различным стратегиям лечения и планам наблюдения, что связано с отсутствием улучшения прогноза. Включение особенностей поражения опухоли на основе МРТ в оценку перед лечением может стандартизировать и улучшить последовательность и повторяемость диагноза.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yang Sun
  • Номер телефона: +8615959028989
  • Электронная почта: sunyang@fjzlhospital.com

Места учебы

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Китай, 350014
        • Fujian Cancer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентки с раком шейки матки получали окончательную лучевую терапию с применением МРТ перед лечением.

Описание

Критерии включения:

  • (1) патологически подтвержденный КК, (2) первоначально лечившийся в нашем центре

Критерий исключения:

  • (1) отсутствие МРТ перед лечением, (2) предыдущее противоопухолевое лечение, (3) история операций на органах таза, (4) незавершенная терапия, (5) потеря последующего наблюдения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
больные раком шейки матки, проходящие лучевую терапию
Лучевая терапия является основной стратегией лечения с общей дозой более 75 Гр.
Схемы химиотерапии включали монотерапию цисплатином (40 мг/м2) или недаплатином (80 мг/м2) или в сочетании с паклитакселом (135 мг/м2) каждые три недели во время лучевой терапии.
Другие имена:
  • одновременная химиотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 1-36 месяцев
интервал от дня диагностики до смерти или последнего наблюдения
1-36 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 1-36 месяцев
интервал от дня диагностики до смерти, последнего наблюдения или начала регионального рецидива или отдаленного метастазирования
1-36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ

Подписаться