Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MRT-baserade signaturer för överlevnadsprediktion vid livmoderhalscancer med strålbehandling

25 december 2023 uppdaterad av: Fujian Cancer Hospital

En prognostisk modell baserad på MRT för livmoderhalscancerpatienter som behandlas med strålbehandling

Denna studie syftar till att validera värdet av tumörengagemangsegenskaper baserade på MRT vid livmoderhalscancer, underlätta utvecklingen av en mer lämplig modell för riskstratifiering och hjälpa patienter med varierande riskprofiler att fatta lämpliga beslut i val av behandling och uppföljningsplaner.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Även med utvecklingen av avancerad teknologi är prognosen för CC-patienter som fått strålbehandling fortfarande ett svårlöst problem. Nästan 40 % drabbades av återfall av sjukdomen bland lokalt avancerade patienter efter strålbehandling och den rapporterade 5-årsöverlevnaden är 50-70 %. Den nuvarande FIGO-indelningen är kontroversiell vid bedömning före behandling, som huvudsakligen baseras på fysisk undersökning. En tvetydig diagnos leder till olika behandlingsstrategier och uppföljningsplaner, vilket är förknippat med att prognos inte förbättras. Införlivande av tumörengagemangsfunktionerna baserade på MRT i bedömningar före behandling kan standardisera och förbättra diagnosens konsekvens och repeterbarhet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350014
        • Fujian Cancer Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

livmoderhalscancerpatienter fick definitiv strålbehandling med MRT före behandling.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1) patologiskt bekräftad CC, (2) initialt behandlad i vårt center

Exklusions kriterier:

  • (1) avsaknad av MRT före behandling, (2) tidigare antitumörbehandling, (3) bäckenkirurgisk historia, (4) ofullständig behandling, (5) förlust av uppföljning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
livmoderhalscancerpatienter med strålbehandling
Strålbehandling är den huvudsakliga behandlingsstrategin med en total dos på över 75Gy.
Kemoterapiregimerna inkluderade cisplatin (40 mg/m2) eller nedaplatin (80 mg/m2) monoterapi eller kombinerat med paklitaxel (135 mg/m2) var tredje vecka under strålbehandling.
Andra namn:
  • samtidig kemotarpi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total överlevnad
Tidsram: 1-36 månader
intervallet från diagnosdag till dödsfall eller den sista uppföljningen
1-36 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: 1-36 månader
intervallet från diagnostisk dag till död, den senaste uppföljningen eller uppkomsten av regionalt återfall eller fjärrmetastaser
1-36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på MRI

3
Prenumerera