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Autoteste do vírus da hepatite C (HCVST) em minorias sexuais e de gênero no Rio de Janeiro

2 de janeiro de 2024 atualizado por: Oswaldo Cruz Foundation

Autoteste do vírus da hepatite C (HCVST) em minorias sexuais e de gênero no Rio de Janeiro (Brasil): distribuição e aceitação de testes de HCV usando tecnologia da Internet e avaliação da usabilidade do HCVST

As minorias sexuais e de género (SGM), como gays, bissexuais e outros homens que fazem sexo com homens (HSH) e mulheres transexuais (TGW), correm alto risco de infecção pelo VHC. Uma diretriz recentemente divulgada pela OMS recomendou o HCVST para ampliar a triagem do HCV. No entanto, os dados sobre os serviços de entrega de kits HCVST e a utilização de testes de HCV usando HCVST continuam escassos nos países latino-americanos. Além disso, dados sobre a usabilidade do HCVST em HSH/TGV, especialmente exames de sangue, ainda são escassos no Brasil. Avaliar a adesão à testagem para HCV pela estratégia de uso de HCVST solicitado pela internet e entrega por correio em populações-chave (SGM) residentes na região metropolitana do Rio de Janeiro (Brasil). Além disso, um estudo auxiliar avaliará a usabilidade de diferentes kits de HCVST em HSH/TGW usando PrEP.

Desenho do Estudo e População: Este protocolo será composto por dois estudos que serão realizados em paralelo. O estudo primário será um estudo de coorte no qual serão incluídos SGM ≥ 18 anos residentes na região metropolitana do Rio de Janeiro que solicitarem HCVST. O estudo auxiliar será um estudo transversal onde HSH adultos ou TGW presentes em consulta presencial para PrEP (iniciação ou acompanhamento) no INI/FIOCRUZ serão elegíveis para este estudo. Os investigadores estimam que 3.000 pessoas solicitarão entrega em domicílio de HCVST (estudo primário) e 250 participantes serão incluídos no estudo auxiliar. Desenho e população do estudo: Este protocolo será composto por dois estudos que serão realizados em paralelo. O estudo primário será um estudo de coorte no qual serão incluídos SGM ≥ 18 anos residentes na região metropolitana do Rio de Janeiro que solicitarem HCVST. O estudo auxiliar será um estudo transversal onde HSH adultos ou TGW presentes em consulta presencial para PrEP (iniciação ou acompanhamento) no INI/FIOCRUZ serão elegíveis para este estudo. Os investigadores estimam que 3.000 pessoas solicitarão entrega em domicílio de HCVST (estudo primário) e 250 participantes serão incluídos no estudo auxiliar.

Métodos: Para o Estudo Primário, uma plataforma baseada na web será construída para este projeto e uma campanha educativa será desenvolvida em aplicativos de namoro para incentivar o teste de HCV. A plataforma web conterá módulos com informações sobre a infecção pelo VHC e um login para solicitação de autotestes de VHC que poderão ser entregues pelo correio ou recolhidos na farmácia centralizada para testagem de VHC. As pessoas serão incentivadas a relatar os resultados do HCVST na plataforma online. Pessoas com anticorpos VHC positivos serão encaminhadas para atendimento para confirmação da infecção pelo VHC e início do tratamento. Para o Estudo Auxiliar, os HSH/TGW que comparecerem às consultas presenciais para PrEP no INI/FIOCRUZ serão convidados a realizar HCVST (exames de sangue e fluidos orais) sob supervisão de um profissional de saúde treinado. Os participantes lerão instruções escritas e assistirão a um vídeo explicando passo a passo os procedimentos para HCVST. Um segundo teste de HCV utilizando o mesmo kit será realizado pelo profissional de saúde para análise de concordância. Pessoas com anticorpos positivos para VHC serão vinculadas à confirmação da infecção pelo VHC e ao início do tratamento.

Análise de dados: A análise estatística descritiva será usada para avaliar as características das pessoas que procuram HCVST, as preferências dos participantes, adesão ao teste de HCV usando kits de autoteste e tecnologias de internet, bem como aceitabilidade, usabilidade e interpretação dos resultados do HCVST em uma subamostra dos participantes. Considerações éticas: Localmente, a aprovação ética será obtida do INI/FIOCRUZ. A autorização de ética internacional será obtida do Comitê de Revisão de Ética da Organização Mundial da Saúde (ERC da OMS). Todos os participantes serão informados dos riscos e benefícios dos procedimentos e que a sua participação é voluntária. Todos os participantes serão obrigados a assinar o consentimento informado (um acordo online para o Estudo Primário), conforme exigido pelas regulamentações brasileiras, para participar de estudos de pesquisa. Todos os dados coletados respeitarão a Lei Geral de Proteção de Dados Brasileira (Lei nº 13.709/2018).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A hepatite C crônica é um importante problema de saúde no Brasil, onde estima-se que até 650.000 pessoas vivam com infecção pelo HCV. Apesar da disponibilidade de testes rápidos, bem como do acesso universal gratuito a medicamentos seguros e altamente eficazes para o tratamento do VHC, o tratamento contínuo do VHC continua insatisfatório. A transmissão do HCV devido a atividades sexuais está aumentando no Brasil, especialmente entre homens jovens. É bem sabido que HSH e/ou MTG apresentam alto risco de infecção pelo VHC. A infecção pelo VHC nestas populações-chave pode ocorrer principalmente no contexto de práticas sexuais traumáticas que aumentam o risco de contacto sangue-sangue. O uso de drogas antes ou durante o sexo (sexo químico) pode estar associado à infecção pelo VHC. Poucos estudos relataram a prevalência da infecção pelo HCV entre MGP no Brasil. Em primeiro lugar, um estudo de centro único que incluiu uma amostra limitada (n=522) utilizando amostragem baseada no respondente relatou uma prevalência de anti-HCV positivo de 1,3% (IC 95%: 0,3-5,5) em HSH na região Central. Todas as pessoas com anti-HCV positivo relataram comportamentos sexuais de alto risco, uso sem preservativo nas relações anais e sexo químico frequente [39]. Mais recentemente, o estudo prospectivo, de braço único, aberto e multicêntrico de implementação da PrEP realizado no Brasil (14 locais), México (4 locais) e Peru (10 locais) incluiu 9.509 HSH HIV negativos e TGW para iniciação oral diária da PrEP. A prevalência da hepatite C aumentou desde a inscrição até à semana 52 entre participantes do México e do Peru, homens cisgénero e aqueles com idades compreendidas entre os 25 e os 30 anos. No Brasil (n=3.928), a prevalência da infecção pelo HCV foi de 0,34% (IC95% 0,16-0,52) e 0,58% (IC95% 0,24-0,91) na inscrição e na semana 52, respectivamente [40]. Da mesma forma, um estudo brasileiro relatou uma prevalência de HCV de 0,66% (anti-HCV positivo em 340 de 51.486 testes) em populações-chave (HSH, pessoas trans, pessoas que injetam drogas e profissionais do sexo) em Curitiba (região Sul) [24] Semelhante a outros países, a coinfecção pelo HIV e o uso de drogas injetáveis ​​têm sido associados ao aumento do risco de infecção/reinfecção pelo HCV no Brasil. A prevalência de infecção por VHC (2,7%) esteve principalmente associada ao uso de drogas injetáveis ​​no último ano [OR=10,33 (IC95% 4,74-22,52)] e infecção por HIV [OR=4,74 (IC95% 1,82-12,36)] em presos brasileiros do sexo masculino (n=2.848)[41].

O rastreio em larga escala da hepatite C em pessoas de alto risco e a ligação aos cuidados de saúde são pedras angulares para a eliminação do VHC. O HCVST pode diminuir as barreiras aos testes tradicionais, aumentando a conveniência e a privacidade. A lição aprendida com o HIVST pode ser informativa e sugerir que esta abordagem de testagem nova/adicional pode ajudar a aumentar a testagem do VHC e a ligação aos cuidados e ao tratamento. Uma diretriz recentemente divulgada pela OMS recomendou o HCVST para ampliar a triagem do HCV [6]. Em resumo, esta diretriz recomenda que o HCVST seja oferecido como uma abordagem adicional à testagem do HCV nas instalações. Além disso, o HCVST precisa de ser seguido pela confirmação da infecção virémica (HCV-RNA) e pela ligação ao tratamento, e a prestação de serviços de HCVST deve ser adaptada ao contexto local, o que inclui as preferências da comunidade. No entanto, a usabilidade dos kits de HCVST, a prestação de serviços rentáveis, não discriminatórios e inclusivos e a posição ideal do HCVST nos programas nacionais de HCV devem ser abordadas. O estigma é um elemento importante na experiência de viver com a infecção crónica pelo VHC, especialmente em pessoas SGM. Este estigma tem impacto no acesso e na utilização dos cuidados de saúde, bem como nos resultados de saúde. O uso do HCVST pode ajudar a mitigar o estigma ao longo da continuidade dos cuidados com o HCV. Além disso, a ligação imediata aos cuidados após um HCVST positivo através da telessaúde pode reduzir o sofrimento mental resultante de resultados positivos.

Estudos recentes avaliaram a usabilidade, aceitabilidade e taxas de interpretação de resultados de diferentes kits (com base em sangue e fluido oral) de HCVST em todo o mundo. Poucos estudos relataram alta aceitabilidade e usabilidade do HCVST com fluido oral em populações-chave (principalmente HSH), especialmente nos EUA, países europeus e Ásia. No entanto, os dados sobre os serviços de entrega de kits HCVST e a utilização de testes de HCV usando HCVST continuam escassos nos países latino-americanos. Além disso, dados sobre a usabilidade do HCVST em HSH/TGV, especialmente exames de sangue, ainda são escassos no Brasil. Este estudo avaliará a adesão ao teste de HCV pela estratégia de uso de HCVST que poderia ser solicitado pela internet e entregue pelo correio em populações-chave (SGM) residentes na região metropolitana do Rio de Janeiro (Brasil). Além disso, um subestudo avaliará a aceitabilidade, usabilidade e interpretação dos resultados de diferentes kits de HCVST em HSH/TGW usando PrEP em um centro de referência no Rio de Janeiro (Brasil).

Este projeto avaliará as prioridades de pesquisa operacional sobre HCVST no Brasil. Os investigadores esperam preencher lacunas de conhecimento sobre otimização de produtos (aceitabilidade e usabilidade de kits HCVST à base de sangue e de fluido oral), prestação de serviços e vias de ligação para testes confirmatórios e tratamento após resultados reativos de HCVST em uma das maiores aglomerações do mundo, como região metropolitana do Rio de Janeiro (Brasil). Os investigadores esperam aumentar os testes de HCV usando uma plataforma online para informar sobre a infecção por HCV, onde as pessoas poderão solicitar HCVST que pode ser entregue pelo correio. Além disso, a nossa estratégia incluirá uma oferta de HIVST com HCVST (combo HIV/HCVST) para aumentar o interesse pelos testes de HCV e uma campanha publicitária massiva em aplicações de encontros utilizadas pela SGM (por exemplo, Grindr, Scruff e Hornet). Além disso, os investigadores esperam que o HCVST seja altamente aceito e fácil de ser realizado entre os usuários de PrEP no Rio de Janeiro (Brasil).

Este protocolo será composto por um Estudo Primário e um Estudo Auxiliar que serão realizados em paralelo.

OBJETIVOS:

O estudo primário avaliará o HCVST usando tecnologias de Internet entre SGM. A hipótese principal do estudo primário é que o HCVST solicitado em uma plataforma online e entregue pelo correio aumentará a aceitação do teste de HCV entre os SGM.

O Estudo Auxiliar avaliará a aceitabilidade e usabilidade de diferentes kits de HCVST em HSH/TGW sob PrEP. A hipótese principal do Estudo Auxiliar é que o HCVST de sangue e fluido oral será bem aceito e facilmente realizado entre HSH/TGW sob PrEP em um centro de referência no Rio de Janeiro (Brasil)

2.1. Objetivos gerais Objetivo geral do estudo primário: Avaliar a adesão ao teste de HCV usando HCVST solicitado através de uma plataforma baseada na web entre SGM residentes no Rio de Janeiro (Brasil) Objetivo geral do estudo auxiliar: Avaliar a aceitabilidade, usabilidade, resultados interpretação e perspectivas dos participantes do HCVST com kits de sangue e fluidos orais entre HSH e MTG que frequentam uma consulta de PrEP em um centro de referência no Rio de Janeiro (Brasil).

2.2 Objetivos específicos

Objetivos específicos do Estudo Primário:

  1. Descrever as características sociodemográficas das pessoas que procuram o autoteste para VHC
  2. Para avaliar a preferência por autotestes de HCV com fluido oral ou sangue
  3. Avaliar a proporção de pessoas que utilizam o parto domiciliar versus a coleta de autotestes de HCV
  4. Para avaliar a proporção de pessoas que relatam resultados de autoteste de HCV
  5. Avaliar a proporção de pessoas que comparecem a uma consulta quando o autoteste do VHC é reativo ou inválido
  6. Avaliar o conhecimento do SGM sobre infecção e/ou tratamento do HCV
  7. Avaliar o custo por caso de infecção por VHC detectado usando autoteste de VHC e tecnologias de internet
  8. Avaliar a proporção de pessoas com HCVST reativo que fizeram teste de RNA-HCV para confirmação e que iniciaram tratamento para HCV (ligação ao tratamento contínuo para HCV)
  9. Avaliar a proporção de pessoas que solicitaram HCVST para receber um kit HIVST

Objetivos específicos do Estudo Auxiliar:

  1. Descrever características sociodemográficas de pessoas em PrEP que realizam HCVST
  2. Avaliar a proporção de pessoas que realizam corretamente o HCVST
  3. Avaliar a proporção de pessoas que não necessitam de assistência para realizar corretamente o HCVST
  4. Avaliar a proporção de pessoas que relatam corretamente os resultados do HCVST (relidos por um profissional de saúde treinado)
  5. Avaliar a concordância do HCVST com a repetição do teste por um profissional de saúde treinado
  6. Avaliar a preferência por kits de HCVST com fluido oral ou sangue
  7. Avaliar a proporção de pessoas que comparecem a uma consulta quando o autoteste do VHC é reativo ou inválido
  8. Avaliar o conhecimento das pessoas em PrEP sobre a infecção e/ou tratamento do VHC
  9. Avaliar o custo por caso de infecção por HCV detectado usando HCVST em usuários de PrEP
  10. Avaliar a proporção de pessoas com HCVST reativo que fizeram teste de RNA-HCV para confirmação e que iniciaram tratamento para HCV (ligação ao tratamento contínuo para HCV)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rio De Janeiro/RJ
      • Rio de Janeiro, Rio De Janeiro/RJ, Brasil, 21040-360
        • Evandro Chagas National Institute of Infectious Diseases

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudo Primário:

Os participantes relataram residência na região metropolitana do Rio de Janeiro (municípios do Rio de Janeiro, Duque de Caxias, São João de Meriti, Belford Roxo, Nilópolis, Mesquita, Nova Iguaçu, Queimados, Japeri, Paracambi, Seropédica, Itaguaí, Magé, Guapimirim , Niterói, São Gonçalo, Itaboraí, Seropédica, Rio Bonito, Tanguá e Maricá)

Estudo Auxiliar:

2. Autoidentificação como HSH ou MTG 3. Visita presencial para PrEP (iniciação ou acompanhamento) no INI/FIOCRUZ

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥ 18 anos com conhecimento da língua portuguesa
  2. Autoidentificação como HSH gays, bissexuais e outros HSH cisgêneros, TGW, homens transgêneros e indivíduos de gênero não binário/diversos
  3. Residência relatada na região metropolitana do Rio de Janeiro (municípios do Rio de Janeiro, Duque de Caxias, São João de Meriti, Belford Roxo, Nilópolis, Mesquita, Nova Iguaçu, Queimados, Japeri, Paracambi, Seropédica, Itaguaí, Magé, Guapimirim, Niterói, São Gonçalo, Itaboraí, Seropédica, Rio Bonito, Tanguá e Maricá)

Critério de exclusão:

1. Incapaz ou não disposto a fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Estudo Primário
O estudo será um estudo de coorte. Serão elegíveis para este estudo adultos SGM adultos residentes na região metropolitana do Rio de Janeiro que desejem voluntariamente realizar o teste de HCV solicitado por meio de uma plataforma baseada na web. SGM será definido por HSH gays, bissexuais e outros cisgêneros, TGW, homens transgêneros e indivíduos de gênero não binário/diversos.

O participante poderá escolher entre HCVST com fluido oral ou baseado em sangue. O pacote incluirá um kit de autoteste HCV OraQuick ® HCV, (OraSure Technologies, Inc, Bethlehem, PA) ou um autoteste Wondfo® HCV (Guangzhou, PR China) no estudo primário.

No estudo Ancilar, os indivíduos que comparecerem às consultas de PrEP no INI/FIOCRUZ serão convidados a realizar HCVST utilizando kits de sangue e fluidos orais.

Outros nomes:
  • OraSure Technologies, Inc, Belém, PA
O participante poderá escolher entre HCVST com fluido oral ou baseado em sangue. O pacote incluirá um kit de autoteste HCV OraQuick ® HCV, (OraSure Technologies, Inc, Bethlehem, PA) ou um autoteste Wondfo® HCV (Guangzhou, PR China) no estudo primário. No Estudo Ancilar, os indivíduos que comparecerem às consultas de PrEP no INI/FIOCRUZ serão convidados a realizar o HCVST utilizando kits de sangue e fluidos orais.
Outros nomes:
  • Autoteste Wondfo® HCV (Guangzhou, República Popular da China)
Estudo Auxiliar
O estudo será um estudo transversal. Serão elegíveis para este estudo HSH adultos ou MTG que comparecerem a uma consulta presencial para PrEP (iniciação ou acompanhamento) no INI/FIOCRUZ.

O participante poderá escolher entre HCVST com fluido oral ou baseado em sangue. O pacote incluirá um kit de autoteste HCV OraQuick ® HCV, (OraSure Technologies, Inc, Bethlehem, PA) ou um autoteste Wondfo® HCV (Guangzhou, PR China) no estudo primário.

No estudo Ancilar, os indivíduos que comparecerem às consultas de PrEP no INI/FIOCRUZ serão convidados a realizar HCVST utilizando kits de sangue e fluidos orais.

Outros nomes:
  • OraSure Technologies, Inc, Belém, PA
O participante poderá escolher entre HCVST com fluido oral ou baseado em sangue. O pacote incluirá um kit de autoteste HCV OraQuick ® HCV, (OraSure Technologies, Inc, Bethlehem, PA) ou um autoteste Wondfo® HCV (Guangzhou, PR China) no estudo primário. No Estudo Ancilar, os indivíduos que comparecerem às consultas de PrEP no INI/FIOCRUZ serão convidados a realizar o HCVST utilizando kits de sangue e fluidos orais.
Outros nomes:
  • Autoteste Wondfo® HCV (Guangzhou, República Popular da China)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de SGM residentes no Rio de Janeiro (Brasil) que solicitaram um kit HCVST através de uma plataforma baseada na web
Prazo: 1 mês
Dados capturados obtidos de uma plataforma baseada na web
1 mês
Número de MGM residentes no Rio de Janeiro (Brasil) que receberam e realizaram o teste.
Prazo: 1 mês
Dados capturados obtidos de uma plataforma baseada na web
1 mês
Proporção de HSH/TGW que realizaram corretamente o HCVST com fluidos orais e kits de sangue sem assistência de um profissional de saúde
Prazo: 1 dia
Dados capturados obtidos de uma plataforma baseada na web
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Características sociodemográficas através dos dados obtidos no estudo.
Prazo: 2 meses
- Características sociodemográficas dos MGM que procuram HCVST no Rio de Janeiro
2 meses
Teste de preferência de tipo através dos dados obtidos no estudo.
Prazo: 2 meses
- Proporção de preferência de tipo [fluido oral vs baseado em sangue; entrega em domicílio vs coleta] para HCVST
2 meses
Participantes que relataram teste Fácil.
Prazo: 2 meses
- Proporção de pessoas que relataram o HCVST como “Fácil/Muito Fácil” de ser realizado
2 meses
Possíveis resultados através dos dados obtidos no estudo.
Prazo: 2 meses
- Proporção de pessoas que relatam resultados de HCVST na plataforma baseada na web
2 meses
Participantes através dos dados obtidos no estudo.
Prazo: 2 meses
- Proporção de pessoas que interpretam corretamente os resultados do HCVST
2 meses
Participantes que compareceram a uma consulta através dos dados obtidos no estudo.
Prazo: 2 meses
- Proporção de pessoas que compareceram à consulta após resultado do HCVST como reagente ou inválido
2 meses
Prevalência de HCV reagente através dos dados obtidos no estudo.
Prazo: 2 meses
- Prevalência de anticorpo anti-HCV reativo pelo HCVST em SGM no Rio de Janeiro
2 meses
Custo por identificação através dos dados obtidos no estudo.
Prazo: 2 meses
- Custo por identificação de indivíduo com hepatite C crônica utilizando HCVST
2 meses
Participantes que utilizaram telessaúde através dos dados obtidos no estudo.
Prazo: 2 meses
- Proporção de pessoas que aceitaram e utilizaram a telessaúde para ligação aos cuidados de saúde para a infecção pelo VHC
2 meses
Características sociodemográficas dos HSH/TGV através dos dados obtidos no estudo.
Prazo: 1 mês
- Características sociodemográficas dos HSH/TGV que aceitaram realizar o HCVST
1 mês
Participantes que relatam o teste através dos dados obtidos no estudo.
Prazo: 1 mês
- Proporção de pessoas que relatam corretamente os resultados do HCVST (usando a releitura por um profissional de saúde treinado como referência)
1 mês
Participantes que precisavam de ajuda de um serviço de saúde.
Prazo: 1 mês
- Proporção de casos em que os resultados do novo teste de VHC por um profissional de saúde treinado foram concordantes com o HCVST usando o mesmo kit
1 mês
Preferência por testes
Prazo: 1 mês
- Proporção de preferência de tipo [fluido oral vs baseado em sangue] para HCVST
1 mês
Teste fácil
Prazo: 1 mês
- Proporção de pessoas que relataram o HCVST como “Fácil/Muito Fácil” de ser realizado
1 mês
Participantes que precisavam de uma consulta.
Prazo: 1 mês
- Proporção de pessoas que compareceram à consulta após resultado do HCVST como reagente ou inválido
1 mês
Participantes positivos
Prazo: 1 mês
- Prevalência de anticorpo anti-HCV reativo por HCVST em HSH/TGW que participaram de uma consulta de PrEP
1 mês
Custo para usar o teste
Prazo: 1 mês
- Custo por identificação de indivíduo com hepatite C crônica em uso de HCVST em cenário de PrEP
1 mês
Participantes positivos com HCV-RNA
Prazo: 1 mês
- Proporção de pessoas com VHCST reativo que fizeram teste de ARN-VHC para confirmação e que iniciaram tratamento para VHC (ligação ao tratamento contínuo do VHC)
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Existe risco de perda de sigilo dos participantes e não há autorização do comitê de ética para disponibilização de dados individuais. Todos os dados serão disponibilizados através de publicações científicas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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