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Efeito do Core versus na velocidade do saque do tênis em tenistas jovens adultos

9 de abril de 2026 atualizado por: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Efeito do programa de fortalecimento dos músculos centrais versus ombros na velocidade do saque do tênis em tenistas jovens adultos

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é comparar o efeito de um programa de fortalecimento central de 4 semanas na velocidade de saque plano em tenistas adultos jovens amadores com um programa de fortalecimento de ombros.

Os participantes sacarão a bola de tênis quatro vezes durante as avaliações inicial e final do saque de tênis plano. Além disso, os participantes serão divididos em dois grupos e receberão diferentes programas de fortalecimento.

Os pesquisadores compararão o Grupo A (grupo de fortalecimento de ombros) e o Grupo B (grupo de fortalecimento do núcleo) para ver se há alguma diferença entre os programas de treinamento do núcleo e dos ombros na velocidade do saque plano.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Projeto:

Este estudo foi concebido como um ensaio duplo-cego, randomizado e controlado para investigar o efeito de um programa de fortalecimento do núcleo de 4 semanas versus um programa de fortalecimento dos ombros na velocidade do saque plano em tenistas adultos jovens amadores.

Tamanho da amostra:

O tamanho da amostra foi estimado a partir de dados de sites que fornecem informações sobre a população libanesa, da Federação Internacional de Tênis (ITF, 2020) e da Federação Libanesa de Tênis (LTF). Estima-se que a faixa etária seja de 18 a 25 anos. representa cerca de 13,84% dos 2.000 tenistas do Líbano, o que equivale a 276 jogadores. Destes 276, 64 jogadores (23,19%) eram profissionais (LTF, 2021), 53 jogadores (25%) foram estimados como iniciantes e os restantes 159 foram considerados jogadores amadores. Por estimativa, 39 jogadores (25%) dos 159 jogadores foram excluídos de acordo com os critérios de exclusão. O tamanho da população para o estudo foi determinado em um total de 120 jogadores. Utilizando um software científico de cálculo do tamanho da amostra (Qualtrics 2021), o nível de confiança foi definido em 90% e a margem de erro foi definida em 10%. O tamanho de amostra ideal para este estudo foi calculado e determinado em torno de 44 ± 10% de tenistas amadores. De acordo com esse cálculo, serão recrutados para este estudo cerca de 50 tenistas amadores.

Participantes:

Os tenistas amadores serão recrutados em várias academias de tênis e plataformas online em Beirute, no Líbano, por meio de um formulário de inscrição eletrônico. Após a coleta de todos os questionários, serão selecionados aqueles que atenderem aos critérios de inclusão, e os participantes serão contatados posteriormente por e-mail, telefone ou mensagens de WhatsApp com informações adicionais sobre a duração do estudo, o programa de treinamento e o número de vezes por semana eles esperam ser vistos.

Os jogadores assinarão uma folha de consentimento informado fornecida pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB) da Universidade Árabe de Beirute (BAU).

Avaliação:

As avaliações inicial e final serão realizadas em quadra de tênis coberta para limitar o fator ar que interfere e impacta na velocidade do saque após receber autorização de uma das academias e, se necessário, pagar aluguel para utilizá-la por 1 a 2 horas . Após a aprovação, os programas específicos de treinamento de ombros e núcleo serão realizados na academia da BAU ou no Ambulatório de Fisioterapia da BAU, sob supervisão dos terapeutas.

Materiais

Arma de radar:

Radar será usado para medir a velocidade do saque; calculará o tempo decorrido entre a emissão da bola e a recepção do seu eco refletido e a distância percorrida pela bola entre dois pontos (o ponto de lançamento da bola e um segundo ponto) (Tubez et al., 2018). O radar em poder do avaliador será posicionado a pelo menos 6 pés atrás do jogador e a uma altura aproximada do centro da cabeça da raquete no ponto de contato com a bola.

Faixas de resistência As faixas de resistência terapêutica serão usadas para exercícios de resistência de treinamento de ombros e núcleo (Treiber et al., 1998). Para os exercícios básicos, as faixas serão colocadas acima dos joelhos, tornozelos ou ao redor dos pés enquanto os participantes realizam os exercícios em várias posições. Além disso, a faixa será usada para exercícios de flexão, abdução, IR e ER dos ombros enquanto enrolada em diferentes superfícies.

Análise Estatística A distribuição normal dos dados será verificada por meio do teste de Shapiro-Wilk. Testes t pareados serão usados ​​para comparar as diferenças médias entre os dados de avaliação pré e pós-teste para os grupos experimentais e de controle separados. O teste ANOVA unidirecional será utilizado para comparar as médias pré e pós-avaliação entre os grupos. A relação entre as variáveis ​​independentes (altura, IMC, experiência, mão dominante) e variáveis ​​dependentes (velocidade pré e pós-serviço) será descrita por meio dos coeficientes de correlação produto-momento de Pearson (r). O nível de significância para todos os testes estatísticos será fixado em p < 0,05. Todas as análises estatísticas serão realizadas através do pacote estatístico para estudos sociais (SPSS).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 2334
        • Recrutamento
        • Department of Physical Therapy, Faculty of Health Sciences
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Experiência de jogo de tênis entre 1 a 3 anos.
  2. Treina 2 a 3 vezes por semana durante um mínimo de 1 a 2 horas por dia
  3. Treinado em saque plano
  4. Jogadores destros e canhotos
  5. Fêmeas e machos
  6. Jovens adultos com idade entre 18 e 25 anos
  7. Altura variando de 156-186 cm
  8. Índice de massa corporal (IMC) de 18,5-24,9 kg/m2.

Critério de exclusão:

  1. Jogadores que passaram por treinamento específico de força nos ombros ou no núcleo no ano passado
  2. Jogadores com histórico de lesão no UE (luxação, ruptura, fratura, cirurgia) que os impeça de jogar e com dores nas costas ou nos joelhos pelo menos no último ano
  3. Jogadores com doenças cardiovasculares ou distúrbios metabólicos. (ex: DM)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de ombros

Cada sessão começará com um exercício de aquecimento dinâmico de ombros de 5 a 10 minutos.

Os participantes realizarão aproximadamente 30 minutos de exercícios para os ombros usando faixas de resistência terapêutica. Todos os jogadores descansarão alguns segundos entre os exercícios. Os exercícios de ombro incluirão: rotações internas e externas com o cotovelo flexionado e faixa enrolada em um objeto de altura apropriada, abdução de ombro a 90˚ com faixa colocada sob os pés para fixação, flexão de ombro a 90˚ com faixa colocada sob os pés para fixação, e remada sentada com a faixa nas mãos enquanto colocada ao redor dos pés foram todas realizadas na posição sentada para evitar a ativação dos músculos centrais.

Por último, a sessão de treino terminará com um relaxamento de 5 a 10 minutos.

O programa será realizado durante 4 semanas, 2 vezes por semana, durante aproximadamente 50 minutos.

Cada exercício foi realizado em 3 séries de 15 repetições.

Outro: Grupo Central

Cada sessão começará com um exercício de aquecimento dinâmico central de 5-10 minutos e um treino de exercícios para os ombros de 20 minutos.

Os participantes realizarão depois aproximadamente 10 minutos de exercícios centrais utilizando faixas de resistência terapêuticas. Todos os jogadores descansarão alguns segundos entre os exercícios. Os exercícios centrais incluirão: abdominais em bicicleta com a faixa colocada à volta dos pés, joelhos ao peito em pé com a faixa colocada à volta dos pés (sem rotações dos ombros e aplicando inclinações pélvicas posteriores), pontapés de golfinho com a faixa colocada acima dos tornozelos, elevações de pernas com joelhos fletidos e sem faixa de resistência, e inclinações pélvicas posteriores a partir de uma posição supina com retenção.

Por fim, a sessão de treino terminará com um arrefecimento de 5-10 minutos.

O programa será realizado durante 4 semanas, 2 vezes por semana, durante aproximadamente 50 minutos.

Cada exercício foi realizado em 3 séries de 15 repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise da Velocidade da Bola de Serviço
Prazo: Baseline (antes do programa de treino de 4 semanas), após o programa de treino de 4 semanas.

1. A velocidade do serviço plano será medida em milhas por hora utilizando o Radar de Velocidade Bushnell, que mede a velocidade da bola até 90 pés de distância (10 a 110 mph) com uma precisão de +/- 1 mph.

O terapeuta segurará o radar a pelo menos 6 pés atrás do jogador no centro da linha de base, alinhando-o à altura aproximada do centro da cabeça da raquete no ponto de contacto com a bola e apontando para o centro da caixa de serviço (Fernandez-fernandez et al., 2013; Myers et al., 2015).

Baseline (antes do programa de treino de 4 semanas), após o programa de treino de 4 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Arco Total de Rotação Glenoumeral
Prazo: Linha de base (antes do programa de treino de 4 semanas), após o programa de treino de 4 semanas.

O Arco Total de Rotação Glenoumeral (ATRG) será medido por um inclinômetro de bolha. Este avalia cada amplitude de movimento (rotação interna e rotação externa) três vezes e a média dessas medições é calculada.

O ATRG é então determinado pela adição dos valores médios das rotações interna e externa.

Linha de base (antes do programa de treino de 4 semanas), após o programa de treino de 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ahmet M. El Melhat, Phd, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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