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Jogos de tabuleiro no jardim de infância (5 anos) para melhorar processos cognitivos e emocionais

8 de março de 2024 atualizado por: Brain In Game scientific-technical service

Cognitivo (ou seja, funções executivas, memória) e socioemocionais (ou seja, processos de reconhecimento de afeto) emergem nos primeiros anos. Esses processos têm sido frequentemente relacionados ao desempenho acadêmico adequado na literatura científica (Passolunghi et al, 2015). Pesquisas atuais voltadas ao treinamento de processos cognitivos encontraram resultados promissores utilizando o jogo de tabuleiro como ferramenta cognitiva em crianças (Passolunghi & Costa, 2016). Considerando o crescente interesse dos professores por este recurso lúdico e possivelmente educativo, cognitivo e socioemocional, foi concebido um programa de jogo para estes fins, para ser utilizado nas salas de aula do jardim de infância.

O principal objetivo do presente estudo é testar a eficácia de um programa de treino cognitivo e emocional em sala de aula baseado em jogos de tabuleiro em alunos do jardim de infância (5 anos). Para isso, haverá um grupo experimental que realizará o programa de jogo cognitivo e emocional em sala de aula implementado pelos professores dos centros participantes, e um grupo de controle que estará em jogos de tabuleiro que não ativam diretamente processos cognitivos e emocionais. . Ao final das intervenções, os grupos serão compensados ​​pela realização inversa de ambos os programas de jogos de tabuleiro. As aulas serão distribuídas aleatoriamente em um grupo experimental e um grupo de controle passivo.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

As hipóteses deste estudo são: i) o grupo experimental apresentará uma melhora significativamente maior nas tarefas neuropsicológicas que medem processos cognitivos e emocionais em comparação com o grupo de controle ativo após a intervenção; ii) o grupo experimental apresentará uma melhora significativamente maior nos testes avaliados pelos pais após a intervenção em comparação ao grupo controle ativo. Todas as hipóteses serão controladas por idade e nível socioeconômico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lleida, Espanha, 25001
        • Faculty of Education, Psychology and Social Work; University of Lleida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar matriculado em um centro educacional comum.
  • Fornecer consentimento informado de ambos os pais e a concordância do participante em participar do estudo.

Critério de exclusão:

• Dificuldades sensoriais/de compreensão que impossibilitem a realização das atividades do programa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Jogos de tabuleiro cognitivos e emocionais
Um grupo experimental que realizará o programa de jogo cognitivo e emocional em sala de aula implementado pelos professores dos centros participantes.
5 semanas / 2 sessões por semana / 1 hora cada sessão
Comparador Ativo: Jogos de tabuleiro de motor/sorte
Um grupo de controle que participará de jogos de tabuleiro que não ativam diretamente processos cognitivos e emocionais. Esses jogos são classificados como jogos de motor ou de tabuleiro de sorte.
5 semanas / 2 sessões por semana / 1 hora cada sessão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Memória Visual
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (após 5 semanas)
Mudança na memória visual desde o início até a pós-intervenção. A tarefa de avaliar a memória visual é o subteste Picture Memory do WPPSI-IV. Este subteste consiste em a criança visualizar uma página de estímulo com imagens por um tempo específico e, em seguida, selecionar essas mesmas imagens entre as opções fornecidas. Quando a resposta está correta foi pontuado 1, e 0 quando incorreta. A tarefa terminou quando a criança cometeu 3 erros consecutivos. A pontuação total é a soma das pontuações dos itens 1 a 35, que variaram de 0 a 35.
Linha de base e pós-intervenção (após 5 semanas)
Velocidade de processamento e inibição
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (após 5 semanas)
Mudança na velocidade de processamento e inibição desde o início até a pós-intervenção. A tarefa utilizada para avaliar esses resultados está incluída na bateria neuropsicológica NEPSY-II. A tarefa Nomeação e Inibição consiste em dois blocos: uma série de formas brancas e pretas (círculos e quadrados) e uma série de setas com direções diferentes (para cima e para baixo). A primeira parte de cada bloco é a tarefa de nomear a forma/direção (neste caso, a criança tinha que nomear as formas/direção que via) em ritmo rápido e a tarefa de inibição. A segunda parte é a tarefa de inibição, na qual a criança precisa mudar a regra: se visse um quadrado, deveria dizer "círculo" e assim por diante ou se visse uma direção para cima, precisava diga para baixo. Cada tarefa registra o número de erros corrigidos/não corrigidos e a quantidade de tempo que a criança gastou realizando cada tarefa.
Linha de base e pós-intervenção (após 5 semanas)
Afetar o reconhecimento
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (após 5 semanas)
Mudança no reconhecimento do afeto desde o início até a pós-intervenção. Este subteste do NEPSY-II avalia a capacidade de uma criança reconhecer seis expressões emocionais diferentes (felicidade, tristeza, raiva, nojo, medo e uma expressão neutra) a partir de fotografias de rostos de crianças em tarefas diferentes (selecione duas fotografias com afeto idêntico de 3 ou 4; selecione uma das quatro fotografias que retratam afeto idêntico a uma fotografia no topo de uma página do livro de estímulos). Quando a resposta está correta foi pontuado 1, e 0 quando incorreta. A pontuação total é a soma das pontuações dos itens 1 a 25, que variaram de 0 a 25. Este subteste também deu o total de respostas incorretas para cada emoção.
Linha de base e pós-intervenção (após 5 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Hollingshead (Hollingshead, 1975)
Prazo: Linha de base
Dados sociodemográficos (idade, sexo, ano escolar e nível socioeconômico)
Linha de base
CHEXI (Giménez et al. 2022)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (após 5 semanas)

Mudança nas funções executivas comportamentais comuns desde o início até a pós-intervenção.

O teste é composto por 24 itens com 5 opções de resposta que variam de 1 (Definitivamente não é verdade) a 5 (Definitivamente verdadeiro). Dois fatores foram considerados: MO e Inibição. Neste estudo, os respondentes são os pais das crianças. Classificações mais altas significam mau funcionamento executivo.

Linha de base e pós-intervenção (após 5 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

29 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P5_BG

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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