- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06409429
Nimotuzumabe combinado com GX como terapia adjuvante pós-operatória em câncer de pâncreas
7 de maio de 2024 atualizado por: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Um estudo prospectivo, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de Nimotuzumabe combinado com GX como terapia adjuvante pós-operatória em câncer de pâncreas
Este é um estudo prospectivo, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo.
O objetivo principal do estudo é avaliar a eficácia clínica e segurança do Nimotuzumabe combinado com GX para tratamento adjuvante pós-operatório de câncer de pâncreas.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo clínico foi concebido como um estudo prospectivo, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia clínica e segurança de Nimotuzumabe combinado com GX (gencitabina mais capecitabina) em comparação com GX apenas para câncer de pâncreas ressecado.
Cerca de 146 pacientes serão inscritos neste estudo e divididos aleatoriamente em grupo experimental (nimotuzumabe mais GX) e grupo controle (placebo mais GX) na proporção de 1:1.
O principal objetivo é a sobrevida livre de recidiva (SLR).
Os desfechos adicionais incluíram sobrevida livre de metástases à distância (DMFS), sobrevida global (SG), marcadores relacionados ao tumor e segurança.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
146
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Chuntao Gao, Dr
- Número de telefone: 3077 022-2340123
- E-mail: gaochuntao@tjmuch.com
Locais de estudo
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Tianjin, China
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Capaz e disposto a fornecer um consentimento informado por escrito.
- 2. Idade de 18 a 75 anos, gênero ilimitado;
- 3. Adenocarcinoma ductal pancreático ressecado (PDAC) confirmado histologicamente ou citologicamente, a avaliação ressecável é baseada nos critérios das diretrizes da NCCN, sem evidência de metástase à distância, conforme demonstrado por imagem;
- 4. Patologia pós-operatória sugeriu ressecção R0/R1;
- 5. Função adequada de órgãos e medula óssea, definida como segue: contagem absoluta de neutrófilos (ANC)≥1,5×10^9/L; plaquetas≥100×10^9/L; hemoglobina≥9,0 g/dL; bilirrubina total sérica (TBIL)≤1,5×ULN; aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 vezes o limite superior do normal (ULN); creatinina sérica≤1,5×ULN ou depuração estimada de creatinina > 60 mL/min;
- 6. Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1;
- 7. Espera-se que a sobrevida pós-operatória seja ≥3 meses;
- 8. Indivíduos férteis estão dispostos a tomar medidas anticoncepcionais durante o período do estudo.
Critério de exclusão:
- 1. Tratamento neoadjuvante prévio, radioterapia ou terapia sistêmica para adenocarcinoma pancreático;
- 2. Acompanhada por outras doenças graves, incluindo, mas não se limitando a: infecções ativas; diabetes mellitus incontrolável e hipertensão não controlada (PAS>160mmHg ou PAD>100mmHg); insuficiência cardíaca compensatória (graus III e IV da NYHA), angina instável ou arritmias mal controladas nos 3 meses anteriores à randomização; presença de derrame pleural não controlado, derrame pericárdico ou ascite com necessidade de drenagem; hipertensão portal grave; obstrução da saída gástrica; Insuficiência respiratória e doença pulmonar grave; Doença do Sistema Nervoso Central ou doença mental;
- 3. História de outras doenças malignas (exceto carcinoma basocelular da pele curado e carcinoma in situ do colo do útero);
- 4. sangramento ou distúrbio de coagulação;
- 5. Complicações pós-operatórias como sangramento, fístula pancreática, obstrução gástrica, infecção abdominal e fístula biliar, que impossibilitaram o paciente de receber terapia adjuvante em até 12 semanas após a cirurgia;
- 6. Alergia conhecida à prescrição ou a qualquer componente da prescrição utilizada neste estudo;
- 7. Fatores que afetam significativamente a absorção oral de medicamentos, como disfagia, diarreia crônica, obstrução gastrointestinal, etc;
- 8. Infecção conhecida por HIV ou sífilis ou hepatite ativa (hepatite B, hepatite C);
- 9.Outros motivos que não são adequados para participar deste estudo de acordo com o julgamento do pesquisador
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental (Nimotuzumabe+ GX)
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Os pacientes receberão Nimotuzumabe 400 mg semanalmente ou Nimotuzumabe 600 mg nos dias 1 e 8 de um ciclo de 21 dias, até 6 meses.
Outros nomes:
Os pacientes receberão GX como terapia adjuvante por 6 meses.
A gencitabina será administrada como uma infusão intravenosa de 1000 mg/m² administrada nos dias 1 e 8 de um ciclo de 21 dias.
Capecitabina 2.000mg/m²/dia será administrada por via oral durante 14 dias seguidos de 7 dias de descanso.
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Comparador de Placebo: Grupo controle (Placebo+ GX)
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Os pacientes receberão GX como terapia adjuvante por 6 meses.
A gencitabina será administrada como uma infusão intravenosa de 1000 mg/m² administrada nos dias 1 e 8 de um ciclo de 21 dias.
Capecitabina 2.000mg/m²/dia será administrada por via oral durante 14 dias seguidos de 7 dias de descanso.
Os pacientes receberão placebo 400 mg semanalmente ou placebo 600 mg nos dias 1 e 8 de um ciclo de 21 dias, até 6 meses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
sobrevivência livre de recaída (RFS)
Prazo: Até 24 meses
|
O tempo desde a data da cirurgia até a recorrência da doença ou morte, o que ocorrer primeiro.
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Até 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sobrevida livre de metástases à distância (DMFS)
Prazo: Até 24 meses
|
O tempo desde a data da cirurgia até a primeira metástase à distância ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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Até 24 meses
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sobrevida global (SG)
Prazo: Até 24 meses
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O tempo desde a data da cirurgia até a morte por qualquer causa.
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Até 24 meses
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marcadores relacionados ao tumor
Prazo: Até 24 meses
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Explorar a influência de marcadores relacionados ao tumor (como KRAS, EGFR) no prognóstico.
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Até 24 meses
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eventos adversos
Prazo: Até 30 dias após a última administração.
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Frequência e gravidade dos eventos adversos
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Até 30 dias após a última administração.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jihui Hao, Dr, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IST-Nim-PC-45
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .