Uma investigação de diferentes tipos de efeitos de treinamento físico de membro único na DPOC (COPD)
18 de junho de 2024 atualizado por: Elif Kocaaga, Hacettepe University
Uma investigação dos diferentes tipos de efeitos do treinamento físico de membro único na capacidade funcional, rigidez arterial, ativação muscular e qualidade de vida na doença pulmonar obstrutiva crônica
A DPOC apresenta não apenas sintomas respiratórios, mas também disfunção vascular ou muscular. A limitação do exercício é observada na DPOC. Especialmente, diminuição do desempenho no exercício relacionado à fadiga vascular e no músculo quadríceps. O treinamento físico é importante para aumentar o desempenho aeróbico. Geralmente os resultados mostram treinamento físico com ambos os membros inferiores. Aumento da rigidez arterial e fadiga são observados na DPOC. O resultado do treinamento físico de uma perna não é suficiente para destacar esses parâmetros.
Serão aplicados três tipos de intervenção de exercícios unilaterais. Serão medidas capacidade de exercício, força muscular, função pulmonar, eletromiografia, lactato e qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Três tipos de intervenção de exercício unipodal serão aplicados a pacientes com DPOC que dividiram três grupos. O treinamento físico contínuo de uma perna será aplicado a um grupo. O treinamento físico HIIT de uma perna será aplicado a outro grupo. O treinamento de exercícios resistidos de uma perna será aplicado ao último grupo.
A capacidade de exercício e a força muscular são avaliadas. A função pulmonar é medida. A eletromiografia é registrada. O lactato e a qualidade de vida são medidos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: elif kocaaga, Ms
- Número de telefone: +903123052525
- E-mail: elifkocaaga86@gmail.com
Estude backup de contato
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- E-mail: elifkocaaga86@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Recrutamento
- Elif Kocaaga
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Contato:
- elif kocaaga, Ms
- Número de telefone: +903123052525
- E-mail: elifkocaaga86@gmail.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com DPOC que se inscreveram em fisioterapia
- Cooperação para testes
- sem doença ortopédica e neurológica grave
- sem doença cardiovascular grave
- Para ser voluntário no estudo.
Critério de exclusão:
- tem uma exacerbação aguda ou teve exacerbação no último mês
- hipoxemia (PaO2<55mmHg)
- não cooperou para testar sem voluntário para estudar tendo doença ortopédica e neurológica que afeta os testes doença cardiovascular grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Intervenção de exercício resistido unipodal na DPOC
A intervenção de exercícios de resistência unipodal na DPOC será realizada em seis semanas
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intervenções de exercícios de perna única
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Intervenção de exercício contínuo unipodal na DPOC
a intervenção de exercício contínuo unipodal na DPOC será realizada em seis semanas
|
intervenções de exercícios de perna única
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Intervenção de exercício unipodal de alta intensidade na DPOC
A intervenção de exercícios unilaterais de alta intensidade na DPOC será realizada em seis semanas
|
intervenções de exercícios de perna única
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste de caminhada de seis minutos
Prazo: pré-intervenção
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teste de caminhada de seis minutos em metros
|
pré-intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
teste de exercício cardiopulmonar
Prazo: começando dia 2
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VO2 como ml/kg/min será registrado a partir do teste cpet de ciclo incremental
|
começando dia 2
|
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teste de exercício cardiopulmonar unilateral
Prazo: começo, dia 3
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VO2 como ml/kg/min será registrado a partir do teste cpet de ciclo incremental
|
começo, dia 3
|
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avaliação da força muscular do quadríceps (medidas repetidas)
Prazo: começando no dia 1 e no último dia
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músculo quadríceps 10 força muscular máxima repetida será registrada em quilograma,
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começando no dia 1 e no último dia
|
|
avaliação isométrica da força muscular do quadríceps
Prazo: começando no dia 1 e no último dia
|
a força muscular isométrica do músculo quadríceps será registrada em quilogramas
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começando no dia 1 e no último dia
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função pulmonar
Prazo: começando no dia 1 e no último dia
|
Relação VEF1/CVF em %
|
começando no dia 1 e no último dia
|
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avaliação de qualidade de vida
Prazo: começando no dia 1 e no último dia
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pontuação total na faixa de 0 a 100
|
começando no dia 1 e no último dia
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rigidez arterial
Prazo: começando no dia 2 e no último dia
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resistência vascular total, índice de aumento @ 75 e velocidade da onda de pulso serão determinados rigidez arterial
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começando no dia 2 e no último dia
|
|
medição de lactato
Prazo: começando no dia 2 e no último dia
|
lactato em mmol
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começando no dia 2 e no último dia
|
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medição eletromiográfica
Prazo: começando no dia 2 e no último dia
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porcentagem de contração voluntária máxima) %MVC valores serão apresentados fadiga muscular (frequência mediana) e ativação será mostrada eletromiografia (EMG)
|
começando no dia 2 e no último dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: elif kocaaga, ms, Hacettepe University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Evans RA, Dolmage TE, Mangovski-Alzamora S, Romano J, O'Brien L, Brooks D, Goldstein RS. One-Legged Cycle Training for Chronic Obstructive Pulmonary Disease. A Pragmatic Study of Implementation to Pulmonary Rehabilitation. Ann Am Thorac Soc. 2015 Oct;12(10):1490-7. doi: 10.1513/AnnalsATS.201504-231OC.
- Dolmage TE, Goldstein RS. Effects of one-legged exercise training of patients with COPD. Chest. 2008 Feb;133(2):370-6. doi: 10.1378/chest.07-1423. Epub 2007 Oct 9.
- MacInnis MJ, Morris N, Sonne MW, Zuniga AF, Keir PJ, Potvin JR, Gibala MJ. Physiological responses to incremental, interval, and continuous counterweighted single-leg and double-leg cycling at the same relative intensities. Eur J Appl Physiol. 2017 Jul;117(7):1423-1435. doi: 10.1007/s00421-017-3635-8. Epub 2017 May 11.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de junho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
2 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
2 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KA-22104
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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