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Tempo livre para o bem-estar (FT4W)

6 de abril de 2026 atualizado por: Lauren C. Houghton, Columbia University

Ensaio controlado randomizado em cluster para promover a atividade física entre mães com poucos recursos na cidade de Nova York: Protocolo para o ensaio de eficácia do tempo livre para o bem-estar (FT4W).

A inatividade física é generalizada e prevalente nos Estados Unidos, especialmente entre mulheres de baixa posição socioeconómica e mulheres com filhos. As barreiras estruturais e sociais tornam o tempo de lazer activo um bem raro, criando um problema de saúde premente porque a inactividade física aumenta o risco de doenças crónicas e problemas de saúde. O objetivo geral deste estudo é testar a eficácia do Tempo Livre para o Bem-Estar (FT4W), uma intervenção inovadora de atividade física multinível para aumentar a atividade física entre mães com poucos recursos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A inactividade física é particularmente prevalente em mulheres de baixa posição socioeconómica (SEP) (60% são inactivas), sugerindo que existem barreiras estruturais à actividade física. Este estudo testará a eficácia de uma intervenção para aumentar a atividade física entre mães com baixo SEP, onde há alto risco de doenças crônicas e potencial significativo para causar impacto nessas disparidades de saúde.

Este estudo compreende um ensaio clínico randomizado controlado de cluster paralelo de 3 braços com mães de poucos recursos que vivem na cidade de Nova York. Randomizaremos os locais de aulas de ginástica (clusters) no Braço A (controle de contato), recebimento de aulas de ginástica semanais gratuitas; Braço B, recebimento de creche gratuita combinada com aulas de ginástica semanais gratuitas; e Braço C, recebimento de creche gratuita combinada com aulas de ginástica semanais gratuitas e, além de atividades de apoio entre pares. Ao longo de dois anos iremos recrutar oito ondas totalizando 720 participantes em 24 aulas de fitness. A atividade física é o resultado primário medido por meio de acelerômetros, um questionário auto-relatado e dados de frequência. Os resultados secundários (por exemplo, estado de saúde) e mediadores/moderadores (por exemplo, apoio social e coesão) serão avaliados com um questionário de linha de base e de acompanhamento. Serão utilizados métodos etnográficos para examinar como as formas cruzadas de desigualdade social moldam as experiências de actividade física das mulheres e para compreender como as condições do mundo real moldam a implementação da intervenção. A análise de intenção de tratar empregará modelos lineares de efeitos mistos (LMM) para avaliar os principais efeitos da intervenção nos resultados da atividade física e outros resultados secundários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

89

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Astoria, New York, Estados Unidos, 11105
        • Astoria Park
      • Bayside, New York, Estados Unidos, 11361
        • Crocheron Park
      • Richmond Hill, New York, Estados Unidos, 11418
        • Forest Park

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Compreender/falar inglês ou espanhol
  • Têm filhos <12 anos
  • Possuir um celular
  • Viva no código postal ao redor dos sites do Shape Up NYC

Critério de exclusão:

- O rendimento total do agregado familiar é superior a 165% do rendimento médio da área (calculado pelo tamanho do agregado familiar).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Braço de controle: apenas aulas de fitness

Haverá 3 aulas do Shape Up NYC oferecidas semanalmente durante uma hora gratuitamente para participantes consentidos em todos os três braços, com um total de 12 aulas oferecidas por participante.

Lembretes semanais para cada aula serão enviados por meio de mensagens de texto automatizadas para indivíduos.

Comparador Ativo: Braço Comparador: Aulas de ginástica + puericultura

Haverá 3 aulas do Shape Up NYC oferecidas semanalmente durante uma hora gratuitamente para participantes consentidos em todos os três braços, com um total de 12 aulas oferecidas por participante.

Além disso, receberão atendimento infantil em espaço adjacente à aula de ginástica.

Lembretes semanais para cada aula serão enviados por meio de mensagens de texto automatizadas para indivíduos.

A intervenção inclui uma interação baseada em tarefas (atividades voluntárias) onde a demanda cognitiva é baixa e os papéis interacionais são claros. O foco está na tarefa, e não no desenvolvimento de relacionamentos, reduzindo a pressão da interação. À medida que as atividades voluntárias continuam, elas também oferecem aos membros do grupo a oportunidade de aumentar a empatia, outro componente importante do desenvolvimento relacional entre grupos. A interação mediada apoia um novo desenvolvimento relacional através de um efeito desinibidor, diminuindo as inibições e aumentando o conforto e a divulgação.
Experimental: Braço de intervenção aprimorado: aulas de ginástica + creche + apoio de colegas

Haverá 3 aulas do Shape Up NYC oferecidas semanalmente durante uma hora gratuitamente para participantes consentidos em todos os três braços, com um total de 12 aulas oferecidas por participante.

Além disso, receberão atendimento infantil em espaço adjacente à aula de ginástica.

Além dos cuidados infantis, o Braço C também receberá atividades de apoio entre pares. As atividades de apoio entre pares consistirão em atividades voluntárias em grupo em despensas de alimentos, entregas gratuitas de mantimentos de despensas de alimentos e datas de brincadeiras em grupo em playgrounds locais. Um Campeão da Comunidade também facilitará mensagens de texto em grupo.

A intervenção inclui uma interação baseada em tarefas (atividades voluntárias) onde a demanda cognitiva é baixa e os papéis interacionais são claros. O foco está na tarefa, e não no desenvolvimento de relacionamentos, reduzindo a pressão da interação. À medida que as atividades voluntárias continuam, elas também oferecem aos membros do grupo a oportunidade de aumentar a empatia, outro componente importante do desenvolvimento relacional entre grupos. A interação mediada apoia um novo desenvolvimento relacional através de um efeito desinibidor, diminuindo as inibições e aumentando o conforto e a divulgação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Total de Minutos de Tempo Despendido em Atividade Física Moderada a Vigorosa (MVPA)
Prazo: Baseline e acompanhamento entre as semanas 10-12
A atividade física moderada a vigorosa (MVPA) semanal, a atividade física total, o tempo sedentário e o sono serão avaliados objetivamente utilizando um acelerómetro de pulso de grau de investigação (Axivity AX3) cego em todos os grupos.
Baseline e acompanhamento entre as semanas 10-12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparecimento
Prazo: 12 semanas

O Shape Up NYC participa de cada aula de fitness, e os campeões da comunidade participam das atividades de apoio de pares para entender os níveis de participação, retenção e desgaste.

A taxa de frequência de todas as aulas de ginástica será apresentada como a porcentagem média de frequência ([nº de participantes presentes na aula] dividido por [nº de vagas disponíveis] multiplicado por 100) durante 12 semanas.

12 semanas
Questionário de Saúde do Paciente-2 (PHQ-2)
Prazo: Linha de base e acompanhamento entre as semanas 10-12
O PHQ-2 é um breve questionário que avalia a frequência de humor deprimido e anedonia. A pontuação total varia de 0 a 6, sendo que uma pontuação mais alta indica piora dos sentimentos de depressão.
Linha de base e acompanhamento entre as semanas 10-12
Pontuação EQ5D-5L
Prazo: Na linha de base e no seguimento entre as semanas 10-12
O questionário padronizado EQ5D-5L é uma medida genérica do estado de saúde que inclui cinco dimensões: mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor e ansiedade/depressão. O índice EQ-5D-5L é medido numa escala total de 0 a 1, em que 0 indica morte e 1 saúde perfeita.
Na linha de base e no seguimento entre as semanas 10-12
Pontuação ICEpop CAPability Measure for Adults (ICECAP-A)
Prazo: Na linha de base e no seguimento entre as semanas 10-12
O questionário padronizado ICECAP-A capta o conceito mais amplo de bem-estar através de cinco dimensões: sentir-se estabelecido e seguro; amor, amizade e apoio; ser independente; realização e progresso; e prazer e satisfação. O ICECAP-A também gera uma pontuação entre 0 e 1, onde um significa 'capacidade total' e zero significa 'completamente incapaz'.
Na linha de base e no seguimento entre as semanas 10-12
Pontuação do Questionário de 2 Itens para Perturbação de Ansiedade Generalizada (GAD-2)
Prazo: Linha de base e acompanhamento entre as semanas 10-12
O GAD-2 é um questionário breve que avalia a ansiedade do paciente. A pontuação total varia entre 0 e 6, sendo que uma pontuação mais elevada indica pior ansiedade.
Linha de base e acompanhamento entre as semanas 10-12
Pontuação do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)
Prazo: Linha de base e acompanhamento entre as semanas 10-12

Os dados de atividade física auto-reportados serão recolhidos utilizando o IPAQ. O IPAQ pede aos participantes que reportem os tipos e frequência das atividades físicas em que participaram durante 7 dias. A pontuação do IPAQ é expressa como mediana(MET)-min por semana: [nível MET] x [minutos de atividade/dia] x [dias por semana]. É pontuado da seguinte forma:

Alto: Qualquer um dos seguintes dois critérios:

Atividade de intensidade vigorosa em pelo menos 3 dias e acumulando pelo menos 1500 MET-minutos/semana OU 7+ dias de caminhada, atividades de intensidade moderada ou vigorosa atingindo um mínimo de pelo menos 3000 MET-minutos/semana

Moderado: Qualquer um dos seguintes três critérios:

3+ dias de atividade vigorosa, pelo menos 20 minutos por dia OU 5+ dias de atividade de intensidade moderada ou caminhada de pelo menos 30 minutos por dia OU 5+ dias de caminhada, atividades de intensidade moderada ou vigorosa atingindo um mínimo de 600 MET-min/semana.

Baixo: Indivíduos que não cumprem os critérios para qualquer categoria

Linha de base e acompanhamento entre as semanas 10-12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

14 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AAAU8303 - Pilot
  • 5R01MD018609 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Com base em considerações éticas, apenas os dados quantitativos agregados produzidos no decorrer do projeto serão preservados e partilhados. O conjunto de dados final incluirá dados demográficos e comportamentais auto-relatados provenientes de inquéritos e dados de acelerómetros agregados ao nível do cluster. Para facilitar a interpretação dos dados, um dicionário de dados e cópias de questionários em branco serão criados, partilhados e associados aos conjuntos de dados relevantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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