Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pais como Parceiros: Eficácia do Programa numa Amostra Portuguesa

27 de junho de 2024 atualizado por: Universidade do Porto

Pais como Parceiros: Eficácia do Programa numa Amostra Portuguesa de Casais em Transição para a Parentalidade

Este estudo pretende avaliar a eficácia do programa “Parents as Partners” (também denominado “Supporting Father Involvement”; Cowan et al., 2009) numa amostra de casais portugueses em fase de transição para a parentalidade, ou seja, com um filho acima. até os 3 anos de idade. O programa visa fortalecer a relação coparental e consiste em sessões grupais semanais de 2 horas e 8 horas, frequentadas por casais. Usando uma abordagem de método misto, os pesquisadores conduzirão um ensaio clínico randomizado com o objetivo de avaliar a eficácia da intervenção nos resultados primários e secundários. Por último, as percepções dos participantes sobre a utilidade da intervenção serão avaliadas através da realização de entrevistas com casais que participaram do grupo de intervenção (Pais como Parceiros).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo foi aprovado pela Comissão de Ética da Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação da Universidade do Porto (Ref. 023/07-17).

A abordagem curricular e de avaliação de "Pais como Parceiros" baseia-se num modelo de risco e proteção de 5 domínios: Pais como Indivíduos - A sua saúde, saúde mental e bem-estar geral; Relações Pais-Filhos - Estratégias parentais adequadas à idade dos pais e das mães; Relacionamento de Casal – Como os pais administram seus conflitos e desentendimentos; coparentalidade que é mais colaborativa do que enfraquecedora; Padrões de Família de Origem – Histórias de desenvolvimento dos pais com seus pais; o que é herdado do passado; como interromper ciclos intergeracionais de tratamento severo, abuso e negligência; Estressores e Apoios – Estratégias dos pais para lidar com estressores externos e obter apoio da família, amigos, local de trabalho e serviços sociais. As sessões serão ministradas por dois psicólogos (homem e mulher) que passaram por treinamento 24 horas pelo Brazelton Touchpoints Center. O programa possui um modelo de avaliação de fidelidade em 10 dimensões, que será complementado por checklists de sessões. Além disso, os facilitadores participarão de acompanhamentos semanais com profissionais especializados no programa.

Os participantes serão recrutados em creches e clínicas privadas.

Após a inscrição no programa, os facilitadores dos grupos realizam uma entrevista inicial para conhecer o casal e esclarecer quaisquer dúvidas que possam ter sobre o programa. Neste momento, os casais serão solicitados a assinar um termo de consentimento. Após consentir com sua participação, os casais serão designados aleatoriamente para uma de duas condições: grupo de intervenção ou grupo de controle em lista de espera. O tamanho estimado da amostra é de 51 casais para o grupo de controle e intervenção da lista de espera cada (poder de 0,80; α = 0,05; G*Potência 3.1.9.7). Os participantes serão avaliados antes e depois da intervenção nas dimensões (co)parentais, diádicas e de interface trabalho-família. Os pais do grupo de controle da lista de espera receberão a intervenção assim que sua participação no estudo for concluída e se resultados positivos forem encontrados.

Hipóteses Efeitos do grupo: Espera-se que o grupo de intervenção (GI) mostre um aumento na qualidade do relacionamento coparental, eficácia parental e uma diminuição no estresse parental em comparação com o grupo de controle da lista de espera (GC). Além disso, os investigadores esperam que os pais do GI apresentem um aumento no envolvimento parental em comparação com os do GC. Quanto aos desfechos secundários, espera-se que o GI apresente um aumento na qualidade do relacionamento do casal, na capacidade de resposta do parceiro e no enriquecimento do trabalho familiar, e uma diminuição do conflito família-trabalho em comparação com o GC. Além disso, os pesquisadores esperam uma melhoria no desenvolvimento social e emocional da criança.

Efeitos do ator e do parceiro: Espera-se que a melhoria nos indicadores parentais (por exemplo, eficácia parental, stress parental) tenha impacto no envolvimento parental e na perceção do parceiro sobre a capacidade de resposta do parceiro e a qualidade da relação coparental.

Procedimentos estatísticos: Será aplicada a análise de intenção de tratar. Todos os dados serão incluídos independentemente da taxa de participação. Medidas repetidas MANCOVA serão usadas para abordar os efeitos dentro e entre da intervenção, juntamente com testes T para comparar IG e CG e controlar a saúde mental. O Modelo de Interdependência Ator-Parceiro será aplicado para avaliar os efeitos do ator e do parceiro usando Modelagem Linear Hierárquica.

Para avaliar a utilidade percebida da intervenção, 6 a 10 casais do GI serão entrevistados juntos usando um roteiro semiestruturado após a conclusão da pesquisa pós-teste. Essas entrevistas serão conduzidas por um pesquisador que não esteve envolvido na implementação do programa.

Os dados dos participantes serão armazenados em arquivo criptografado, salvo em computador e acessível apenas aos pesquisadores principais deste estudo. A confidencialidade será garantida através da atribuição de um código individual a cada participante/casal. As entrevistas serão gravadas e transcritas e as transcrições serão marcadas com o mesmo código para garantir a associação dos dados coletados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Porto, Portugal, 4200-135
        • Recrutamento
        • Faculty of Psychology and Educational Sciences of the University of Porto
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Casais heterossexuais
  • Ambos os membros de um casal aceitam participar
  • Os casais devem ter apenas um filho que deverá ter até 3 anos de idade
  • Ambos os membros do casal devem ter sido pais pela primeira vez juntos, ou seja, não podem ter filhos de relacionamentos anteriores
  • Deveriam morar juntos.

Critério de exclusão:

  • Problemas graves de saúde mental,
  • Situações de violência doméstica,
  • Uso problemático de álcool e/ou drogas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Testando o programa Pais como Parceiros
Casais (n = 51) designados aleatoriamente para este braço passarão por 8 sessões semanais em grupo do programa Pais como Parceiros, facilitadas por dois psicólogos treinados. As avaliações de base, pós-teste e acompanhamento implicarão o preenchimento de questionários que recolham dados sobre as dimensões (co)parentais, diádicas e trabalho-família. No pós-teste, 6 a 10 casais participarão de uma entrevista para coletar informações sobre a utilidade percebida da intervenção.
O programa Pais como Parceiros consiste em 8 sessões semanais de grupo frequentadas por casais e foi desenvolvido para fortalecer a relação coparental e promover o envolvimento paterno. Após consentir com sua participação, os casais serão designados aleatoriamente para uma de duas condições: grupo de intervenção ou grupo de controle em lista de espera. Os participantes serão avaliados antes e depois da intervenção nas dimensões (co)parental, diádica e trabalho-família. Serão realizados linha de base (antes da intervenção), pós-teste (2 meses após a linha de base) e uma avaliação de acompanhamento 6 meses após o programa. O grupo de intervenção participará do programa, com foco em 5 domínios familiares: Pais como Indivíduos; Relações Pai-Filho; Relacionamento de Casal; Padrões de Família de Origem; Estressores e suportes. Os pais do grupo de controle da lista de espera receberão a intervenção assim que sua participação no estudo for concluída e se resultados positivos forem encontrados.
Sem intervenção: Grupo de controle da lista de espera
Casais (n=51) designados aleatoriamente para este braço não terão acesso à intervenção durante o período de 8 semanas em que o grupo de intervenção participa do programa. e até que termine a sua participação no estudo, ou seja, tenham concluído todas as avaliações. As avaliações de base, pós-teste e acompanhamento implicarão o preenchimento de questionários que recolham dados sobre as dimensões (co)parentais, diádicas e trabalho-família. Após o acompanhamento, este grupo será oferecido para participar da intervenção se desejarem e se resultados positivos forem encontrados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relacionamento Filho-Pais
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Escala de Relacionamento Filho-Pais - Formato Abreviado: A escala varia de 1 (definitivamente não se aplica) a 5 (definitivamente se aplica); Mede duas dimensões: Conflito e Proximidade
Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Relacionamento Coparental
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Escala de Relacionamento Coparental: A escala varia de 0 (não é verdade sobre nós) a 6 (muito verdade sobre nós); Mede sete dimensões: acordo de coparentalidade, proximidade, exposição a conflitos, apoio à coparentalidade, enfraquecimento, endosso da parentalidade do parceiro e divisão de trabalho.
Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse parental
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Escala de Estresse Parental: A escala varia de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente); Mede quatro dimensões: recompensas parentais, estressores parentais, falta de controle e satisfação parental.
Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Eficácia Parental
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Escala de Senso de Competência Parental: A escala varia de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente); Mede duas dimensões: satisfação e eficácia parental
Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Conflito Família-Trabalho
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Escala de Conflito Trabalho-Família: A escala varia de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente)
Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Enriquecimento Família-Trabalho
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Escala de Enriquecimento Trabalho-Família: A escala varia de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente)
Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Qualidade do Relacionamento do Casal
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Índice de qualidade do casamento: a escala varia de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente)
Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Capacidade de resposta do parceiro
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Escala de capacidade de resposta: a escala varia de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente)
Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Desenvolvimento Social e Emocional da Criança
Prazo: Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).
Avaliação Social e Emocional Breve Bebê-Criança: A escala varia de 1 (nada parecido com ele/ela) a 5 (exatamente parecido com ele/ela)
Mudança da linha de base (pré-teste) para acompanhamento (6 meses após o final da implementação do programa).

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilidade percebida do programa
Prazo: Pós-teste (imediatamente após o programa)
Entrevista semiestruturada com casais participantes do GI
Pós-teste (imediatamente após o programa)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Carolina Garraio, MsC, PHD Candidate

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • undefined

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/07-17

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever