Efeitos comparativos da perturbação e do treinamento de estabilização funcional na síndrome da dor femoropatelar
Efeitos comparativos do treinamento de perturbação e estabilização funcional na dor, equilíbrio e desempenho em atletas com síndrome da dor femoropatelar
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome da dor femoropatelar é uma das causas mais conhecidas de dor nas articulações anteriores do joelho. Os desequilíbrios musculares das articulações proximais e distais são os fatores mais prevalentes na dor no joelho, especialmente na rótula. A síndrome da dor femoropatelar é o motivo mais prevalente que leva jovens às clínicas esportivas. O possível mecanismo utilizado para explicar a possibilidade de ocorrência de SDFP foi identificado como dor articular, que por sua vez causa inibição reflexa do VMO, Glut max, fraqueza muscular, reduz a função do joelho e causa desconforto e dor na articulação do joelho. A dor é agravada com atividades repetitivas como agachar, descer escadas, correr e pular. Indivíduos com SDPF podem apresentar perda de equilíbrio e função prejudicada devido à falta de propriocepção. Estimulação elétrica neuromuscular, fortalecimento dos abdutores e rotadores externos do quadril com treinamento proprioceptivo e liberação mayofascial para o glúteo médio são algumas das técnicas que podem ser utilizadas para o manejo da SDPF. O desempenho atlético depende do número de habilidades que exigem equilíbrio e controle muscular. Este estudo específico concentra-se nos efeitos comparativos da estabilização funcional e do treinamento de perturbação.
Um estudo clínico randomizado será conduzido no Conselho de Esportes do Paquistão em Lahore em atletas com síndrome da dor femoropatelar. O tamanho da amostra do estudo foi calculado utilizando G.Power. Técnica de amostragem conveniente não probabilística será usada para pesquisa. O tamanho da amostra será 34. A amostra será dividida em 2 grupos. FSE, juntamente com o tratamento tradicional, será dado ao Grupo 1 e o treinamento de perturbação será dado ao Grupo 2. As ferramentas que serão usadas para avaliar as medidas de linha de base incluem (NPRS), testes de salto horizontal e vertical, a escala funcional da extremidade inferior (LEFS ), testes de tala de 40 jardas e teste de equilíbrio de excursão estelar antes e depois da intervenção. Os dados serão analisados no SPSS versão 25. Primeiramente, será utilizado o teste de Shapiro-Wilk para determinar a normalidade dos dados; o valor P será maior que 0,05 e os dados serão distribuídos normalmente. Após avaliar a normalidade dos dados, será decidido se será utilizado um teste paramétrico ou não paramétrico dentro e entre dois grupos.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: AISHA SIDDIQA, MS-DPT
- Número de telefone: 03180068205
- E-mail: ayeshamalik5905@gmail.com
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54660
- Recrutamento
- Pakistan sports board
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Contato:
- Amna Shahid, T-DPT
- Número de telefone: 03344512823
- E-mail: amna.shahid@riphah.edu.pk
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Subinvestigador:
- Amna Shahid, T-DPT
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Contato:
- Athar Azeem, Dpt
- Número de telefone: 03350079772
- E-mail: atharazzem420@gmail.com
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Investigador principal:
- Aisha Siddiqa, MS-SPT
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor anterior no joelho.
- Idade entre 15 e 30 anos.
- Dor entre 3 a 10 na NPRS.
Critério de exclusão:
- fratura patelar.
- Patologia intra-articular( lesão ligamentar e meniscal do joelho).
- Cirurgia no joelho
- Fratura de quadril, joelho, tíbia e pé
- Distúrbios vestibulares e visuais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento de estabilização funcional (Grupo 1))
Os participantes realizarão ponte lateral e ponte ventral (protocolo de 6 semanas, 5 séries de 30 segundos, 5 segundos de espera de cada repetição), abdução isométrica do quadril/rotação lateral em pé (primeiras 2 semanas 2 séries de 20 repetições), abdução do quadril/rotação lateral /extensão em decúbito lateral (6 semanas 2 séries de 20 repetições), Abdução do quadril/rotação lateral com leve flexão de joelho e quadril em decúbito lateral (6 semanas, 2 séries, 20 repetições), Queda pélvica em pé (6 semanas, 3 séries de 12 repetições) Rotação lateral do quadril em cadeia cinética fechada (6 semanas, 3 séries, 12 repetições) Levantamento terra unipodal (6-8 semanas, 3 séries, 12 repetições) Agachamento unipodal (últimas 2 semanas, 3 séries de 12 repetições) Flexão do joelho em decúbito ventral (6 semanas, 2-3 séries, 12 repetições) Extensão do joelho sentado (90°-45° de flexão do joelho)( 6 semanas, 2-3 séries, 12 repetições) Unipodal em pé em plataforma instável (3 séries)
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No início do estudo será ministrada uma sessão de educação formal, com duração aproximada de 30 minutos.
todo o plano de tratamento será administrado por 8 semanas.
As medições pré e pós-intervenção serão feitas usando ferramentas de medição.
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Experimental: Treinamento de perturbação (Grupo 2)
Realize exercícios de perturbação que envolvem atividade de equilíbrio de espuma de perna dupla (manutenção de 30 segundos), treinamento de equilíbrio de prancha inclinada (manutenção de 30 segundos) e prancha de rolo (manutenção de 30 segundos).
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No início do estudo será ministrada uma sessão de educação formal, com duração aproximada de 30 minutos.
todo o plano de tratamento será administrado por 8 semanas.
As medições pré e pós-intervenção serão feitas usando ferramentas de medição.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Uma escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 10 meses
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esta escala numérica de avaliação da dor será usada para avaliar o nível de dor.
Esta escala consiste em valores de 0 a 10. 0 representa nenhuma dor e 10 indica pior dor.
A escala é subdividida em 3 níveis.
O nível 1 varia de 0 a 3 para interpretar dor leve.
O nível 2 tendo variação de 4 a 6 interpreta o indivíduo tem dor moderada e o nível 3 tem valor de 7 a 10 indica dor intensa.
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10 meses
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teste de salto horizontal (metros)
Prazo: 10 meses
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Este teste será utilizado para avaliar o desempenho dos atletas.
Os participantes devem ficar com as pontas dos pés atrás da marca de zero centímetro da fita métrica e pular o mais longe que puderem com os dois pés, balançando os braços e dobrando os joelhos.
Neste teste, o participante deve pousar um stick e medir a distância da decolagem até o ponto de contato após o salto.
Esta escala é classificada como excelente se uma atleta feminina percorrer uma distância >1,91 metros; 1,90-1,71
metros indica acima da média; 1,70-1,60
metros indica média; distâncias entre 1,59 e 1,47 metros indicam abaixo da média; e distâncias percorridas pelo atleta <1,47 metros representam distância ou desempenho ruim.
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10 meses
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testes de saltos verticais (cm)
Prazo: 10 meses
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Teste de salto vertical para avaliar o desempenho do atleta (força dos membros inferiores).
Para realizar este teste o atleta aquece por 10 minutos.
Em seguida, eles realizam este teste ficando de lado na parede.
Os participantes alcançam o mais alto possível com uma marca de mão como M1 e depois saltam o mais alto possível, o que marca como M2.
Meça a distância entre M1 e M2.
Medida de distância em cm.
A distância >60 cm considera excelente, entre 46-60 cm considera acima da média, entre 31-45 cm considera média, 21-30 cm considera abaixo da média e distância <20 cm considera desempenho ruim(força)
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10 meses
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Teste de sprint de 40 jardas (seg)
Prazo: 10 meses
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Este teste é usado para avaliar velocidade, agilidade e rapidez.
Neste teste, marque uma distância de 40 metros no chão.
Os atletas correm do ponto inicial ao ponto final.
O tempo em segundos foi medido usando um cronômetro para percorrer a distância de 40 jardas (36,6 metros).
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10 meses
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escala funcional dos membros inferiores
Prazo: 10 meses
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Este teste é utilizado como ferramenta de avaliação de desempenho.
Este teste é composto por 20 questões relativas à capacidade da pessoa em realizar tarefas relacionadas à vida diária.
Um sistema de pontuação está disponível para prever o nível funcional.
Pontuações de 0 a 20 representam limitações funcionais graves.
21-40 escores indicam limitação funcional moderada; escores 41-60 mostram limitação funcional leve; e escores de 61 a 80 mostram limitação funcional mínima e nenhuma.
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10 meses
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teste de equilíbrio de excursão estelar (cm)
Prazo: 10 meses
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O teste de equilíbrio de excursão estelar (SEBT) é descrito como uma ferramenta para avaliar o equilíbrio dinâmico.
Desenhe uma estrela com fita adesiva no chão, separada por um ângulo de 45 graus.
Envolve alcançar várias direções, principalmente oito, enquanto mantém o equilíbrio em uma perna.
Anterior, anteromedial, lateral, anterolateral, medial, posteromedial, posterior e posteromedial são as oito direções.
A porcentagem relativa da distância em cada direção é medida usando a fórmula distância média em uma direção/comprimento da perna*100.
A distância média é medida fazendo 3 leituras de distância em cada direção e dividindo por 3. A leitura deve ser feita com as pernas direita e esquerda.
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amna Shahid, T-DPT, Riphah inernational university.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/23/0478
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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