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Pesquisa de foco duplo com ênfase em sistemas de umidificação aquecida

1 de novembro de 2024 atualizado por: Gustavo Plotnikow, Argentinian Intensive Care Society

Em circunstâncias normais, as vias aéreas superiores e o trato respiratório desempenham um papel crucial na umidificação e no aquecimento do ar inalado, um processo conhecido como condicionamento do gás inspirado. Este processo é essencial para o condicionamento eficaz dos gases e para a mitigação do risco potencial de danificar a estrutura e a função do epitélio respiratório. A instrumentação das vias aéreas, como o uso de tubo orotraqueal ou cânula de traqueostomia, interfere no condicionamento fisiológico do gás inspirado. Além disso, a administração de gases medicinais frios e secos, juntamente com os elevados fluxos experimentados por pacientes sob ventilação mecânica invasiva (MIV) ou ventilação mecânica não invasiva (VNIM), agravam esta condição desfavorável. Portanto, a incorporação de um dispositivo externo para condicionar o gás fornecido torna-se imperativa, mesmo em intervenções de curto prazo.

Existem diferentes dispositivos para condicionar o gás inalado, basicamente sistemas de umidificação passiva (HMEF) e sistemas ativos (ou aquecidos). Considerando a capacidade de umidificação e as vantagens e desvantagens, tanto os sistemas passivos quanto os ativos são adequados para o condicionamento do gás inalado.

A hipótese deste estudo é que as equipes de saúde da América Latina possuem conhecimento limitado sobre sistemas de umidificação, tanto nos aspectos técnicos de implementação quanto nos aspectos clínicos.

OBJETIVOS

Objetivo primário:

Desenvolver um instrumento para avaliar o conhecimento sobre sistemas de umidificação entre diferentes profissionais de saúde em unidades de terapia intensiva (UTI).

Descrever o conhecimento sobre sistemas de umidificação entre diferentes profissionais de saúde em unidades de terapia intensiva (UTI).

Objetivo secundário:

Compare o conhecimento sobre sistemas de umidificação entre diferentes países. Comparar conhecimentos sobre sistemas de umidificação entre diferentes especialidades. Comparar conhecimentos sobre sistemas de umidificação em diferentes faixas etárias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Buenos Aires
      • Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, 1280AED
        • Hospital Británico de Buenos Aires

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo são profissionais de saúde que trabalham em Unidades de Terapia Intensiva na América Latina

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médico, enfermeiro, terapeuta respiratório ou títulos relacionados
  • Mais de 2 anos de experiência profissional em UTI de adultos (o trabalho na UTI será considerado como trabalho realizado pelo menos 12 horas por semana na unidade de terapia intensiva)

Critério de exclusão:

  • ≥10% de dados de pesquisa faltantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desenvolver questionário denominado "Pesquisa de duplo foco com ênfase em sistemas ativos de umidificação aquecida"
Prazo: De 1 a 30 de abril
Desenvolver um questionário para avaliar o conhecimento sobre sistemas de umidificação entre diferentes profissionais de saúde em unidades de terapia intensiva (UTI).
De 1 a 30 de abril
Descreva o conhecimento utilizando o questionário desenvolvido anteriormente
Prazo: De 1º de junho a 30 de agosto
Medir o nível de conhecimento entre diferentes profissionais de saúde em ambientes de UTI usando o questionário desenvolvido denominado "Pesquisa de Duplo Foco com Ênfase em Sistemas Ativos de Umidificação Aquecida". Esta avaliação incluirá a avaliação da compreensão dos princípios, uso e manutenção dos sistemas de umidificação.
De 1º de junho a 30 de agosto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compare o conhecimento sobre sistemas de umidificação entre diferentes países usando o questionário "Pesquisa de foco duplo com ênfase em sistemas de umidificação aquecidos ativos"
Prazo: De 1º de junho a 30 de agosto
De 1º de junho a 30 de agosto
Descrever e comparar o conhecimento sobre sistemas de umidificação entre diferentes especialidades utilizando o questionário "Double-Focus Survey com Ênfase em Sistemas Ativos de Umidificação Aquecidos"
Prazo: De 1º de junho a 30 de agosto
Estratificação por especialidades para descrever e comparar o conhecimento sobre sistemas de umidificação.
De 1º de junho a 30 de agosto
Descrever e comparar conhecimentos sobre sistemas de umidificação em diferentes faixas etárias utilizando o questionário "Pesquisa de Duplo Foco com Ênfase em Sistemas Ativos de Umidificação Aquecida"
Prazo: De 1º de junho a 30 de agosto
Estratificação por idade para descrever e comparar o conhecimento sobre sistemas de umidificação.
De 1º de junho a 30 de agosto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PRIISABA-CRIHB #12359

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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