- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06674057
Efeitos adicionais da Kinesio-Taping junto com a fisioterapia conservadora na função dos membros superiores, amplitude de movimento e espasticidade em pacientes com acidente vascular cerebral subagudo
Um ensaio de controle randomizado será feito em pacientes com diagnóstico de AVC em estágio subagudo no Fauji Foundation Hospital Rawalpindi e clínica de fisioterapia e reabilitação de ponta. O objetivo do estudo é determinar os efeitos adicionais da Kinesio-Taping junto com a fisioterapia conservadora no membro superior função, amplitude de movimento e espasticidade em pacientes com acidente vascular cerebral subagudo. A fisioterapia conservacionista inclui ROMs passivas e ativas de 25 repetições cada, 3 vezes por semana. Alongamento FNP (manter relaxado) para músculos espásticos por 20 repetições com retenção de 10 segundos e relaxamento de 10 segundos do grupo muscular 3 vezes por semana.
Flexão e extensão D1 por 20 repetições 3 vezes por semana. Fita Kinesio 3 vezes por semana. (Âncora oposta ao compartimento efetuado para proporcionar facilitação e alongamento sustentado). com treinamento de força incluído nas semanas 3-6 com uma faixa de resistência de resistência média.
o tempo de tratamento será de 30 minutos em dias alternados durante seis semanas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
Os objetivos deste estudo são:
- Determinar os efeitos adicionais da kinesio taping em combinação com a fisioterapia na ADM da articulação do ombro, cotovelo e punho do membro superior em pacientes com AVC subagudo
- Determinar os efeitos adicionais da kinesio taping em combinação com a fisioterapia na espasticidade dos membros superiores em pacientes com AVC subagudo
- Determinar os efeitos da kinesio taping na função dos membros superiores em pacientes com AVC subagudo.
HIPÓTESE:
Hipótese Alternativa:
Há uma diferença estatisticamente significativa entre a fita kinesio combinada com a fisioterapia na ADM, espasticidade e função das articulações do ombro, cotovelo e punho do membro superior em pacientes com acidente vascular cerebral subagudo em comparação com a fisioterapia convencional.
Hipótese Nula:
Não há diferença estatisticamente significativa entre a fita kinesio combinada com a fisioterapia na ADM, espasticidade e função das articulações do ombro, cotovelo e punho do membro superior em pacientes com acidente vascular cerebral subagudo em comparação com a fisioterapia convencional.
Desenho de Pesquisa: Estudo experimental. Ensaio de controle randomizado
Ambiente clínico: Departamento de reabilitação, Hospital da Fundação Fauji, fisioterapia e reabilitação de ponta em Islamabad.
Duração do estudo: 6 meses.
Critérios de seleção:
Critérios de inclusão
- Faixa etária: 40-65 anos em diante
- Homens e mulheres
- Pacientes com histórico de AVC diagnosticado e que se encontram no estágio subagudo do AVC
- Pontuação da escala MAS de 1_2
Critérios de exclusão
- Quaisquer deformidades congênitas
- déficits cognitivos
- Fraturas
- Cirurgia de membro superior
Técnica de amostragem: amostragem de conveniência
Medidas de resultados:
Os dados serão coletados sobre dados demográficos e informações gerais. O goniômetro será usado para avaliar a amplitude de movimento da articulação do ombro, cotovelo e punho. A escala modificada de Ashworth será usada para determinar o nível de espasticidade nos participantes.
A escala de teste de função motora de Wolf para membro superior será usada para avaliar a função do membro superior.
Grupo Experimental (A) = Este grupo receberá kinesio taping em dias alternados durante seis semanas combinada com fisioterapia conservacionista que inclui AROMs, PROMs, flexão e extensão PNF D1, chuva de resistência usando banda de resistência de resistência média.
e seus resultados serão medidos no início do estudo e na 3ª semana e no final da 6ª semana de tratamento.
Grupo controle (B) =este grupo não receberá kinesio taping, apenas será realizada fisioterapia conservacionista e seus resultados serão observados no início do estudo, na terceira semana e depois do tratamento de 06 semanas.
Técnicas de análise de dados:
Os dados serão analisados através do SPSS 21 e os dados serão analisados com base no desenho de estudo escolhido, que é um estudo experimental de controle aleatório.
Um questionário impresso será fornecido aos participantes após obtenção do consentimento por escrito e explicação adequada sobre o estudo, após o qual os dados serão apresentados em forma de gráficos ou tabelas.
Significância do estudo:
Este estudo agregará dados à literatura. Fornecer dados baseados em evidências e ajudar os profissionais de saúde a incorporar a fita kinesio como uma intervenção adjuvante.
Este estudo também fornecerá um tratamento viável e econômico para o paciente com diagnóstico de AVC subagudo.
A fita Kinesio é fácil de aplicar e é uma opção de tratamento potencialmente benéfica para pacientes com disfunção dos membros superiores por acidente vascular cerebral subagudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: SOHAIB AHMAD, DPT
- Número de telefone: +923158054156
- E-mail: sohaib3636@gmail.com
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 44000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Thrapy
-
Contato:
- Sana Bashir, MS-CPT, PhD*
- Número de telefone: 003218529475
- E-mail: drsana.bashir@fui.edu.pk
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Faixa etária: 40-65 anos em diante
- Homens e mulheres
- Pacientes com histórico de AVC diagnosticado e que se encontram no estágio subagudo do AVC
- Pontuação da escala MAS de 1_2
Critérios de exclusão:
- Quaisquer deformidades congênitas
- déficits cognitivos
- Fraturas
- Cirurgia de membro superior
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo experimental
Inclui participantes que recebem fita kinesio, além de fisioterapia conservacionista para ROM/espasticidade/função de membro superior de paciente com AVC subagudo. por um período de 6 semanas.
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O grupo experimental receberá o seguinte tratamento durante as semanas 1-3 (3 dias em dias alternados):
Durante a semana 3-6, o tratamento incluirá:
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Comparador Ativo: grupo de controle
Inclui participantes que recebem fisioterapia conservacionista para ADM/espasticidade/função do membro superior do paciente com AVC subagudo. por um período de 6 semanas.
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O grupo de controle receberá o seguinte tratamento durante as semanas 1-3 em dias alternados:
Durante a semana 3-6, o tratamento incluirá:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Espasticidade
Prazo: 6 semanas
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a resistência passiva dependente da velocidade ao alongamento será avaliada usando a escala de Ashworth modificada.
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6 semanas
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Função do membro superior
Prazo: 6 semanas
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A função dos membros superiores será avaliada por meio do teste de função motora do lobo para membros superiores.
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento
Prazo: 6 semanas
|
amplitude de movimento do pulso, cotovelo e articulação do ombro será avaliada usando um goniômetro.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Doenças musculoesqueléticas
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Musculares
- Hipertonia muscular
- Manifestações Neuromusculares
- Espasticidade muscular
- Derrame
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/42
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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