Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos adicionais da Kinesio-Taping junto com a fisioterapia conservadora na função dos membros superiores, amplitude de movimento e espasticidade em pacientes com acidente vascular cerebral subagudo

4 de novembro de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad

Um ensaio de controle randomizado será feito em pacientes com diagnóstico de AVC em estágio subagudo no Fauji Foundation Hospital Rawalpindi e clínica de fisioterapia e reabilitação de ponta. O objetivo do estudo é determinar os efeitos adicionais da Kinesio-Taping junto com a fisioterapia conservadora no membro superior função, amplitude de movimento e espasticidade em pacientes com acidente vascular cerebral subagudo. A fisioterapia conservacionista inclui ROMs passivas e ativas de 25 repetições cada, 3 vezes por semana. Alongamento FNP (manter relaxado) para músculos espásticos por 20 repetições com retenção de 10 segundos e relaxamento de 10 segundos do grupo muscular 3 vezes por semana.

Flexão e extensão D1 por 20 repetições 3 vezes por semana. Fita Kinesio 3 vezes por semana. (Âncora oposta ao compartimento efetuado para proporcionar facilitação e alongamento sustentado). com treinamento de força incluído nas semanas 3-6 com uma faixa de resistência de resistência média.

o tempo de tratamento será de 30 minutos em dias alternados durante seis semanas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

Os objetivos deste estudo são:

  1. Determinar os efeitos adicionais da kinesio taping em combinação com a fisioterapia na ADM da articulação do ombro, cotovelo e punho do membro superior em pacientes com AVC subagudo
  2. Determinar os efeitos adicionais da kinesio taping em combinação com a fisioterapia na espasticidade dos membros superiores em pacientes com AVC subagudo
  3. Determinar os efeitos da kinesio taping na função dos membros superiores em pacientes com AVC subagudo.

HIPÓTESE:

Hipótese Alternativa:

Há uma diferença estatisticamente significativa entre a fita kinesio combinada com a fisioterapia na ADM, espasticidade e função das articulações do ombro, cotovelo e punho do membro superior em pacientes com acidente vascular cerebral subagudo em comparação com a fisioterapia convencional.

Hipótese Nula:

Não há diferença estatisticamente significativa entre a fita kinesio combinada com a fisioterapia na ADM, espasticidade e função das articulações do ombro, cotovelo e punho do membro superior em pacientes com acidente vascular cerebral subagudo em comparação com a fisioterapia convencional.

Desenho de Pesquisa: Estudo experimental. Ensaio de controle randomizado

Ambiente clínico: Departamento de reabilitação, Hospital da Fundação Fauji, fisioterapia e reabilitação de ponta em Islamabad.

Duração do estudo: 6 meses.

Critérios de seleção:

Critérios de inclusão

  • Faixa etária: 40-65 anos em diante
  • Homens e mulheres
  • Pacientes com histórico de AVC diagnosticado e que se encontram no estágio subagudo do AVC
  • Pontuação da escala MAS de 1_2

Critérios de exclusão

  • Quaisquer deformidades congênitas
  • déficits cognitivos
  • Fraturas
  • Cirurgia de membro superior

Técnica de amostragem: amostragem de conveniência

Medidas de resultados:

Os dados serão coletados sobre dados demográficos e informações gerais. O goniômetro será usado para avaliar a amplitude de movimento da articulação do ombro, cotovelo e punho. A escala modificada de Ashworth será usada para determinar o nível de espasticidade nos participantes.

A escala de teste de função motora de Wolf para membro superior será usada para avaliar a função do membro superior.

Grupo Experimental (A) = Este grupo receberá kinesio taping em dias alternados durante seis semanas combinada com fisioterapia conservacionista que inclui AROMs, PROMs, flexão e extensão PNF D1, chuva de resistência usando banda de resistência de resistência média.

e seus resultados serão medidos no início do estudo e na 3ª semana e no final da 6ª semana de tratamento.

Grupo controle (B) =este grupo não receberá kinesio taping, apenas será realizada fisioterapia conservacionista e seus resultados serão observados no início do estudo, na terceira semana e depois do tratamento de 06 semanas.

Técnicas de análise de dados:

Os dados serão analisados ​​​​através do SPSS 21 e os dados serão analisados ​​​​com base no desenho de estudo escolhido, que é um estudo experimental de controle aleatório.

Um questionário impresso será fornecido aos participantes após obtenção do consentimento por escrito e explicação adequada sobre o estudo, após o qual os dados serão apresentados em forma de gráficos ou tabelas.

Significância do estudo:

Este estudo agregará dados à literatura. Fornecer dados baseados em evidências e ajudar os profissionais de saúde a incorporar a fita kinesio como uma intervenção adjuvante.

Este estudo também fornecerá um tratamento viável e econômico para o paciente com diagnóstico de AVC subagudo.

A fita Kinesio é fácil de aplicar e é uma opção de tratamento potencialmente benéfica para pacientes com disfunção dos membros superiores por acidente vascular cerebral subagudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão, 44000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Thrapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Faixa etária: 40-65 anos em diante
  • Homens e mulheres
  • Pacientes com histórico de AVC diagnosticado e que se encontram no estágio subagudo do AVC
  • Pontuação da escala MAS de 1_2

Critérios de exclusão:

  • Quaisquer deformidades congênitas
  • déficits cognitivos
  • Fraturas
  • Cirurgia de membro superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental
Inclui participantes que recebem fita kinesio, além de fisioterapia conservacionista para ROM/espasticidade/função de membro superior de paciente com AVC subagudo. por um período de 6 semanas.

O grupo experimental receberá o seguinte tratamento durante as semanas 1-3 (3 dias em dias alternados):

  • ROMs passivas e ativas 25 repetições cada, 3 vezes por semana.
  • Alongamento FNP (manter relaxado) para músculos espásticos por 20 repetições com retenção de 10 segundos e relaxamento de 10 segundos do grupo muscular 3 vezes por semana.
  • Flexão e extensão D1 por 20 repetições 3 vezes por semana.
  • Fita Kinesio 3 vezes por semana. (Âncora oposta ao compartimento efetuado para proporcionar facilitação e alongamento sustentado).

Durante a semana 3-6, o tratamento incluirá:

  • ROMs passivas e ativas 25 repetições cada, 3 vezes por semana.
  • Alongamento FNP (manter relaxado) para músculos espásticos por 20 repetições com retenção de 10 segundos e relaxamento de 10 segundos do grupo muscular 3 vezes por semana.
  • Flexão e extensão D1 por 20 repetições 3 vezes por semana.
  • Fortalecimento dos grupos musculares afetados por meio de treinamento de resistência, 3 vezes por semana (usando uma faixa de resistência de tamanho médio).
Comparador Ativo: grupo de controle
Inclui participantes que recebem fisioterapia conservacionista para ADM/espasticidade/função do membro superior do paciente com AVC subagudo. por um período de 6 semanas.

O grupo de controle receberá o seguinte tratamento durante as semanas 1-3 em dias alternados:

  • ROMs passivas e ativas 25 repetições cada, 3 vezes por semana.
  • Alongamento FNP (manter relaxado) para músculos espásticos por 20 repetições com retenção de 10 segundos e relaxamento de 10 segundos do grupo muscular 3 vezes por semana.
  • Flexão e extensão D1 por 20 repetições 3 vezes por semana.

Durante a semana 3-6, o tratamento incluirá:

  • ROMs passivas e ativas 25 repetições cada, 3 vezes por semana.
  • Alongamento FNP (manter relaxado) para músculos espásticos por 20 repetições com retenção de 10 segundos e relaxamento de 10 segundos do grupo muscular 3 vezes por semana.
  • Flexão e extensão D1 por 20 repetições 3 vezes por semana.
  • Fortalecimento dos grupos musculares afetados por meio de treinamento resistido, 3 vezes por semana (usando faixa de resistência de média resistência).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espasticidade
Prazo: 6 semanas
a resistência passiva dependente da velocidade ao alongamento será avaliada usando a escala de Ashworth modificada.
6 semanas
Função do membro superior
Prazo: 6 semanas
A função dos membros superiores será avaliada por meio do teste de função motora do lobo para membros superiores.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 6 semanas
amplitude de movimento do pulso, cotovelo e articulação do ombro será avaliada usando um goniômetro.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever