Para avaliar a eficácia e segurança da ressecção da glândula subcutânea assistida por robótica de porta única combinada com reconstrução mamária imediata no câncer de mama

Critérios de inclusão:

1. Pacientes do sexo feminino, com idade entre 18 e 75 anos; O teste de gravidez (-) e métodos contraceptivos confiáveis ​​são necessários para pacientes na pré-menopausa e na perimenopausa;
2. Pacientes com câncer de mama diagnosticado confirmado por biópsia com agulha grossa e operação unilateral foi realizada; Pacientes com câncer de mama com metástase de linfonodo tumoral estágio 0-III de acordo com a 8ª edição da American Joint Commission on Cancer; O exame clínico pré-operatório ou avaliação por imagem mostra que a distância entre o tumor e o Complexo Areolar Mamilo (CAP) é superior a 1cm. O tumor tem diâmetro de 2 a 3 cm e pode ser localizado em qualquer quadrante ou reduzido a 3 cm por meio de quimioterapia neoadjuvante pré-operatória. A distância entre a lesão e a pele deve ser de no mínimo 8 a 10 mm;
3. Não há evidências clínicas ou de imagem que comprovem que o tumor tenha invadido a pele, a parede torácica ou o complexo areolopapilar;
4. Existem indicações para preservação da mama, mas a paciente tem forte desejo de reconstrução e não está disposta a se submeter à cirurgia de preservação da mama;
5. Mastectomia preventiva (mutação maligna BRCA1/2 com histórico familiar óbvio de câncer de mama e outros grupos de alto risco);
6. As manifestações clínicas pré-operatórias e os dados de imagem não mostraram metástases à distância;
7. Sem história de cancro da mama ou outras doenças subjacentes graves no passado;
8. pontuação de status de desempenho de Karnofsky ≥ 70;
9. Pontuação do Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2;
10. O procedimento cirúrgico inclui um robô de porta única (Sistema de Controle de Instrumento Endoscópico SP1000) para ressecção da glândula subcutânea, biópsia de linfonodo sentinela, dissecção de linfonodo axilar e reconstrução mamária imediata;
11. Os participantes são capazes de compreender o processo de pesquisa, aderir voluntariamente ao estudo, assinar formulários de consentimento informado, ter bom cumprimento e cooperar no acompanhamento;
12. Sem dificuldades para engolir; Sem distúrbios de movimento da articulação do ombro;
13. Dados clínicos completos.

Critérios de exclusão:

1. Câncer de mama masculino ou câncer de mama inflamatório;
2. Câncer de mama metastático (estágio IV); Invasão tumoral da pele, músculo peitoral maior ou NAC;
3. Os dados clínicos estão basicamente incompletos;
4. Recebeu anteriormente quimioterapia em hospital externo ou foi submetido à ressecção tumoral em hospital externo;
5. Cirurgia bilateral de câncer de mama;
6. Outros métodos cirúrgicos;
7. Metástase à distância pré-operatória ou dissecção de linfonodo supraclavicular;
8. Complicou-se com outros tumores malignos ou teve tumores malignos além do câncer de mama nos últimos 5 anos;
9. A combinação de doenças graves de tumores não malignos afetará a adesão do paciente ou colocará o paciente em um estado perigoso;
10. Demência, deficiência intelectual ou qualquer doença mental que dificulte a compreensão dos formulários de consentimento informado.