- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06706726
Vyhodnotit účinnost a bezpečnost jednoportové roboticky asistované resekce podkožní žlázy v kombinaci s okamžitou rekonstrukcí prsu u rakoviny prsu
27. listopadu 2024 aktualizováno: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Prospektivní, jednocentrická, dvouramenná klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti jednoportové roboticky asistované resekce podkožní žlázy v kombinaci s okamžitou rekonstrukcí prsu u rakoviny prsu
Nová technologie systému robotické chirurgie jako nově vznikající technologie ukázala určité aplikační vyhlídky v chirurgii prsu.
Nová technologie systému robotické chirurgie v Číně v léčbě rakoviny prsu je však stále ve fázi průzkumu a je třeba ji dále zdokonalovat.
Tato prospektivní, jednocentrická, dvouramenná klinická studie byla provedena za účelem použití jednoportového robota a hodnocení účinnosti a bezpečnosti resekce podkožní žlázy v kombinaci s okamžitou rekonstrukcí prsu u karcinomu prsu.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Qiang Ding, Professor
- Telefonní číslo: +8613951731373
- E-mail: dingqiang@njmu.edu.cn
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacientky ve věku 18-75 let; Těhotenský test (-) a spolehlivé antikoncepční metody jsou vyžadovány u premenopauzálních a perimenopauzálních pacientek;
- Pacientky s diagnostikovaným karcinomem prsu potvrzeným biopsií jádrovou jehlou a byla provedena jednostranná operace; pacienti s rakovinou prsu s metastázami v nádorových uzlinách stadia 0-III podle 8. vydání Americké společné komise pro rakovinu; Předoperační klinické vyšetření nebo zobrazovací vyšetření ukazuje, že vzdálenost mezi tumorem a bradavkovým areolárním komplexem (NAC) je větší než 1 cm. Nádor má průměr 2-3 cm a může být lokalizován v jakémkoli kvadrantu nebo zmenšen na 3 cm předoperační neoadjuvantní chemoterapií. Vzdálenost mezi lézí a kůží by měla být alespoň 8-10 mm;
- Neexistují žádné klinické nebo zobrazovací důkazy, které by prokázaly, že nádor pronikl do kůže, hrudní stěny nebo komplexu dvorce bradavky;
- Existují indikace pro zachování prsu, ale pacientka silně touží po rekonstrukci a není ochotna podstoupit operaci pro zachování prsu;
- Preventivní mastektomie (maligní mutace BRCA1/2 se zjevnou rodinnou anamnézou rakoviny prsu a dalších vysoce rizikových skupin);
- Předoperační klinické projevy a zobrazovací údaje neukázaly žádné vzdálené metastázy;
- Žádná anamnéza rakoviny prsu nebo jiných závažných základních onemocnění v minulosti;
- skóre stavu výkonnosti podle Karnofského ≥ 70;
- skóre východní kooperativní onkologické skupiny ≤ 2;
- Operační výkon zahrnuje jednoportový robot (Endoscopic Instrument Control System SP1000) pro resekci podkožní žlázy, biopsii sentinelové lymfatické uzliny, disekci axilární lymfatické uzliny a okamžitou rekonstrukci prsu;
- Účastníci jsou schopni porozumět procesu výzkumu, dobrovolně se zapojit do studie, podepsat informovaný souhlas, dobře dodržovat a spolupracovat při sledování;
- Žádné potíže s polykáním; Žádné poruchy hybnosti ramenního kloubu;
- Kompletní klinická data.
Kritéria vyloučení:
- Mužská rakovina prsu nebo zánětlivá rakovina prsu;
- Metastatický karcinom prsu (stadium IV); nádorová invaze do kůže, velkého prsního svalu nebo NAC;
- Klinická data jsou v zásadě neúplná;
- dříve podstoupil chemoterapii v externí nemocnici nebo podstoupil resekci nádoru v externí nemocnici;
- Bilaterální operace rakoviny prsu;
- Jiné chirurgické metody;
- Předoperační vzdálená metastáza nebo disekce supraklavikulárních lymfatických uzlin;
- Komplikovaný s jinými zhoubnými nádory nebo měl v posledních 5 letech jiné zhoubné nádory než karcinom prsu;
- Kombinace závažného onemocnění nezhoubných nádorů ovlivní pacientovu compliance nebo uvede pacienta do nebezpečného stavu;
- Demence, mentální postižení nebo jakákoli duševní choroba, která brání porozumění formám informovaného souhlasu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A: Jednoportová roboticky asistovaná operace prsu včetně biopsie sentinelové lymfatické uzliny
Jednoportová roboticky asistovaná (endoskopický přístrojový řídicí systém SP1000) resekce podkožní žlázy a biopsie sentinelové lymfatické uzliny v kombinaci s okamžitou rekonstrukcí prsu při léčbě rakoviny prsu
|
biopsie sentinelové lymfatické uzliny během léčby rakoviny prsu
|
|
Experimentální: Skupina B: Jednoportová roboticky asistovaná operace prsu včetně disekce axilárních lymfatických uzlin
Jednoportová roboticky asistovaná (endoskopický přístrojový řídicí systém SP1000) resekce podkožní žlázy a disekce axilárních lymfatických uzlin v kombinaci s okamžitou rekonstrukcí prsu při léčbě rakoviny prsu
|
Jednoportová roboticky asistovaná (endoskopický přístrojový řídicí systém SP1000) disekce axilárních lymfatických uzlin během léčby rakoviny prsu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přežití bez lokální recidivy
Časové okno: Deset let
|
Lokální recidivou se rozumí recidiva hrudní stěny nebo prsu na stejné straně jako místo chirurgického zákroku.
|
Deset let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
27. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BC-Robot-20241101
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina prsu
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital a další spolupracovníciDokončenoPrůvodce klinickou aplikací Conebeam Breast CTČína
-
Xijing HospitalAktivní, ne náborRakovina prsu | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
Shanghai Henlius BiotechZatím nenabírámeRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
Gangnam Severance HospitalNáborHER2 Enriched Subtype Cancer Breast, Herzuma, PAM50 StudyKorejská republika
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeDokončenoRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Švédsko, Německo
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Rising...NáborAnatomický karcinom prsu stadia II AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Rané stadium karcinomu prsu | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)StaženoPrognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický karcinom prsu | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)DokončenoAnatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Prognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v kosti | Metastatický maligní novotvar v lymfatických uzlinách | Metastatický maligní novotvar v játrech | Metastatický karcinom prsu | Metastatický maligní novotvar v plicích | Metastatický... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Saudská arábie, Jižní Korea
-
Jessica Mezzanotte SharpeNáborNemalobuněčný karcinom plic | Klasický Hodgkinův lymfom | Spinocelulární karcinom v ústech | Melanom (rakovina kůže) | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC)) | Invazivní karcinom prsu | Renální buněčný karcinom (rakovina ledvin) | Rakovina konečníku s MSI-H/dMMRSpojené státy