Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost jednoportové roboticky asistované resekce podkožní žlázy v kombinaci s okamžitou rekonstrukcí prsu u rakoviny prsu

Prospektivní, jednocentrická, dvouramenná klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti jednoportové roboticky asistované resekce podkožní žlázy v kombinaci s okamžitou rekonstrukcí prsu u rakoviny prsu

Nová technologie systému robotické chirurgie jako nově vznikající technologie ukázala určité aplikační vyhlídky v chirurgii prsu. Nová technologie systému robotické chirurgie v Číně v léčbě rakoviny prsu je však stále ve fázi průzkumu a je třeba ji dále zdokonalovat. Tato prospektivní, jednocentrická, dvouramenná klinická studie byla provedena za účelem použití jednoportového robota a hodnocení účinnosti a bezpečnosti resekce podkožní žlázy v kombinaci s okamžitou rekonstrukcí prsu u karcinomu prsu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Pacientky ve věku 18-75 let; Těhotenský test (-) a spolehlivé antikoncepční metody jsou vyžadovány u premenopauzálních a perimenopauzálních pacientek;
  2. Pacientky s diagnostikovaným karcinomem prsu potvrzeným biopsií jádrovou jehlou a byla provedena jednostranná operace; pacienti s rakovinou prsu s metastázami v nádorových uzlinách stadia 0-III podle 8. vydání Americké společné komise pro rakovinu; Předoperační klinické vyšetření nebo zobrazovací vyšetření ukazuje, že vzdálenost mezi tumorem a bradavkovým areolárním komplexem (NAC) je větší než 1 cm. Nádor má průměr 2-3 cm a může být lokalizován v jakémkoli kvadrantu nebo zmenšen na 3 cm předoperační neoadjuvantní chemoterapií. Vzdálenost mezi lézí a kůží by měla být alespoň 8-10 mm;
  3. Neexistují žádné klinické nebo zobrazovací důkazy, které by prokázaly, že nádor pronikl do kůže, hrudní stěny nebo komplexu dvorce bradavky;
  4. Existují indikace pro zachování prsu, ale pacientka silně touží po rekonstrukci a není ochotna podstoupit operaci pro zachování prsu;
  5. Preventivní mastektomie (maligní mutace BRCA1/2 se zjevnou rodinnou anamnézou rakoviny prsu a dalších vysoce rizikových skupin);
  6. Předoperační klinické projevy a zobrazovací údaje neukázaly žádné vzdálené metastázy;
  7. Žádná anamnéza rakoviny prsu nebo jiných závažných základních onemocnění v minulosti;
  8. skóre stavu výkonnosti podle Karnofského ≥ 70;
  9. skóre východní kooperativní onkologické skupiny ≤ 2;
  10. Operační výkon zahrnuje jednoportový robot (Endoscopic Instrument Control System SP1000) pro resekci podkožní žlázy, biopsii sentinelové lymfatické uzliny, disekci axilární lymfatické uzliny a okamžitou rekonstrukci prsu;
  11. Účastníci jsou schopni porozumět procesu výzkumu, dobrovolně se zapojit do studie, podepsat informovaný souhlas, dobře dodržovat a spolupracovat při sledování;
  12. Žádné potíže s polykáním; Žádné poruchy hybnosti ramenního kloubu;
  13. Kompletní klinická data.

Kritéria vyloučení:

  1. Mužská rakovina prsu nebo zánětlivá rakovina prsu;
  2. Metastatický karcinom prsu (stadium IV); nádorová invaze do kůže, velkého prsního svalu nebo NAC;
  3. Klinická data jsou v zásadě neúplná;
  4. dříve podstoupil chemoterapii v externí nemocnici nebo podstoupil resekci nádoru v externí nemocnici;
  5. Bilaterální operace rakoviny prsu;
  6. Jiné chirurgické metody;
  7. Předoperační vzdálená metastáza nebo disekce supraklavikulárních lymfatických uzlin;
  8. Komplikovaný s jinými zhoubnými nádory nebo měl v posledních 5 letech jiné zhoubné nádory než karcinom prsu;
  9. Kombinace závažného onemocnění nezhoubných nádorů ovlivní pacientovu compliance nebo uvede pacienta do nebezpečného stavu;
  10. Demence, mentální postižení nebo jakákoli duševní choroba, která brání porozumění formám informovaného souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A: Jednoportová roboticky asistovaná operace prsu včetně biopsie sentinelové lymfatické uzliny
Jednoportová roboticky asistovaná (endoskopický přístrojový řídicí systém SP1000) resekce podkožní žlázy a biopsie sentinelové lymfatické uzliny v kombinaci s okamžitou rekonstrukcí prsu při léčbě rakoviny prsu
biopsie sentinelové lymfatické uzliny během léčby rakoviny prsu
Experimentální: Skupina B: Jednoportová roboticky asistovaná operace prsu včetně disekce axilárních lymfatických uzlin
Jednoportová roboticky asistovaná (endoskopický přístrojový řídicí systém SP1000) resekce podkožní žlázy a disekce axilárních lymfatických uzlin v kombinaci s okamžitou rekonstrukcí prsu při léčbě rakoviny prsu
Jednoportová roboticky asistovaná (endoskopický přístrojový řídicí systém SP1000) disekce axilárních lymfatických uzlin během léčby rakoviny prsu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přežití bez lokální recidivy
Časové okno: Deset let
Lokální recidivou se rozumí recidiva hrudní stěny nebo prsu na stejné straně jako místo chirurgického zákroku.
Deset let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Předplatit